Denumire comercială: Plenix LC 75 mg
Substanţa activă: cefquinomă sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: unguent intramamar
Prezentare: seringă x 8 g
Plenix LC 75 mg
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Bovine (vaci în perioada de lactație) Pentru tratamentul mastitelor cu manifestări clinice la vacile de lapte în perioada de lactație provocate de microorganisme sensibile la cefquinomă.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: 4 zile. Lapte: 5 zile (120 ore).
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 220093
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 20-06-2022
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH, Germania
Deținător licenţă: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România
Firma responsabilă din România: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 06.12.2023, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.