Plenix LC 75 mg

cefquinomă sulfat

Informații despre produs

Denumire comercială: Plenix LC 75 mg

Substanţa activă: cefquinomă sulfat

Grupa terapeutică: Antibiotice

Forma farmaceutică: unguent intramamar

Prezentare: seringă x 8 g

Specii ţintă: bovine

Acţiune terapeutică: Bovine (vaci în perioada de lactație) Pentru tratamentul mastitelor cu manifestări clinice la vacile de lapte în perioada de lactație provocate de microorganisme sensibile la cefquinomă.

Perioada de aşteptare: Carne și organe: 4 zile. Lapte: 5 zile (120 ore).

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 220093

Status autorizaţie: Retrasa

Data emiterii autorizaţiei: 20-06-2022

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH, Germania

Deținător licenţă: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România

Firma responsabilă din România: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA

Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 06.12.2023, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.