Handelsname: Plenix LC 75 mg
Aktive Substanz: cefquinomă sulfat
Therapeutische Gruppe: Antibiotika
Pharmazeutisches Formblatt: unguent intramamar
Präsentation: seringă x 8 g
Handelsname: Plenix LC 75 mg
Aktive Substanz: cefquinomă sulfat
Therapeutische Gruppe: Antibiotika
Pharmazeutisches Formblatt: unguent intramamar
Präsentation: seringă x 8 g
Zielarten: Vieh
Therapeutische Wirkung: Bovine (vaci în perioada de lactație) Pentru tratamentul mastitelor cu manifestări clinice la vacile de lapte în perioada de lactație provocate de microorganisme sensibile la cefquinomă.
Wartezeit: Carne și organe: 4 zile. Lapte: 5 zile (120 ore).
Freigabemodus: Cu prescripţie
Zulassungsnummer: 220093
Autorisierungsstatus: Retrasa
Ausstellungsdatum der Vollmacht: 20-06-2022
Berechtigung gültig bis: nelimitata
Hersteller / Serienfreigabefirma: LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH, Germania
Lizenznehmer: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România
Verantwortliches Unternehmen in Rumänien: CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Bemerkungen: Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 06.12.2023, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.