Denumire comercială: Neosol 500.000 UI/g
Substanţa activă: neomicină sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Prezentare: plic x 100 g; sac x 1 kg
Denumire comercială: Neosol 500.000 UI/g
Substanţa activă: neomicină sulfat
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Prezentare: plic x 100 g; sac x 1 kg
Specii ţintă: bovine, păsări, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine (viței pre-rumegători), porci (purcei înțărcați și pentru îngrășare), gaini (inclusiv găini ouătoare), rațe, curci (inclusiv curcani), gâște, prepelițe și potârnichi Pentru tratamentul infecțiilor gastro-intestinale cauzate de E. Coli susceptibila la neomicină.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine (viței) - 14 zile, porci (purcei înțărcați și porci pentru îngrășare) - 3 zile, găini, rațe, curci, gâște, prepelițe și potârnichi - 14 zile. Ouă: 0 zile.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 250110
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 23-07-2025
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: HUVEPHARMA SA, Franța
Deținător licenţă: HUVEPHARMA NV, Belgia
Observaţii: Autorizat prin DCP.