Handelsname: Neosol 500.000 UI/g
Aktive Substanz: neomicină sulfat
Therapeutische Gruppe: Antibiotika
Pharmazeutisches Formblatt: pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Präsentation: plic x 100 g; sac x 1 kg
Handelsname: Neosol 500.000 UI/g
Aktive Substanz: neomicină sulfat
Therapeutische Gruppe: Antibiotika
Pharmazeutisches Formblatt: pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Präsentation: plic x 100 g; sac x 1 kg
Zielarten: Vieh, Vögel, Schwein
Therapeutische Wirkung: Bovine (viței pre-rumegători), porci (purcei înțărcați și pentru îngrășare), gaini (inclusiv găini ouătoare), rațe, curci (inclusiv curcani), gâște, prepelițe și potârnichi Pentru tratamentul infecțiilor gastro-intestinale cauzate de E. Coli susceptibila la neomicină.
Wartezeit: Carne și organe: bovine (viței) - 14 zile, porci (purcei înțărcați și porci pentru îngrășare) - 3 zile, găini, rațe, curci, gâște, prepelițe și potârnichi - 14 zile. Ouă: 0 zile.
Freigabemodus: Cu prescripţie
Zulassungsnummer: 250110
Autorisierungsstatus: Valida
Ausstellungsdatum der Vollmacht: 23-07-2025
Berechtigung gültig bis: nelimitata
Hersteller / Serienfreigabefirma: HUVEPHARMA SA, Franța
Lizenznehmer: HUVEPHARMA NV, Belgia
Bemerkungen: Autorizat prin DCP.