Doraxx 100 mg/ml

tulatromicină

Informații despre produs

Denumire comercială: Doraxx 100 mg/ml

Substanţa activă: tulatromicină

Grupa terapeutică: Antibiotice

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 100 ml, 250 ml

Specii ţintă: bovine, ovine, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porcine (BRS) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor) asociata cu Dichelobacter nodosus virulent, care necesită tratament sistemic.

Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat consumului uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 260066

Status autorizaţie: Valida

Data emiterii autorizaţiei: 16-04-2026

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: MEVET S.A.U., Spania

Deținător licenţă: DOPHARMA RESEARCH B.V., Țările de Jos

Observaţii: Autorizat prin DCP.