Doraxx 100 mg/ml

tulatromicină

Produktinformation

Handelsname: Doraxx 100 mg/ml

Aktive Substanz: tulatromicină

Therapeutische Gruppe: Antibiotika

Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă

Präsentation: flacon x 100 ml, 250 ml

Zielarten: Vieh, Schaf, Schwein

Therapeutische Wirkung: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porcine (BRS) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor) asociata cu Dichelobacter nodosus virulent, care necesită tratament sistemic.

Wartezeit: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat consumului uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.

Freigabemodus: Cu prescripţie

Berechtigungsdaten

Zulassungsnummer: 260066

Autorisierungsstatus: Valida

Ausstellungsdatum der Vollmacht: 16-04-2026

Berechtigung gültig bis: nelimitata

Hersteller / Serienfreigabefirma: MEVET S.A.U., Spania

Lizenznehmer: DOPHARMA RESEARCH B.V., Țările de Jos

Bemerkungen: Autorizat prin DCP.