Denumire comercială: Daxton 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100 ml, 250 ml
Denumire comercială: Daxton 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100 ml, 250 ml
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) determinate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) determinata de Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porci (BRS) determinate de Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop) asociate cu virulenta Dichelobacter nodosus, care necesită tratament sistemic.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Lapte: Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizeaza la animale gestante destinate sa produca lapte pentru consum uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 240123
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 28-08-2024
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: CENAVISA
Deținător licenţă: CENAVISA
Observaţii: Autorizat prin DCP.