Trade name: Daxton 100 mg/ml
Active substance: tulatromicină
Therapeutic group: Antibiotics
Pharmaceutical form: soluţie injectabilă
Presentation: flacon x 100 ml, 250 ml
Trade name: Daxton 100 mg/ml
Active substance: tulatromicină
Therapeutic group: Antibiotics
Pharmaceutical form: soluţie injectabilă
Presentation: flacon x 100 ml, 250 ml
Target species: cattle, sheep, swine
Therapeutic action: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) determinate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) determinata de Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porci (BRS) determinate de Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop) asociate cu virulenta Dichelobacter nodosus, care necesită tratament sistemic.
Waiting period: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Lapte: Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizeaza la animale gestante destinate sa produca lapte pentru consum uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției.
Release mode: Cu prescripţie
Authorization number: 240123
Authorization status: Valida
Date of issue of the authorization: 28-08-2024
Authorization valid until: nelimitata
Manufacturer / Serial Release Company: CENAVISA
Licensee: CENAVISA
Remarks: Autorizat prin DCP.