Informații medicament VIBROCIL 2.5mg / 0.25mg / ml SPRAY NAZAL SUSPENSIE

Codul comercial:
W71785001
Cantitate:
1
Indicat în:
congestie nazală; rinită
Cale de administrare:
nazală
Substanța:
fenilefrină + dimetinden (decongestionant adrenergic+antihistaminic)
ATC
R01AD08 — Aparatul respirator | Decongestionante și alte preparate nazale pentru uz topic | Corticosteroizi
Combinația de fenilefrină și dimetinden este utilizată pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică și congestie nazală. Fenilefrina acționează ca un decongestionant, în timp ce dimetindenul este un antihistaminic care reduce reacțiile alergice, cum ar fi mâncărimea și strănutul.

Medicamentul este disponibil sub formă de spray-uri nazale sau soluții și trebuie utilizat conform indicațiilor medicului. Este important să nu depășiți doza recomandată și să evitați utilizarea pe termen lung fără supraveghere medicală.

Efectele secundare pot include uscăciunea mucoasei nazale, amețeli, somnolență sau, în cazuri rare, reacții alergice severe.

Pacienții trebuie să informeze medicul despre orice alte medicamente utilizate sau afecțiuni preexistente pentru a asigura siguranța utilizării acestei combinații.

Date generale despre VIBROCIL 2.5mg / 0.25mg / ml

Substanța:
fenilefrină + dimetinden
Data ultimei liste de medicamente:
01-04-2026
Codul comercial:
W71785001
Concentrație:
2.5mg / 0.25mg / ml
Forma farmaceutică:
SPRAY NAZAL SUSPENSIE
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 flac din sticla bruna prevazut cu pompa dozatoare aplicator nazal din pp si capac din pp continand 60 doze spray nazal susp
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
OTC — Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
GLAXO WELLCOME S.A. - SPANIA
Deținător:
HALEON ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
Număr APP:
15282/2024/01
Valabilitate:
2 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru fenilefrină + dimetinden

Concentrațiile disponibile pentru fenilefrină + dimetinden

  • 2.5mg/0.25mg/g
  • 2.5mg/0.25mg/ml

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Atenționări:

Afectează conducerea vehiculelor

Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Amețeală / vertij

Poate provoca amețeli sau vertij.

Atenție în glaucom

Atenție dacă aveți glaucom sau presiune oculară crescută.

Risc cardiac / prelungire QT / aritmii

Poate crește riscul de tulburări de ritm cardiac.

Somnolență / sedare

Poate provoca somnolență sau scăderea vigilenței.