Packungsbeilage VIBROCIL 2.5mg / 0.25mg / ml Nasenspray, Suspension

Produktcode:
W71785001
Menge:
1
Angewendet bei:
Nasenverstopfung; Rhinitis
Art der Anwendung:
nasal
Substanz:
Phenylephrin + Dimetinden (adrenergisches Dekongestivum + Antihistaminikum)
ATC
R01AD08 — Respirationstrakt | Rhinologika | Dekongestiva und andere Rhinologika zur Topischen Anwendung | Corticosteroide

Hinweise:

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Warnhinweis bei Glaukom

Vorsicht bei Glaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Schläfrigkeit / Sedierung

Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit oder verminderte Aufmerksamkeit verursachen.

Die Kombination aus Phenylephrin und Dimetinden wird zur Behandlung von Symptomen der allergischen Rhinitis und Nasenverstopfung eingesetzt. Phenylephrin wirkt als abschwellendes Mittel, während Dimetinden ein Antihistaminikum ist, das allergische Reaktionen wie Juckreiz und Niesen reduziert.

Das Medikament ist in Form von Nasensprays oder Lösungen erhältlich und sollte gemäß den Anweisungen Ihres Arztes verwendet werden. Es ist wichtig, die empfohlene Dosis nicht zu überschreiten und eine langfristige Anwendung ohne ärztliche Aufsicht zu vermeiden.

Nebenwirkungen können Trockenheit der Nasenschleimhaut, Schwindel, Schläfrigkeit oder in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen umfassen.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder bestehende Erkrankungen informieren, um die sichere Anwendung dieser Kombination zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu VIBROCIL 2.5mg / 0.25mg / ml

Substanz:
Phenylephrin + Dimetinden
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-04-2026
Produktcode:
W71785001
Konzentration:
2.5mg / 0.25mg / ml
Darreichungsform:
Nasenspray, Suspension
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
OTC — Over the Counter = Arzneimittel, das keine ärztliche Verschreibung erfordert.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
GLAXO WELLCOME S.A. - SPANIA
Zulassungsinhaber:
HALEON ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
15282/2024/01
Haltbarkeit:
2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Phenylephrin + Dimetinden

Verfügbare Konzentrationen für Phenylephrin + Dimetinden

  • 2.5mg/0.25mg/g
  • 2.5mg/0.25mg/ml