Informații medicament TUYORY 162mg SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT

Codul comercial:
W71916001
Cantitate:
4
Prezentare produs:
AMBALAJ x4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE
Indicat în:
boli autoimune inflamatorii
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
tocilizumab (anticorp monoclonal)
ATC
L04AC07 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Imunosupresoare | Imunosupresoare | Inhibitori de interleukină
Tocilizumab este un anticorp monoclonal umanizat care vizează receptorul interleukinei-6 (IL-6), utilizat în tratamentul bolilor inflamatorii autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă, artrita idiopatică juvenilă și sindromul de eliberare a citokinelor. Prin blocarea receptorului IL-6, tocilizumabul reduce inflamația și răspunsul imun anormal.

Tocilizumabul este administrat fie intravenos, fie subcutanat, în funcție de indicația specifică și de preferințele pacientului. Doza și frecvența administrării sunt ajustate în funcție de greutatea corporală și de severitatea bolii.

Efectele secundare frecvente includ infecțiile tractului respirator superior, hipertensiunea arterială, cefaleea și creșterea nivelului de enzime hepatice. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi infecțiile grave sau perforațiile gastrointestinale. Monitorizarea regulată a parametrilor clinici este esențială pe durata tratamentului.

Tocilizumab reprezintă o opțiune terapeutică importantă pentru pacienții cu boli inflamatorii cronice, contribuind la ameliorarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții acestora.

Date generale despre TUYORY 162mg

Substanța:
tocilizumab
Data ultimei liste de medicamente:
01-06-2026
Codul comercial:
W71916001
Concentrație:
162mg
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT
Cantitate:
4
Prezentare produs:
ambalaj x4 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Deținător:
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Număr APP:
2022/2026/09
Valabilitate:
24 luni-flaconul nedeschis

Concentrațiile disponibile pentru tocilizumab

  • 162mg
  • 200mg
  • 20mg/ml
  • 400mg
  • 80mg

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.

Instituția sursă
EMA
Limba documentului
română
Înregistrare sursă: prima publicare
19/05/2026
Înregistrare sursă: ultima actualizare
21/08/2026

Atenționări:

Anafilaxie

Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.

Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.