Arzneimittelinformationen TUYORY 162mg Injektionslösung in einem Fertigpen

Produktcode:
W71916001
Menge:
4
Angewendet bei:
autoimmune entzündliche Erkrankungen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Tocilizumab (monoklonaler Antikörper)
ATC
L04AC07 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Immunsuppressiva | Immunsuppressiva | Interleukin-Inhibitoren
Tocilizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf den Interleukin-6-(IL-6)-Rezeptor abzielt und zur Behandlung von autoimmunen entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, juveniler idiopathischer Arthritis und Zytokinfreisetzungssyndrom eingesetzt wird. Durch die Blockierung des IL-6-Rezeptors reduziert Tocilizumab Entzündungen und abnormale Immunreaktionen.

Tocilizumab wird entweder intravenös oder subkutan verabreicht, abhängig von der spezifischen Indikation und den Vorlieben des Patienten. Die Dosis und Häufigkeit der Verabreichung werden basierend auf dem Körpergewicht und der Schwere der Erkrankung angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Bluthochdruck, Kopfschmerzen und erhöhte Leberenzymwerte. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie schwere Infektionen oder gastrointestinale Perforationen auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der klinischen Parameter ist während der Behandlung unerlässlich.

Tocilizumab ist eine wichtige therapeutische Option für Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen und trägt zur Linderung der Symptome und Verbesserung der Lebensqualität bei.

Allgemeine Daten zu TUYORY 162mg

Substanz:
Tocilizumab
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W71916001
Wirkstärke:
162mg
Darreichungsform:
Injektionslösung in einem Fertigpen
Menge:
4
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Zulassungsinhaber:
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Zulassungsnummer:
2022/2026/09
Haltbarkeit:
24 Monate-flaconul ungeöffnet

Verfügbare Wirkstärken für Tocilizumab

  • 162mg
  • 200mg
  • 20mg/ml
  • 400mg
  • 80mg

Offizielle Dokumente

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Quelleninstitution
EMA
Dokumentsprache
Deutsch
Quelldatensatz: Erstveröffentlichung
19/05/2026
Quelldatensatz: letzte Aktualisierung
21/08/2026

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.