Prospect TETANEA 1500UI / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

Codul comercial:
W61098001
Cantitate:
1
Indicat în:
prevenția tetanosului
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
imunoglobulină tetanică (imunoglobulină)
ATC
J06BB02 — Antiinfecțioase de uz sistemic | Imunoglobuline | Imunoglobulinele specifice

Atenționări:

Anafilaxie

Anafilaxie

Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.

Monitorizare suplimentară

Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Imunoglobulina tetanică este un produs derivat din plasma umană, utilizat pentru prevenirea și tratamentul tetanosului, o infecție gravă cauzată de bacteria Clostridium tetani. Aceasta conține anticorpi specifici împotriva toxinei tetanice, neutralizând efectele acesteia și oferind protecție imediată împotriva bolii.

Este utilizată în profilaxia post-expunere la persoanele cu răni contaminate care nu sunt vaccinate sau au un istoric de vaccinare incomplet împotriva tetanosului. De asemenea, este folosită în tratamentul tetanosului activ pentru a neutraliza toxina tetanică.

Se administrează prin injecție intramusculară, iar doza este stabilită de medic în funcție de gravitatea rănii sau de starea pacientului. Efectele adverse sunt rare, dar pot include durere la locul injectării, febră ușoară sau reacții alergice.

Imunoglobulina tetanică oferă protecție temporară, iar vaccinarea cu toxoid tetanic este necesară pentru protecție pe termen lung.

Documente oficiale

Date generale despre TETANEA 1500UI / ml

Substanța:
imunoglobulină tetanică
Data ultimei liste de medicamente:
01-03-2021
Codul comercial:
W61098001
Concentrație:
1500UI / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 siringa preumpluta x1ml (1500ui/ml) sol.inj
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
SANOFI PASTEUR SA - FRANTA
Deținător:
CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
Număr APP:
460/2019/01
Valabilitate:
3 ani