Packungsbeilage TETANEA 1500UI / ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Produktcode: W61098001 Menge: 1

Angewendet bei: Prävention von Tetanus

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Tetanus-Immunglobulin (Immunglobulin)

ATC: J06BB02 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Immunglobuline | Spezifische Immunglobuline)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Tetanus-Immunglobulin ist ein aus menschlichem Plasma gewonnenes Produkt, das zur Vorbeugung und Behandlung von Tetanus, einer schweren Infektion, die durch das Bakterium Clostridium tetani verursacht wird, eingesetzt wird. Es enthält spezifische Antikörper gegen das Tetanustoxin, die dessen Wirkung neutralisieren und sofortigen Schutz bieten.

Es wird zur Postexpositionsprophylaxe bei Personen mit kontaminierten Wunden verwendet, die nicht geimpft sind oder eine unvollständige Impfung haben. Außerdem wird es zur Behandlung von aktivem Tetanus eingesetzt, um das Toxin zu neutralisieren.

Die Verabreichung erfolgt intramuskulär, und die Dosierung wird vom Arzt je nach Schwere der Wunde oder Zustand des Patienten festgelegt. Nebenwirkungen sind selten, können jedoch Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber oder allergische Reaktionen umfassen.

Tetanus-Immunglobulin bietet einen vorübergehenden Schutz, und eine Impfung mit Tetanustoxoid ist für eine langfristige Immunität erforderlich.

Allgemeine Daten zu TETANEA 1500UI / ml

  • Substanz: Tetanus-Immunglobulin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2021
  • Produktcode: W61098001
  • Konzentration: 1500UI / ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung in einer Fertigspritze
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SANOFI PASTEUR SA - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 460/2019/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre