TALTZ 80mg soluție injectabilă în seringă preumplută prospect medicament

Ixekizumab este produs în celulele OHC prin tehnologia ADN recombinant.

Fiecare seringă preumplută conține ixekizumab 40 mg în 0,5 ml de soluție.

Un ml de soluție conține 0,30 mg polisorbat 80.

Fiecare seringă preumplută conține ixekizumab 80 mg în 1 ml de soluție.

Un ml de soluție conține 0,30 mg polisorbat 80.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Soluție injectabilă (injecție).

Soluția este limpede și incoloră până la o culoare ușor gălbuie, cu un pH de cel puțin 5,2 și nu mai mare de 6,2 și o osmolaritate de cel puțin 235 mOsm/kg și de maximum 360 mOsm/kg.

Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică.

Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la copii începând cu vârsta de 6 ani şi cu greutate corporală de minim 25 kg şi la adolescenţi care sunt eligibili pentru terapie sistemică.

Taltz, administrat singur sau împreună cu metotrexat, este indicat în tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți la care răspunsul terapeutic a fost inadecvat sau care au demonstrat intoleranță după administrarea unuia sau mai multor medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (DMARD) (vezi pct. 5.1).

Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu spondilită anchilozantă activă care au răspuns inadecvat la terapia convenţională.

Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu spondiloartrită axială non-radiografică, cu semne obiective de inflamaţie indicate de concentraţiile crescute de proteină C reactivă (PCR) şi/sau de examenul imagistic prin rezonanţă magnetică nucleară (RMN), al căror răspuns la tratamentul cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) a fost inadecvat.

Acest medicament este destinat utilizării la recomandarea și sub supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea afecțiunilor pentru care este indicat.

Doza recomandată este de 160 mg prin injectare subcutanată în săptămâna 0, urmată de 80 mg în săptămânile 2, 4, 6, 8, 10 și 12, apoi doza de întreținere de 80 mg la intervale de 4 săptămâni (Q4W).

Nu sunt disponibile date privind eficacitatea şi siguranţa la copii cu vârsta sub 6 ani (vezi pct. 5.1).

Datele disponibile nu susţin administrarea dozelor la persoane cu greutate corporală sub 25 kg.

Doza recomandată pentru administrarea prin injectare subcutanată la copii se bazează pe următoarele categorii de greutate corporală:

Greutatea corporală a Doza iniţială recomandată Doza recomandată la fiecare copiilor (săptămâna 0) 4 săptămâni (Q4W) ulterior

Mai mare de 50 kg 160 mg 80 mg

De la 25 la 50 kg 80 mg 40 mg

La copiii cărora li s-a prescris doza de 80 mg, Taltz poate fi administrat direct din seringa preumplută.

Dacă seringa preumplută de 40 mg nu este disponibilă, dozele mai mici de 80 mg trebuie pregătite de un profesionist din domeniul sănătăţii. Pentru instrucţiuni privind pregătirea dozelor de ixekizumab de 40 mg, vezi pct. 6.6.

Taltz nu trebuie utilizat la copii cu greutatea corporală mai mică de 25 kg. Greutatea corporală a copiilor trebuie înregistrată şi măsurată periodic, înainte de administrare.

Doza recomandată este de 160 mg prin injectare subcutanată în săptămâna 0, urmată apoi de 80 mg la intervale de 4 săptămâni. Pentru pacienții cu artrită psoriazică concomitent cu psoriazis în plăci moderat până la sever, schema recomandată de tratament este aceeaşi ca pentru psoriazis în plăci.

Doza recomandată este de 160 mg administrată prin injectare subcutanată în săptămâna 0, urmată de 80 mg la intervale de 4 săptămâni (vezi pct. 5.1 pentru informaţii suplimentare).

Pentru toate indicaţiile (psoriazis în plăci la adulţi şi copii, artrită psoriazică, spondiloartrită axială), se va lua în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au prezentat răspuns după 16-20 de săptămâni de tratament. Unii pacienți cu răspuns parțial inițial pot prezenta ulterior ameliorarea acestuia prin continuarea tratamentului peste 20 de săptămâni.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta ≥ 65 de ani (vezi pct. 5.2).

Există informații limitate la pacienții cu vârsta ≥ 75 de ani.

Taltz nu a fost studiat la aceste grupe de pacienți. Nu se pot face recomandări cu privire la doze.

Nu există date relevante privind utilizarea Taltz la copii cu greutatea corporală sub 25 kg şi cu vârsta mai mică de 6 ani în tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever.

Siguranța și eficacitatea Taltz la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani, în tratamentul artritei psoriazice (un tip de artrită juvenilă idiopatică) nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date.

Nu există date relevante privind utilizarea Taltz la copiii cu vârsta sub 2 ani pentru indicația de artrită psoriazică.

Taltz este destinat injectării subcutanate. Locurile de injectare pot fi alternate. Dacă este posibil, zonele de piele afectate de psoriazis trebuie evitate ca locuri de injectare. Soluția/seringa nu trebuie agitată.

După o instruire corespunzătoare în ceea ce privește tehnica de injectare subcutanată, pacienții își pot auto-administra Taltz dacă un profesionist din domeniul sănătății consideră că este cazul. Cu toate acestea, medicul ar trebui să asigure monitorizarea adecvată a acestor pacienți. Instrucțiuni detaliate pentru administrare sunt oferite în prospect şi manualul utilizatorului.

Dacă seringa preumplută de 40 mg nu este disponibilă,dozele mai mici de 80 mg care necesită pregătire se vor administra numai de către un profesionist din domeniul sănătăţii.

Pentru instrucțiuni privind pregătirea medicamentului înainte de administrare, a se vedea pct. 6.6.

Hipersensibilitate gravă la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Infecții active semnificative clinic (de exemplu, tuberculoză activă, vezi pct. 4.4).

Pentru a îmbunătăți trasabilitatea medicamentelor biologice, denumirea și numărul lotului medicamentului administrat trebuie înregistrate cu exactitate.

Tratamentul cu Taltz este asociat cu o rată mare a infecțiilor, cum sunt infecția tractului respirator superior, candidoza orală, conjunctivită și infecțiile de tip tinea (vezi pct. 4.8).

Taltz trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu infecție cronică semnificativă clinic sau cu istoric de infecţie recurentă. Pacienţii trebuie instruiţi să se adreseze medicului dacă manifestă semne sau simptome de infecţie. În cazul apariţiei unei infecţii, pacienții trebuie monitorizați cu atenție și administrarea Taltz trebuie întreruptă dacă pacientul nu răspunde la terapia standard sau dacă infecția se agravează. Tratamentul cu Taltz nu trebuie reluat până când nu se remite infecția.

Taltz nu trebuie administrat la pacienții cu tuberculoză (TB) activă. Terapia anti-TB înainte de inițierea tratamentului cu Taltz la pacienții cu TB latentă trebuie luată în considerare.

Au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave, inclusiv unele cazuri de reacție anafilactică, angioedem, urticarie și rar, reacții de hipersesnsibilitate întârziată gravă (la 10-14 de zile de la injectare) incluzând urticarie generalizată, dispnee și titruri înalte de anticorpi. Dacă apare o reacție de hipersensibilitate gravă, administrarea Taltz trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat tratamentul adecvat.

Au fost raportate cazuri noi sau agravări ale unor cazuri existente de boală inflamatorie intestinală la pacienții cărora li s-a administrat ixekizumab (vezi pct. 4.8). Ixekizumab nu se recomandă pacienților cu boală inflamatorie intestinală. Dacă un pacient prezintă semne și simptome de boală inflamatorie intestinală sau are o exacerbare a unei boli inflamatorii intestinale preexistente, administrarea ixekizumab trebuie întreruptă și trebuie inițiat tratamentul adecvat.

Taltz nu trebuie să fie utilizat cu vaccinuri vii. Nu sunt disponibile date privind răspunsul la vaccinuri vii; există date insuficiente cu privire la răspunsul la vaccinurile inactive (vezi pct. 5.1).

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) la o doză de 40 mg şi la una de 80 mg, adică practic 'nu conține sodiu“.

Polisorbat

Acest medicament conține 0,15 mg polisorbat 80 în fiecare seringă preumplută de 40 mg, echivalent cu 0,30 mg/ml. Acest medicament conține 0,3 mg polisorbat 80 în fiecare seringă preumplută de 80 mg, echivalent cu 0,30 mg/ml. Polisorbații pot determina reacții alergice.

În studiile efectuate pe psoriazis în plăci, siguranța Taltz în administrare concomitentă cu alți agenți imunomodulatori sau fototerapie nu a fost evaluată.

În cadrul analizelor farmacocinetice, clearance-ul plasmatic al ixekizumab nu a fost influenţat de administrarea concomitentă a corticosteroizilor orali, AINS, sulfasalazinei sau metotrexatului.

Rezultatele unui studiu de interacțiune medicamentoasă la pacienți cu psoriazis moderat până la sever au arătat că administrarea timp de 12 săptămâni a ixekizumab concomitent cu substanțe metabolizate prin intermediul CYP3A4 (de exemplu midazolam), CYP2C9 (de exemplu warfarina), CYP2C19 (de exemplu omeprazol), CYP1A2 (de exemplu cafeina) sau CYP2D6 (de exemplu dextrometorfan) nu are un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii acestor substanțe.

Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze o metodă eficientă de contracepție în timpul tratamentului și timp de cel puțin 10 săptămâni după tratament.

Există date limitate privind folosirea ixekizumab la femeile gravide. Studiile efectuate pe animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale (vezi pct. 5.3). Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea

Taltz în timpul sarcinii.

Nu se știe dacă ixekizumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare. Cu toate acestea, ixekizumab este excretat la niveluri scăzute în laptele maimuțelor cynomolgus. Trebuie să se ia o decizie privind fie întreruperea alăptării, fie întreruperea Taltz având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie.

Efectul ixekizumab asupra fertilității la om nu a fost evaluat. Studiile pe animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității (vezi pct. 5.3).

Taltz nu are nicio influență sau o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Cel mai frecvent raportate reacții adverse au fost reacțiile la locul de injectare (15,5%) și infecțiile tractului respirator superior (16,4%) (cel mai frecvent rinofaringită).

Listă reacții adverse sub formă de tabel

Reacțiile adverse din studiile clinice și din raportările de după punerea pe piaţă (Tabelul 1) sunt enumerate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme și organe. În cadrul fiecărei clase de aparate, sisteme și organe, reacțiile adverse sunt clasificate după frecvență, reacțiile cele mai frecvente fiind primele. În fiecare grupă de frecvență, reacțiile adverse la medicamente sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității. În plus, categoria de frecvență corespunzătoare pentru fiecare reacție adversă se bazează pe următoarea convenție: foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥ 1/100 și <1/10); mai puțin frecvente (≥ 1/1000 și <1/100); rare (≥ 1/10000 și <1/1000); foarte rare (<1 /10000).

În total, 8956 de pacienţi au fost trataţi cu Taltz în studii clinice cu design orb şi deschise, pentru indicaţiile de psoriazis în plăci, artrită psoriazică, spondiloartrită axială şi alte afecţiuni autoimune.

Dintre aceştia, 6385 de pacienţi au fost expuşi la Taltz timp de cel puţin un an, reprezentând cumulativ o expunere de 19833 pacienţi adulți-ani expunere, şi 196 copii, reprezentând o expunere cumulativă de 207 pacienţi-ani.

Tabelul 1. Lista reacțiilor adverse din studiile clinice și din raportările de după punerea pe piaţă

Aparate, sisteme și organe Frecvența Reacții adverse

Infecții și infestări Foarte frecvente Infecții ale tractului respirator superior

Frecvente Infecția de tip tinea

Herpes simplex (muco-cutanat)

Mai puțin frecvente Gripă Rinită

Candidoză orală

Celulită

Rare Candidoză esofagiană

Tulburări hematologice și ale Mai puțin frecvente Neutropenie sistemului limfatic Trombocitopenie

Tulburări ale sistemului imun Mai puțin frecvente Angioedem

Rare Reacție anafilactică

Tulburări respiratorii, toracice Frecvente Durere orofaringiană și mediastinale

Tulburări gastrointestinale Frecvente Greață

Mai puțin frecvente Boală inflamatorie intestinală

Tulburări ale pielii și țesutului Mai puțin frecvente Urticarie subcutanat Erupţii tranzitorii cutanate

Eczemă a

Tulburări generale și la nivelul Foarte frecvente Reacții la locul injecției locului de administrare a A se consulta secțiunea Descrierea reacţiilor adverse selectate

Cele mai frecvente reacții la locul injectării observate au fost eritem și durere. Aceste reacții au fost predominant ușoare până la moderate ca severitate și nu au determinat întreruperea tratamentului cu

Taltz.

În studiile pe psoriazis în plăci la adulți, reacțiile la locul injectării au fost mai frecvente la pacienții cu o greutate corporală < 60 kg comparativ cu grupul cu o greutate corporală ≥ 60 kg (25 % comparativ cu 14 %, pentru grupurile combinate Q2W și Q4W). În studiile pe artrita psoriazică, reacțiile la locul injectării au fost mai frecvente la pacienții cu o greutate corporală < 100 kg comparativ cu grupul cu o greutate corporală ≥ 100 kg (24 % comparativ cu 13 %, pentru grupurile combinate Q2W și Q4W). În studiile asupra spondiloartritei axiale, reacțiile la locul injectării la pacienții cu o greutate corporală < 100 kg comparativ cu grupul cu o greutate corporală ≥ 100 kg au fost similare (14 % comparativ cu 9 %, pentru grupurile combinate Q2W și Q4W). Frecvența crescută a reacțiilor de la locul injectării în grupurile combinate Q2W și Q4W nu a condus la o rată crescută de discontinuare în studiile efectuate pe psoriazis în plăci, artrită psoriazică sau spondiloartrită axială.

Datele prezentate mai sus provin din studiile cu forma farmaceutică originală a Taltz. Într-un studiu încrucișat, simplu-orb, randomizat, pe 45 de subiecți sănătoși, ce a comparat forma farmaceutică originală cu cea fără citrat, scorurile Visual Analogue Scale (VAS) de durere obținute au fost semnificativ statistic mai reduse cu forma farmaceutică fără citrat comparativ cu forma farmaceutică originală, atât în timpul injectării (diferența scorurilor VAS de durere a fost de -21,69, conform mediilor celor mai mici pătrate) cât și la 10 minute după injectare (diferența scorurilor VAS de durere a fost de -4,47, conform mediilor celor mai mici pătrate).

În perioada controlată cu placebo a studiilor clinice de fază III efectuate pe psoriazis în plăci la adulți, au fost raportate infecții la 27,2 % din pacienții tratați cu Taltz timp de până la 12 săptămâni, comparativ cu 22,9 % din pacienții tratați cu placebo.

Majoritatea infecțiilor nu au fost grave și au fost ușoare până la moderate ca severitate, majoritatea dintre ele nu au necesitat întreruperea tratamentului. Infecții grave au apărut la 13 (0,6 %) dintre pacienții tratați cu Taltz și la 3 (0,4 %) dintre pacienții tratați cu placebo (vezi pct. 4.4). Pe întreaga perioadă de tratament, au fost raportate infecții la 52,8 % din pacienții tratați cu Taltz (46,9 la 100 pacienți-ani). Infecții grave au fost raportate la 1,6 % dintre pacienții tratați cu Taltz (1,5 la 100 pacienți-ani).

Rata infecțiilor observate în studiile clinice pe artrita psoriazică şi pe spondiloartrita axială au fost similare cu cele observate în studiile efectuate pe psoriazis în plăci cu excepția frecvenței reacțiilor adverse în cazul gripei și conjunctivitei, care au fost frecvente la pacienții cu artrită psoriazică.

În studiile efectuate pe psoriazis în plăci, 9 % dintre pacienții tratați cu Taltz au dezvoltat neutropenie.

În majoritatea cazurilor, numărul neutrofilelor a fost ≥ 1000 celule/mm3. Astfel de niveluri ale neutropeniei ar putea persista, fluctua sau ar putea fi tranzitorii. 0,1 % dintre pacienții cărora li s-a administrat Taltz au prezentat un numar al neutrofilelor < 1000 celule/mm3. În general, neutropenia nu a necesitat întreruperea tratamentului cu Taltz. 3 % dintre pacienții expuși la Taltz au avut o tranziție a numărului trombocitelor de la un nivel bazal normal la un nivel < 150000 trombocite/mm3 și ≥ 75000 trombocite/mm3. Trombocitopenia poate persista, fluctua sau poate fi tranzitorie.

Frecvența neutropeniei și trombocitopeniei în studiile clinice efectuate pe artrita psoriazică şi spondiloartrita axială este similară cu cea observată în studiile clinice efectuate pe psoriazis în plăci.

Aproximativ 9-17 % dintre pacienții adulți cu psoriazis în plăci tratați cu Taltz conform schemei de administrare recomandate au dezvoltat anticorpii anti-medicament, dintre care majoritatea au înregistrat titruri scăzute, neasociate cu un răspuns clinic redus până la 60 de săptămâni de tratament.

Cu toate acestea, aproximativ 1 % dintre pacienții tratați cu Taltz au prezentat anticorpi confirmați ca neutralizanți, asociați cu concentrații mici de medicament și răspuns clinic redus.

Aproximativ 11 % dintre pacienții cu artrită psoriazică tratați cu Taltz conform schemei de administrare recomandate, până la 52 de săptămâni de tratament, au dezvoltat anticorpi anti-medicament, dintre care majoritatea au înregistrat titruri scăzute și aproximativ 8 % dintre pacienți au prezentat anticorpi confirmați ca neutralizanți. Nu a fost observată nicio asociere aparentă între prezența anticorpilor neutralizanți și impactul asupra concentrației în medicament sau eficacitate.

Dintre pacienţii copii şi adolescenţi cu psoriazis în plăci tratați cu Taltz conform schemei de administrare recomandate, timp de până la 12 de săptămâni, 21 pacienţi (18 %) au dezvoltat anticorpi anti-medicament, aproape jumătate dintre aceştia prezentând titruri scăzute, și la 5 pacienţi (4 %) s-a confirmat prezenţa anticorpilor neutralizanți asociată cu concentraţii plasmatice scăzute de medicament. Nu s-a observat nicio corelaţie cu răspunsul clinic sau cu evenimentele adverse.

Dintre pacienţii cu spondiloartrită axială radiografică tratați cu Taltz conform schemei de administrare recomandate, timp de până la 16 de săptămâni, 5,2 % au dezvoltat anticorpi anti-medicament, majoritatea acestora prezentând titruri scăzute, și 1,5 % (3 pacienți) au prezentat anticorpi neutralizanți (AcN). La aceşti 3 pacienţi, concentraţiile de ixekizumab din probele pozitive pentru AcN erau scăzute şi niciunul dintre pacienţi nu a obţinut răspuns ASAS40. Dintre pacienţii cu spondiloartrită axială non- radiografică trataţi cu Taltz conform schemei de administrare recomandate, timp de până la 52 de săptămâni, 8,9 % au dezvoltat anticorpi anti-medicament, toţi prezentând titruri scăzute; niciun pacient nu a dezvoltat anticorpi neutralizanţi; şi nu s-a observat nicio corelaţie evidentă între prezenţa anticorpilor anti-medicament şi concentraţiile, eficacitatea şi siguranţa medicamentului.

Nu a fost clar stabilită o asociere între imunogenitate și efectele adverse apărute ca urmare a tratamentului, indiferent de indicaţie.

În general, profilul de siguranță observat la copiii cu psoriazis în plăci tratați cu Taltz la intervale de 4 săptămâni concordă cu profilul de siguranță observat la pacienţii adulţi cu psoriazis în plăci, cu excepția cazurilor de conjunctivită, gripă şi urticarie, care au fost frecvente. Apariţia bolii inflamatorii intestinale a fost, de asemenea, mai frecventă la copii, deşi a rămas, în continuare, în categoria reacţiilor mai puţin frecvente. În studiul clinic derulat la copii şi adolescenţi, boala Crohn a apărut la 0,9 % dintre pacienţi în grupul tratat cu Taltz şi la 0 % dintre pacienţi în grupul la care s-a administrat placebo pe parcursul perioadei de 12 săptămâni controlate cu placebo. Boala Crohn a fost înregistrată, în total, la 4 subiecţi trataţi cu Taltz (2,0 %) în intervalul cumulat al perioadelor cu control placebo şi tratament de întreţinere din cadrul studiului clinic la copii şi adolescenţi.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului.

Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V.

Dozele de până la 180 mg au fost administrate subcutanat în studiile clinice fără apariția toxicității care să impună limitarea dozelor. Supradoze de până la 240 mg, subcutanat, ca administrare unică, în studii clinice, au fost raportate fără evenimente adverse grave.

În caz de supradozaj, se recomandă ca pacientul să fie monitorizat pentru orice semne sau simptome de reacții adverse și trebuie instituit imediat tratament simptomatic adecvat.

Grupa farmacoterapeutică: Imunosupresoare, inhibitori de interleukină, codul ATC: L04AC13

Ixekizumab este un anticorp monoclonal IgG4 care se leagă cu afinitate mare (< 3 pM) și specificitate de interleukina 17A (atât IL-17A cât și IL-17A/F). Concentrațiile crescute de IL-17A au fost implicate în patogenia psoriazisului prin promovarea proliferării și activării keratinocitelor, ca și în patogenia artritei psoriazice şi a spondiloartritei axiale prin declanşarea inflamaţiei ce determină apariţia eroziunilor osoase şi procesul patologic de formare de ţesut osos nou. Neutralizarea IL-17A de către ixekizumab inhibă aceste acțiuni. Ixekizumab nu se leagă la liganzii IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E sau IL-17F.

Testele de legare in vitro au confirmat că ixekizumab nu se leagă de receptorii umani Fcγ I, IIa, și IIIa sau de receptorul pentru Complement C1q.

Efectele farmacodinamice

Ixekizumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de IL-17A. Pe baza datelor biopsiei pielii psoriazice de la un studiu de fază I, a existat o tendință dependentă de doză de diminuare a grosimii epidermice, a numărului de keratinocite proliferative, celulele T, și celulele dendritice, precum și reduceri ale markerilor inflamatorii locali de la vizita inițială până la ziua 43. Ca o consecință directă, tratamentul cu ixekizumab reduce eritemul, indurația și descuamarea prezente la nivelul leziunilor de psoriazis în plăci.

Ixekizumab a demonstrat scăderea (după 1 săptămână de tratament) a concentrației de proteină C-reactivă, care este un marker al inflamației.

Eficacitatea și siguranța ixekizumab au fost evaluate în trei studii de fază III randomizate, dublu-orb, controlate cu placebo, la pacienții adulți (N=3866) cu psoriazis în plăci moderat până la sever, care au fost eligibili pentru fototerapie sau terapia sistemică (UNCOVER - 1, UNCOVER - 2, și UNCOVER-3). Eficacitatea și siguranța ixekizumab au fost evaluate comparativ cu etanercept (UNCOVER-2 și

UNCOVER - 3). Pacienții randomizați la ixekizumab care au fost respondenți (pe scala static

Physician Global Assessment) sPGA (0,1) în Săptămâna 12 au fost re-randomizați pentru a primi placebo sau ixekizumab pentru încă 48 de săptămâni (UNCOVER - 1 și UNCOVER - 2); pacienții randomizați la placebo, etanercept sau ixekizumab care au fost non-respondenți sPGA (0,1) au primit ixekizumab timp de până la 48 săptămâni. În plus, eficacitatea și siguranța pe termen lung au fost evaluate în toate cele 3 studii pentru o perioadă de până la 5 ani la pacienții care au participat pe toată durata studiului.

64 % dintre pacienți au primit tratament sistemic anterior (biologic, convențional sistemic sau psoralen și ultraviolete A (PUVA)), 43,5 % fototerapie anterior, 49,3 % tratament sistemic conventional anterior, și 26.4 % au primit tratament biologic anterior. 14,9 % au primit cel puțin un agent anti-TNF alfa și 8,7 % un anti-IL-12/IL-23. 23,4 % dintre pacienți au avut n istoric de artrită psoriazică la momentul inițial.

În toate cele trei studii, criteriile de evaluare primare au fost procentul de pacienți care au atins un răspuns PASI 75 (Psoriaris Area and Severity Index) și un răspuns sPGA de “0” ('curat“) sau 1 ('minim“) în săptămâna 12, comparativ cu placebo Scorul PASI de referință median a variat între 17,4 și 18,3; între 48,3 % și 51,2 % dintre pacienți au avut un scor sPGA de referință sever sau foarte sever, iar valoarea medie a Scalei de evaluare numerică a pruritului (SEN pentru prurit) a variat între 6,3 și 7,1.

Răspunsul clinic la 12 săptămâni

UNCOVER-1 a inclus 1296 de pacienți. Pacienții au fost randomizați (1:1:1) pentru a primi fie placebo, fie ixekizumab (80 mg la fiecare două sau patru săptămâni [Q2W sau Q4w] în urma unei doze inițiale de 160 mg) timp de 12 săptămâni.

Tabelul 2. Rezultatele de eficacitate în săptămâna 12 în UNCOVER-1

Număr de pacienți (%) Diferența față de placebo la rata de răspuns (IÎ 95%)

Obiective

Ixekizumab Ixekizumab Ixekizumab Ixekizumab

Placebo 80 mg Q4W 80 mg Q2W 80 mg Q4W 80 mg Q2W (N = 431) (N = 432) (N = 433) sPGA de '0” (curat) sau '1” 14 (3,2) 330 (76,4)a 354 (81,8)a 73,1 (68,8, 77,5) 78,5 (74,5, 82,5) (minim) sPGA de '0” 0 149 (34,5)a 160 (37,0)a 34,5 (30,0, 39,0) 37,0 (32,4, 41,5) (curat)

PASI 75 17 (3,9) 357 (82,6)a 386 (89.1)a 78,7 (74,7, 82,7) 85,2 (81,7, 88,7)

PASI 90 2 (0,5) 279 (64,6)a 307 (70,9)a 64,1 (59,6, 68,7) 70,4 (66,1, 74,8)

PASI 100 0 145 (33,6)a 153 (35,3)a 33,6 (29,1, 38,0) 35,3 (30,8, 39,8)

Reducere SEN b 58 (15,5) 305 (80,5)a 336 (85,9)a 65,0 (59,5, 70,4) 70,4 (65,4, 75,5) pentru prurit ≥ 4

Abrevieri: N = numărul de pacienți din populația în intenție de tratament

Notă: pacienții cu date lipsă au fost considerați ca non-respondenți a p < 0,001 comparativ cu placebo b Pacienții cu SEN pentru prurit >= 4 la vizita inițială: placebo N = 374, ixekizumab 80 mg Q4W

N = 379, ixekizumab 80 mg Q2W N = 391

UNCOVER - 2 a randomizat 1224 de pacienți (1:2:2:2) pentru a primi fie placebo, fie ixekizumab (80 mg la fiecare două sau patru săptămâni [Q2W sau Q4w] în urma unei doze inițiale de 160 mg) fie etanercept 50 mg de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni.

Tabelul 3. Rezultatele de eficacitate în săptămâna 12 în UNCOVER-2

Diferența față de placebo la

Număr de pacienți (%) rata de răspuns (IÎ 95%)

Etanercept

Obiective Ixekizumab Ixekizumab 50 mg de două Ixekizumab Ixekizumab

Placebo 80 mg Q4W 80 mg Q2W ori pe 80 mg Q4W 80 mg Q2W (N = 168) (N = 347) (N = 351) săptămână (N = 358) sPGA de '0” 70,5 (65,3, 80,8 (76,3, (curat) sau 4 (2,4) 253 (72,9) a,b 292 (83,2) a,b 129 (36,0) a 75,7) 85,4) '1” (minim) sPGA de '0” 31,7 (26,6, 41,3 (36,0, 1 (0,6) 112 (32,3)a,b 147 (41,9)a,b 21 (5,9)c (curat) 36,7) 46,6) 75,1 (70,2, 87,4 (83,4,

PASI 75 4 (2,4) 269 (77,5) a,b 315 (89,7)a,b 149 (41,6)a 80,1) 91,3) 59,1 (53,8, 70,1 (65,2,

PASI 90 1 (0,6) 207 (59,7)a,b 248 (70,7)a,b 67 (18,7)a 64,4) 75,0) 30,2 (25,2, 39,9 (34,6,

PASI 100 1 (0,6) 107 (30,8)a,b 142 (40,5)a,b 19 (5,3)c 35,2) 45,1)

Reducere

SEN pentru 62,7 (55,1, 71,1 (64,0, d 19 (14,1) 225 (76,8)a,b 258 (85,1)a,b 177 (57,8)a prurit ≥ 4 70,3) 78,2)

Abrevieri: N = numărul de pacienți din populația în intenție de tratament

Notă: pacienții cu date lipsă au fost considerați ca non-respondenți. a p < 0,001 comparativ cu placebo b p < 0,001 comparativ cu etanercept c p < 0,01 comparativ cu placebo d Pacienții cu SEN pentru prurit >= 4 la vizita inițială: placebo N = 135, ixekizumab 80 mg Q4W

N = 293, ixekizumab 80 mg Q2W N = 303, Etanercept N = 306

UNCOVER - 3 a randomizat 1346 de pacienți. Pacienții au fost randomizați (1:2:2:2) pentru a primi fie placebo, fie ixekizumab (80 mg la fiecare două sau patru săptămâni [Q2W sau Q4w] în urma unei doze inițiale de 160 mg) fie etanercept 50 mg de două ori pe săptămână timp de 12 săptămâni.

Tabelul 4. Rezultatele de eficacitate în săptămâna 12 în UNCOVER - 3

Diferența față de Placebo la

Număr de pacienți (%) Rata de răspuns (IÎ 95%)

Obiective Etanercept

Ixekizumab Ixekizumab 50 mg de

Placebo Ixekizumab Ixekizumab 80 mg Q4W 80 mg Q2W două ori pe (N = 193) 80 mg Q4W 80 mg Q2W (N = 386) (N = 385) săptămână (N = 382) sPGA de '0” 68,7 (63,1, 73,8 (68,5, (curat) sau 13 (6,7) 291 (75,4)a,b 310 (80,5)a,b 159 (41,6)a 74,2) 79,1) '1” (minim) sPGA de '0” 36,0 (31,2, 40,3 (35,4, 0 139 (36,0)a,b 155 (40,3)a,b 33 (8,6)a (curat) 40,8) 45,2) 76,9 (71,8, 80,0 (75,1,

PASI 75 14 (7,3) 325 (84,2)a,b 336 (87,3)a,b 204 (53,4)a 82,1) 85,0) 62,2 (56,8, 64,9 (59,7,

PASI 90 6 (3,1) 252 (65,3)a,b 262 (68,1)a,b 98 (25,7)a 67,5) 70,2) 37,7 (32,8,

PASI 100 0 135 (35,0)a,b 145 (37,7)a,b 28 (7,3)a 35 (30,2, 39,7) 42,5)

Reducere 59,0 (51,2, 61,6 (54,0,

SEN pentru 33 (20,9) 250 (79,9)a,b 264 (82,5)a,b 200 (64,1)a 66,7) 69,2) prurit ≥ 4c

Abrevieri: N = numărul de pacienți din populația în intenție de tratament

Notă: pacienții cu date lipsă au fost considerați ca non-respondenți a p < 0,001 comparativ cu placebo b p < 0,001 comparativ cu etanercept c Pacienții cu SEN pentru prurit >= 4 la vizita inițială: placebo N = 158, ixekizumab 80 mg Q4W

N = 313, ixekizumab 80 mg Q2W N = 320, Etanercept N = 312

Ixekizumab a fost asociat cu un debut mai rapid al eficacității, cu reducere de > 50 % a PASI mediu până la săptămâna 2 (Figura 1). Procentul de pacienți care au obținut PASI 75 a fost semnificativ mai mare pentru ixekizumab comparativ cu placebo și etanercept chiar din săptămâna 1. Aproximativ 25 % din pacienții tratați cu ixekizumab au obținut un scor PASI < 5 până la săptămâna 2, mai mult de 55 % au obținut scorul PASI < 5 până la săptămâna 4, și procentul a crescut la 85 % până la săptămâna 12 (față de 3 %, 14 % și 50 % pentru etanercept). Îmbunătățiri semnificative ale severității mâncărimii au fost observate în săptămâna 1 la pacienții tratați cu ixekizumab.

Figura 1. Scorul PASI, ameliorarea procentuală la fiecare vizită după cea inițială (mBOCF) la populația în intenție de tratament în timpul perioadei dozei de inducție -

UNCOVER - 2 și UNCOVER -3

Eficacitatea și siguranța ixekizumab a fost demonstrată, indiferent de vârstă, sex, rasă, greutate corporală, severitate inițială PASI, locația plăcilor, artrita psoriazică concurentă și tratamentul anterior cu un agent biologic. Ixekizumab a fost eficient la pacienții naivi la tratamentul sistemic, la cel biologic, la pacienții expuși la tratament biologic/anti-TNF și cu eșec la tratamentul biologic/anti-TNF.

Pentru pacienții identificați ca fiind non-responderi la tratament cu etanercept conform criteriului sPGA (0,1) în săptămâna 12 în UNCOVER - 2 (N = 200) și care au fost trecuți pe ixekizumab 80 mg

Q4w după o perioadă de eliminare de 4 săptămâni, 73 % și respectiv 83,5 % dintre pacienți au obținut sPGA (0,1) și PASI 75, după 12 săptămâni de tratament cu ixekizumab.

În cele 2 studii clinice care au inclus un comparator activ (UNCOVER - 2 și UNCOVER - 3), rata evenimentelor adverse grave a fost de 1,9 % atât pentru etanercept cât și pentru ixekizumab, iar rata de întrerupere a tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost de 1,2 % pentru etanercept și de 2,0 % pentru ixekizumab. Rata infecțiilor a fost de 21,5 % pentru etanercept și 26,0 % pentru Taltz. 0,4% pentru etanercept au fost infecții grave și 0,5% pentru ixekizumab.

Menținerea răspunsului la săptămâna 60 și pe o perioadă de până la 5 ani

Pacienții randomizați inițial pentru ixekizumab și care au fost respondenți în săptămâna 12 (de exemplu, scor sPGA de 0,1), în UNCOVER - 1 și UNCOVER - 2 au fost re-randomizați pentru încă 48 de săptămâni la una dintre următoarele scheme de tratament: placebo sau ixekizumab (80 mg la fiecare patru sau douăsprezece săptămâni [Q4W sau Q12W]).

Pentru respondenții sPGA (0,1) la săptămâna 12 re-randomizați pentru întreruperea tratamentului (adică placebo), timpul median până până la recădere (sPGA ≥3) a fost de 164 de zile în studiile

UNCOVER - 1 și UNCOVER - 2. Dintre acești pacienți, 71,5 % au recâștigat cel puțin un răspuns sPGA (0,1) în 12 săptămâni de la reluarea tratamentului cu ixekizumab 80 mg la 4 săptămâni.

Tabelul 5. Menținerea răspunsului și eficacității la săptămâna 60 (Studiile UNCOVER - 1 și UNCOVER - 2)

Diferența față de placebo la rata de

Număr de pacienți (%) răspuns (IÎ 95%)

Criterii de evaluare 80 mg Q4W 80 mg Q2W 80 mg Q4W 80 mg Q2W 80 mg Q4W 80 mg Q2W (inducție)/(inducție)/(inducție)/(inducție)/(inducție)/(inducție) /

Placebo Placebo 80 mg Q4W 80 mg Q4W 80 mg Q4W 80 mg Q4W (întreținere) (întreținere) (întreținere) (întreținere) (întreținere) (întreținere) (N = 191) (N = 211) (N = 195) (N = 221)

Păstrat sPGA de '0” (curat) 12 (6,3) 16 (7,6) 134 (68,7)a 173 (78,3)a 62,4 (55,1, 69,8) 70,7 (64,2, 77,2) sau '1” (minim) sPGA 0 menținut sau 3 (1,6) 6 (2,8) 96 (49,2)a 130 (58,8)a 47,7 (40,4, 54,9) 56,0 (49,1, 62,8) obținut (curat)

PASI 75 menținut sau 15 (7,9) 19 (9,0) 145 (74,4)a 184 (83,3)a 66,5 (59,3, 73,7) 74,3 (68,0, 80,5) obținut

PASI 90 menținut sau 9 (4,7) 10 (4,7) 130 (66,7)a 169 (76,5)a 62,0 (54,7, 69,2) 71,7 (65,4, 78,0) obținut

PASI 100 menținut sau 3 (1,6) 6 (2,8) 97 (49,7)a 127 (57,5)a 48,2 (40,9, 55,4) 54,6 (47,7, 61,5) obținut

Abrevieri: N = numărul de pacienți din populația de analiză

Notă: pacienții cu date lipsă au fost considerați ca non-respondenți a p < 0,001 comparativ cu placebo

Ixekizumab a fost eficace în menținerea răspunsului la pacienții naivi la tratamentul sistemic, la cel biologic, la pacienții expuși la tratament biologic/anti-TNF și cu eșec la tratamentul biologic/anti-TNF.

Îmbunătățiri semnificativ mai mari în săptămâna 12 de la momentul de referință, comparativ cu placebo și etanercept au fost demonstrate la psoriazisul unghiilor (după măsurătorile conform

Indexului de Severitate a Psoriazisului Unghiilor [NAPSI]), la psoriazisul scalpului (după măsurătorile conform Indexului de Severitate a Psoriazisului Scalpului [PSSI]) și la psoriazisul palmoplantar (după măsurătorile conform Indexului de Severitate a Psoriazisului Palmoplantar [PPASI] și s-au menținut până la săptămâna 60 la pacienții tratați cu ixekizumab care erau respondenți sPGA (0,1) în săptămâna 12.

Dintre cei 591 subiecți cărora li s-a administrat ixekizumab Q2W în timpul perioadei de inducție, iar apoi li s-a administrat ixekizumab Q4W în studiile UNCOVER 1, UNCOVER 2 și UNCOVER 3427 subiecți au finalizat 5 ani de tratament, iar dintre aceștia, 101 pacienți au necesitat creșterea dozei. La pacienții care au finalizat evaluarea la săptămâna 264 (N = 427) s-a observat că 295 pacienți (69%), 289 pacienți (68%) și 205 pacienți (48%) au obținut sPGA (0,1), răspuns PASI 90, respectiv răspuns

PASI 100 în săptămâna 264. DLQI a fost evaluat după perioada de inducție în studiile UNCOVER 1 și

UNCOVER 2, 113 pacienți (66%) obținând DLQI (0,1).

La săptămâna 12, în toate studiile, ixekizumab a fost asociat cu o imbunătățire semnificativă statistic a

Calității Vieții legate de Sănătate conform descreșterii medii a valorilor Indexului Dermatologic de

Calitate a Vieții (DLQI) față de nivelul bazal. (ixekizumab 80mg Q2W de la -10,2 la -11,1, ixekizumab 80mg Q4W de la -9,4 la -10,7, etanercept de la -7,7 la -8,0 și placebo de la -1,0 la -2,0). O proporție semnificativ mai mare dintre pacienții tratați cu ixekizumab au obținut un DLQI de 0 sau 1.

În toate studiile, o proporție semnificativ mai mare de pacienți tratați cu ixekizumab au obținut o reducere a SEN a pruritului ≥ 4 puncte la săptămâna 12 (84,6 % pentru ixekizumab Q2W, 79,2 % pentru ixekizumab Q4W și 16,5 % pentru placebo) iar beneficiul a fost menținut în timp până la săptămâna 60 pentru pacienții tratați cu ixekizumab care au fost respondenri sPGA (0 sau 1) la săptămâna 12. Nu au existat dovezi ale agravării depresiei până la săptămâna 60 de tratament cu ixekizumab conform evaluării prin Inventarul Rapid Auto-Raportat pentru Simptomatologie

Depresivă.

Studiul IXORA-S: Într-un studiu dublu-orb, ixekizumab a fost superior comparativ cu ustekinumab în ceea ce privește criteriul primar de evaluare (răspuns PASI 90 la săptămâna 12, Tabelul 6). Rapiditatea instalării răspunsului PASI 75 a fost superioară încă din săptămâna 2 (p < 0,001), iar pentru PASI 90 și

PASI 100 din săptămâna 4 (p < 0,001). Superioritatea ixekizumab comparativ cu ustekinumab a fost de asemenea demonstrată pe subgrupuri stratificate în funcție de greutate.

Tabelul 6. Rata răspunsurilor PASI din studiul comparativ cu ixekizumab și ustekinumab Săptămâna 12 Săptămâna 24 Săptămâna 52

Ixekizumab Ixekizumab * Ustekinumab** Ixekizumab * Ustekinumab** Ustekinumab**

*

Pacienți (n) 136 166 136 166 136 166

PASI 75, n (%) 120 (88,2 %) 114 (68,7 %) 124 (91,2 %) 136 (81,9%) 120 (88,2%) 126 (75,9 %)

PASI 90, n (%) 99 (72,8%)§ 70 (42,2 %) 113 (83,1 %) 98 (59,0 %) 104 (76,5%) 98 (59,0 %)

PASI 100, n (%) 49 (36,0 %) 24 (14,5 %) 67 (49,3%) 39 (23,5 %) 71 (52,2%) 59 (35,5 %)

* Ixekizumab 160 mg a fost administrat ca doză inițială urmată de o doză de 80 mg în săptămânile 2,4,6,8,10 și 12 și 80 mg la fiecare 4 săptămâni ulterior

** Doza în funcție de greutatea corporală: Pacienților tratați cu ustekinumab le-au fost administrate 45 mg sau 90 mg în săptămâna 0 și 4, apoi la fiecare 12 săptămâni până în săptămâna 52 (doze stabilite în funcție de greutate conform posologiei aprobate) §p < 0,001 versus ustekinumab (valoarea lui p determinată numai pentru criteriul de evaluare primar)

Studiul IXORA-R: Eficacitatea și siguranța ixekizumab au fost, de asemenea, evaluate într-un studiu randomizat, dublu orb, cu grup paralel, cu durata de 24 de săptămâni, care a comparat ixekizumab cu guselkumab, ixekizumab fiind superior încă din săptămâna a 4-a în obținerea pielii complet curate și în atingerea criteriului principal (răspunsul PASI 100 la săptămâna 12) și non inferior în obținerea răspunsului PASI 100 la săptămâna 24 (Tabelul 7).

Tabelul 7. Răspunsurile privind eficacitatea din studiul comparativ ixekizumab versus guselkumab, populația ITTa

Guselkulmab Ixekizumab Diferența

Criterii de Interval de (N=507) (N=520) (IXE - GUS), Valoarea p evaluare timp răspuns, n (%) răspuns, n (%) % (IÎ)

Criteriu principal

PASI 100 Săptămâna 12 126 (24,9) 215 (41,3) 16.5 (10,8, 22,2) <0,001

Criterii secundare majore

PASI 75 Săptămâna 2 26 (5,1) 119 (22,9) 17,8 (13,7, 21,8) <0,001

PASI 90 Săptămâna 4 40 (7,9) 109 (21,0) 13,1 (8,9, 17,3) <0,001

PASI 100 Săptămâna 4 7 (1,4) 35 (6,7) 5.4 (3,0, 7,7) <0,001

PASI 90 Săptămâna 8 182 (35,9) 304 (58,5) 22,6 (16,6, 28,5) <0,001 sPGA (0) Săptămâna 12 128 (25,2) 218 (41,9) 16,7 (11,0, 22,4) <0,001

PASI 50 Săptămâna 1 47 (9,3) 143 (27,5) 18,2 (13,6, 22,8) <0,001

PASI 100 Săptămâna 8 69 (13,6) 154 (29,6) 16,0 (11.1, 20.9) <0,001

PASI 100 Săptămâna 24 265 (52,3) 260 (50,0) -2,3 (-8,4, 3,8) 0,414

Abrevieri: IÎ = interval de încredere; GUS = guselkumab; IXE = ixekizumab; N = numărul de pacienți în populația de analiză; n = = numărul de pacienți din categoria specificată; PASI = Indexul Ariei şi Severității Psoriazisului; sPGA = static physician global assessment. a Criteriile de evaluare au fost evaluate în această ordine

Figura 2: Răspunsul PASI 100 la săptămânile 4, 8, 12 și 24, NRI

*p<0.001 versus guselkumab la săptămânile 4, 8 și 12

NRI = pacienți non-respondenți

Un studiu randomizat, dublu-orb, placebo-controlat (IXORA-Q) a fost desfășurat pe 149 de pacienți adulți (24 % femei) cu psoriasis genital moderat până la sever (scor sPGA (static physician global assessment) la nivel genital ≥3), cu o arie a suprafeței corporale (BSA) afectate de minim 1% (60,4% au avut BSA ≥ 10%) și o recădere anterioară după sau cu intoleranță la cel puțin un tratament topic utilizat pentru psoriazisul genital. Pacienții au avut psoriasis în plăci cel puțin moderat (scorul sPGA ≥ 3, fiind propuși pentru fototerapie și/sau terapie sistemică) timp de cel puțin 6 luni.

Subiecții randomizați la ixekizumab au primit o doză inițială de 160 mg urmată de doze de 80 mg la fiecare 2 săptămâni timp de 12 săptămâni. Obiectivul primar a fost procentul de pacienți care au obținut cel puțin un răspuns '0' (curat) sau '1' (minim) la sPGA la nivel genital (sPGA la nivel genital 0/1). La săptămâna 12, un număr semnificativ mai mare de pacienți din grupul ixekizumab față de grupul placebo au obținut sPGA la nivel genital de 0/1, respectiv sPGA global de 0/1 indiferent de BSA initial (BSA la inițiere 1% - <10%, respectiv ≥10 %): sPGA la nivel genital “0” sau “1” -

Taltz 71 %, respectiv 75 %; placebo: 0 %, respectiv 13 %. Un procent semnificativ mai mare de pacienți tratați cu ixekizumab a obținut o reducere a indicilor raportați de pacienți pentru intensitatea durerii genitale, a pruritului genital, a impactului psoriazisului genital asupra activității sexuale și al

Indicelui Dermatologic de Calitate a Vieții (DLQI)

Tabelul 8: Rezultatele de eficacitate în săptămâna 12 în studiul IXORA-Q la adulți cu psoriazis genital; NRI a

Obiective Ixekizumab Placebo Diferența față de placebo la rata de răspuns (95% CI)

Numărul de pacienți (N) randomizați N=75 N=74 sPGA la nivel genital “0” sau “1” 73% 8% 65% (53%, 77%) sPGA “0” sau “1” 73% 3% 71% (60%, 81%)

DLQI 0,1b 45% 3% 43% (31%, 55%)

N cu scor inițial de prurit pe scala GPSS N=62 N=60

NRS ≥3

Ameliorare cu ≥3 puncte pe scala de prurit 60% 8% 51% (37%, 65%)

GPSS NRS

N cu scor bazal ≥2 la punctul 2 al QFS N=37 N=42

Scor la punctul 2 al QFS “0” (nicio 78% 21% 57% (39%, 75%) limitare) sau “1” (rar limitat) a Abrevieri: NRI = pacienți non-respondenți; sPGA = static Physician Global Assessment; GPSS =

Scală de Simptomatologie în Psoriazisul Genital; SFQ = Chestionar pentru frecvența rapoartelor sexuale; DLQI = Indicelui Dermatologic de Calitate a Vieții; b Scorul total DLQI de 0 sau 1 indică o condiție cutanată care nu are un efect asupra calității vieții pacienților; sPGA “0” sau “1” echivalează cu un status fără leziuni sau leziuni minime; NRS = Scală Numerică de Rating

Un studiu randomizat, dublu-orb, multicentric, controlat cu placebo (IXORA-Peds) a înrolat 201 de pacienţi cu vârsta între 6 şi 18 ani, cu psoriazis în plăci moderat până la sever (definit printr-un scor sPGA ≥ 3, afectare a ≥ 10 % din suprafaţa corporală şi un scor PASI ≥ 12), care erau eligibili pentru fototerapie sau terapie sistemică sau a căror boală era inadecvat controlată prin tratament topic.

Pacienţii au fost randomizaţi pentru a li se administra placebo (n=56), etanercept (n=30) sau ixekizumab (n=115), dozele fiind stratificate în funcţie de greutatea corporală:

< 25 kg: doză de 40 mg în săptămâna 0, urmată de doze de 20 mg Q4W (n=4) 25 kg până la 50 kg: doză de 80 mg în săptămâna 0, urmată de doze de 40 mg Q4W (n=50) > 50 kg: doză de160 mg în săptămâna 0, urmată de doze de 80 mg Q4W (n=147)

Pacienţilor randomizaţi la tratament cu etanercept (pacienţi cu psoriazis sever) li s-au administrat doze de 0,8 mg/kg, în limita a 50 mg per doză, în fiecare săptămână începând cu săptămâna 0 până în săptămâna 11.

Răspunsul la tratament a fost evaluat după 12 săptămâni de tratament şi a fost definit prin proporţia pacienţilor care au îndeplinit criteriul de evaluare coprimar al studiului, reprezentat de un scor sPGA de 0 ('fără leziuni”) sau 1 ('leziuni minime”) cu o ameliorare de cel puţin 2 puncte faţă de valorile iniţiale şi proporţia pacienţilor care au obţinut o reducere de cel puţin 75% a scorului PASI (PASI 75) faţă de momentul iniţial.

Alte rezultate evaluate în săptămâna 12 au inclus proporţia pacienţilor care au obţinut PASI 90,

PASI 100, sPGA de 0 şi ameliorarea severităţii pruritului măsurată printr-o reducere de cel puţin 4 puncte pe Scala de Evaluare Numerică pentru prurit de 11 puncte.

Pacienţii au avut un scor median PASI de 17 la momentul iniţial, cu valori variind de la 12 la 49.

Scorul sPGA iniţial a corespuns psoriazisului sever sau foarte sever la 49% dintre pacienţi. Din totalitatea pacienţilor, la 22 % se administrase anterior fototerapie şi la 32%, terapie sistemică convenţională pentru tratamentul psoriazisului.

La 25 % dintre pacienţi (n=43) vârsta a fost sub 12 ani (14 % dintre pacienţi [n=24] au avut vârsta între 6 şi 9 ani şi 11 % dintre pacienţi [n=19], vârsta între 10 şi 11 ani); 75 % (n=128) au avut vârsta de 12 ani sau peste.

Datele referitoare la răspunsul clinic sunt prezentate în Tabelul 9.

Tabelul 9. Rezultate privind eficacitatea la pacienţi copii şi adolescenţi cu psoriazis în plăci,

NRI

Criterii de evaluare Ixekizumab Placebo Diferenţa faţă de Etanerceptb Diferenţa faţă de a eficacităţii a (N=56) placebo (IÎ 95%) (N=30) etanercept (IÎ (N=115) n (%) n (%) 95%)b n (%) sPGA “0” (fără leziuni) sau “1” (leziuni minime)c

Săptămâna 4 55 (48) 4 (7) 40,7 (29,3, 52,0)f 0(0) 36,8 (21,5, 52,2)

Săptămâna 12c 93 (81) 6 (11) 70,2 (59,3, 81,0)f 16 (53) 23,0 (0,6, 45,4) sPGA “0” (fără 60 (52) 1 (2) 50,4 (40,6, 60,2)f 5 (17) 46,5 (26,2, 66,8) leziuni) d

PASI 75

Săptămâna 4 62 (54) 5 (9) 45,0 (33,2, 56,8)f 3 (10) 34,7 (15,6, 53,8)

Săptămâna 12 c 102 (89) 14 (25) 63,7 (51,0, 76,4)f 19 (63) 20,9 (0,1, 41,7)

PASI 90d 90 (78) 3 (5) 72,9 (63,3, 82,5)f 12 (40) 36,3 (14,2, 58,5)

PASI 100d 57 (50) 1 (2) 47,8 (38,0, 57,6)f 5 (17) 43,9 (23,4, 64,3)

SEN pentru prurit 59 (71) 8 (20) 51,1 (35,3, 66,9)f Nu s-a evaluat --- (ameliorare cu ≥4 puncte) d, e

Abrevieri: N = numărul pacienţilor din populaţia în intenţie de tratament; NRI = imputaţia non-respondenţilor (non-responder imputation) a În săptămâna 0, subiecţii au primit doze de 160 mg, de 80 mg sau de 40 mg de ixekizumab, urmate de doze de 80 mg, de 40 mg sau de 20 mg la intervale de 4 săptămâni, în funcţie de categoria de greutate corporală, timp de 12 săptămâni. b Comparaţiile cu etanerceptul au fost realizate la nivelul subpopulaţiei de pacienţi din afara SUA şi

Canadei cu Ps sever (N pentru ixekizumab = 38). c Criterii primare de evaluare. d Rezultate în săptămâna 12. e SEN pentru prurit (ameliorare cu ≥4 puncte) la pacienţi cu scor iniţial SEN pentru prurit ≥4.

Numărul pacienţilor ITT cu scor iniţial SEN pentru prurit ≥ 4 este următorul: ixekizumab, n= 83;

PBO, n = 40. f p<0,001

Figura 3. Proporţia pacienţilor copii şi adolescenţi cu psoriazis în plăci care au obţinut PASI 75 până în săptămâna 12

Pacienţii din grupul de tratament cu ixekizumab au prezentat răspunsuri CDLQI (Indicele dermatologic de calitate a vieţii la copii)/DLQI (0, 1) semnificativ superioare din punct de vedere clinic faţă de placebo în săptămâna 12 (NRI). Diferenţa dintre grupurile de tratament a fost evidentă începând chiar din săptămâna 4.

În săptămâna 12 au fost înregistrate îmbunătăţiri mai mari faţă de valorile iniţiale comparativ cu placebo în psoriazisul unghial (evaluat pe baza Indexului de Severitate a Psoriazisului Unghiilor [NAPSI=0: ixekizumab 18% (6/34), placebo (0/21)]), psoriazisul scalpului (evaluat pe baza Indexului de Severitate a Psoriazisului Scalpului [PSSI=0: ixekizumab 69% (70/102), placebo 16% (8/50)]) şi psoriazisul palmoplantar (evaluat pe baza Indexului de Severitate a Psoriazisului Palmoplantar [PPASI 75: ixekizumab 53% (9/17), placebo 11 % (1/9)]).

Ixekizumab a fost evaluat în două studii de fază III randomizate, dublu-orb, controlate cu placebo, la 780 de pacienți cu artrită psoriazică activă (≥3 articulaţii tumefiate și ≥3 articulaţii dureroase).

Pacienții au avut diagnostic de artrită psoriazică (Criteriile de Clasificare pentru Artrita Psoriazică) de aproximativ 5,33 ani în medie și leziuni de psoriazis în plăci (94%) sau un istoric documentat de plăci psoriazice, cu 12,1 % dintre pacienți cu psoriazis în plăci moderat până la sever, la inițiere. Peste 58,9 % și 22,3 % dintre pacienții cu artrită psoriazică au avut entezopatie și, respectiv, dactilită la inițiere.

Obiectivul primar al ambelor studii a fost obținerea unui răspuns în conformitate cu criteriile

Colegiului American de Reumatologie (ACR)20 în săptămâna 24, urmat de o perioadă de extensie pe termen lung de la săptămâna 24 la săptămâna 156 (3 ani).

În studiul Artrita Psoriazică 1 (SPIRIT-P1), pacienții cu artrită psoriazică activă care nu fuseseră tratați anterior cu terapie biologică au fost randomizați pentru a primi placebo, fie adalimumab 40 mg o dată la fiecare 2 săptămâni (brațul de control activ de referință), fie ixekizumab 80 mg o dată la fiecare 2 săptămâni (Q2W), sau 80 mg o dată la fiecare 4 săptămâni (Q4W). Ambele scheme de administrare cu ixekizumab au inclus o doză inițială de 160 mg. 85,3% dintre pacienții din acest studiu au primit tratament anterior cu ≥ 1 DMARDs. 53 % dintre pacienți utilizau concomitent MTX într-o doză medie săptămânală de 15,8 mg. 67 % dintre pacienții care luau concomitent MTX, luaseră o doză de 15 mg sau peste. Pacienții cu răspuns inadecvat la săptămâna 16 au primit tratament de salvare (modificări ale tratamentului de bază). Pacienții cărora li s-a administrat ixekizumab Q2W sau Q4W au rămas cu doza de ixekizumab care le-a fost stabilită inițial. Pacienții care au primit adalimumab sau placebo au fost re-randomizați 1:1 la ixekizumab Q2W sau Q4W în săptămâna 16 sau 24, pe baza statutului respondentului. 243 de pacienți au finalizat perioada de extensie de 3 ani cu ixekizumab.

Studiul Artrita Psoriazică 2 (SPIRIT- P2) a înrolat pacienți care fuseseră tratați anterior cu un agent anti-TNF sau pacienți la care tratamentul cu un agent anti-TNF a fost discontinuat, fie din cauza lipsei eficacității, fie a intoleranței (pacienți anti-TNF-IR). Pacienții au fost randomizați pentru a primi fie placebo, fie ixekizumab 80 mg o dată la fiecare 2 săptămâni (Q2W), sau 80 mg o dată la fiecare 4 săptămâni (Q4W). Ambele scheme de administrare cu ixekizumab au inclus o doză inițială de 160 mg.

56 % și 35 % dintre pacienți au avut răspuns inadecvat la 1 anti-TNF sau, respectiv, 2 anti-TNF.

SPIRIT -P2 a evaluat 363 de pacienți, dintre care 41% utilizau concomitent MTX într-o doză medie săptămânală de 16,1 mg. 73,2 % dintre pacienții care luau concomitent MTX, luaseră o doză de 15 mg sau peste. Pacienții cu răspuns inadecvat la săptămâna 16 au primit tratament de salvare (modificări ale tratamentului de bază). Pacienții cărora li s-a administrat ixekizumab Q2W sau Q4W au rămas cu doza de ixekizumab care le-a fost stabilită inițial. Pacienții care primiseră placebo au fost re-randomizați 1:1 la ixekizumab Q2W sau Q4W în săptămâna 16 sau 24, pe baza statutului respondentului. 168 de pacienți au finalizat perioada de extensie de 3 ani cu ixekizumab .

Tratamentul cu ixekizumab a demonstrat îmbunătățiri semnificative a criteriilor de activitate ale bolii comparativ cu placebo la săptămâna 24 (vezi Tabelul 10).

Tabelul 10. Rezultatele de eficacitate în săptămâna 24 pentru SPIRIT- P1 și SPIRIT- P2 SPIRIT-P1 SPIRIT-P2

Obiective Diferența față de Diferența față de placebo la rata placebo la rata de răspuns (IÎ de răspuns (IÎ 95%) 95%) PBO Ixekizum Ixekizum ADA Ixekizu Ixekizu PBO Ixekizum Ixekizum Ixekizu Ixekizu(N = ab Q4W ab Q2W (N = 101) mab mab (N = 118) ab Q4W ab Q2W mab mab 106) (N = 107) (N = 103) Q4W Q2W (N = 122) (N = 123) Q4W Q2W

Pacienți cu răspuns ACR 20, n (%) săptămâna 27,8 31,9 33,8 28,5 24 32 (30,2) 62 (57,9) 64 (62,1) 58 (57,4) (15,0, (19,1, 23 (19,5) 65 (53,3) 59 (48,0) (22,4, (17,1, 40,6)c 44,8)c 45,2)c 39,8)c

Pacienți cu răspuns ACR 50, n (%) săptămâna 25,1 31,5 30,2 28,3 24 16 (15,1) 43 (40,2) 48 (46,6) 39 (38,6) (13,6, (19,7, 6 (5,1) 43 (35,2) 41 (33,3) (20,8, (19,0, 36,6)c 43,3)c 39,5)c 37,5)c

Pacienți cu răspuns ACR 70, n (%) săptămâna 17,7 28,3 22,2,2 24 6 (5,7) 25 (23,4) 35 (34,0) 26 (25,7) (8,6, (18,2, 0 27 (22,1) 15 (12,2) (14,8, (6,4, 26,8)c 38,5)c 29,5)c 18,0)c

Activitate minimă a bolii (AMB), n (%)

Săptămâna 14,8 25,7 24,5 20,2 24 16 (15,1) 32 (29,9) 42 (40,8) 32 (31,7) (3,8, (14,0, 4 (3,4) 34 (27,9) 29 (23,6) (15,9, (12,0, 25,8)a 37,4)c 33,1)c 28,4)c

ACR 50 și PASI 100 la pacienți cu ≥3% BSA implicare a tegumentelor psoriazice la momentul iniţial, n (%) săptămâna 27,3 30,7 17,6 14,7 24 1 (1,5) 21 (28,8) 19 (32,2) 9 (13,2) (16,5, (18,4, 0 (0,0) 12 (17,6) 10 (14,7) (8,6, (6,3, 38,1)c 43,0)b 26,7)c 23,1)c

Abrevieri: ACR 20/50/70 =20%/50%/70% rate de răspuns conform Colegiului American de

Reumatologie; ADA = adalimumab; BSA = suprafața corporală; IÎ = interval de încredere; Q4W = ixekizumab 80 mg la fiecare 4 săptămâni; Q2W = ixekizumab 80 mg la fiecare 2 săptămâni; N = numărul de pacienți din populația de analiză; n = numărul de pacienți din categoria specificată; NRI = pacienți non-respondenți; PASI 100 = Indexul Ariei şi Severității Psoriazisului 100 % îmbunătățit;

PBO = placebo.

Notă: pacienții salvați la săptămâna 16 sau cu tratament discontinuat sau cu date lipsă au fost considerați ca non-respondenți pentru rapoartele din săptămâna 24.

Tratament concomitent cu DMARD inclusiv MTX, leflunomidă și sulfasalazină.

a p<0,05; b p<0,01; c p<0,001 comparativ cu placebo.

La pacienții care prezentau dactilită și entezopatie la momentul inițial, tratamentul cu ixekizumab

Q4W a demonstrat ameliorări ale dactilitei și entezopatiei în săptămâna 24 comparativ cu placebo (rezoluție: 78 % vs. 24 %; p<0,001, și, respectiv, 39 % vs. 21 %; p<0,01).

La pacienții cu ≥3% BSA, îmbunătățirea în curățarea tegumentului în săptămâna 12, exprimată ca 75% ameliorare a scorului Indexului Ariei şi Severității Psoriazisului (PASI 75), a fost de 67% (94/141) pentru pacienții tratați cu un regim de tratament Q4W, și 9% (12/134) pentru cei care au luat placebo (p<0,001). Procentul de pacienţi care au obţinut o ameliorare a PASI 75, PASI 90 și PASI 100 ca rezultat în săptămâna 24 a fost mai mare cu ixekizumab Q4W comparativ cu placebo (p<0,001). La pacienții care aveau concomitent psoriazis moderat spre sever și artrită psoriazică, schema de tratament cu ixekizumab Q2W a arătat o rată de răspuns semnificativ mai mare pentru PASI 75, PASI 90 și PASI 100 comparativ cu placebo (p<0,001) și a demonstrat un beneficiu semnificativ clinic față de schema de tratament Q4W.

Răspunsurile la tratamentul cu ixekizumab au fost semnificativ mai mari față de cele obținute cu placebo încă din săptămâna 1 pentru ACR 20, în săptămâna 4 pentru ACR 50 și în săptămâna 8 pentru

ACR 70 și au fost persistente până în săptămâna 24; efectele s-au menținut timp de 3 ani la pacienții care au rămas în studiu.

Figura 4. Răspunsul ACR 20, în studiul SPIRIT- P1, în perioada de până la săptămâna 24

Pentru ixekizumab Q2W și Q4W: b p<0,01 și c p<0,001 comparativ cu placebo.

În SPIRIT-P1 și SPIRIT-P2, au fost observate răspunsuri similare pentru ACR 20/50/70 la pacienții cu artrită psoriazică, indiferent dacă primiseră tratament concomitent cu DMARDs, inclusiv MTX treatment, sau nu.

În SPIRIT-P1 și SPIRIT-P2, au fost observate ameliorări în toate componentele scorului ACR, inclusiv evaluarea de către pacient a durerii. La săptămâna 24, procentul de pacienți care au atins un răspuns conform Criteriilor de Răspuns în Artrita Psoriazică (PsARC) modificate, a fost mai mare la pacienții tratați cu ixekizumab față de placebo.

În SPIRIT-P1, eficacitatea a fost menținută până în săptămâna 52 evaluată din ACR 20/50/70, MDA, ameliorarea entezitei, ameliorarea dactilitei și din ratele de răspuns PASI 75/90/100.

Eficacitatea și siguranța ixekizumab a fost demonstrată, indiferent de vârstă, sex, rasă, durata bolii, greutate corporală, locația plăcilor, PCR inițial, DAS28-PCR inițial, utilizarea concomitentă de corticosteroizi, tratamentul anterior cu un agent biologic. Ixekizumab a fost eficace la pacienții naivi la tratamentul sistemic, expuși la tratament biologic și pacienții cu eșec la tratamentul biologic.

În studiul SPIRIT-P1, 63 de pacienți au finalizat 3 ani de tratament cu ixekizumab Q4W. Dintre cei 107 pacienți care au fost randomizați pentru ixekizumab Q4W (analiza NRI în populația ITT), 54 de pacienți (50%), 41 de pacienți (38%), 29 de pacienți (27%) și 36 de pacienți (34%) au obținut răspuns

ACR20, ACR50, ACR70 și respectiv MDA la săptămâna 156.

În studiul SPIRIT P2, 70 de pacienți au finalizat 3 ani de tratament cu ixekizumab Q4W. Dintre cei 122 de pacienți care au fost randomizați pentru ixekizumab Q4W (analiza NRI în populația ITT), 56 pacienți (46%), 39 pacienți (32%), 24 pacienți (20%) și 33 (27%) au obținut răspuns ACR20, ACR50,

ACR70 și respectiv MDA la săptămâna 156.

În SPIRIT-P1, inhibarea progresiei leziunilor structurale a fost evaluată radiologic și exprimată ca modificări ale scorului total Sharp (mTSS) și a componentelor sale, Scorul de Eroziune (ES) și scorul de Îngustare a Spațiului Articular (JSN) în săptămânile 24 și 52, comparativ cu valorile inițiale. Datele din săptămâna 24 sunt prezentate în Tabelul 10.

Tabelul 11. Valori ale scorului total Sharp Score în SPIRIT-P1 Diferența fată de Placebo (95% CI)

PBO Ixekizumab Ixekizumab ADA Ixekizumab Ixekizumab (N = 106) Q4W Q2W (N = 101) Q4W Q2W (N = 107) (N = 103)

Scor inițial, mediana (SD) 17,6 (28,62) 19,2 (32,68) 15,2 (28,86) 15,9 (27,37) NA NA

Modificarea fată de

- 0,33 -0,42 valoarea inițială în 0,51 (0,092) 0,18 (0,090) 0,09 (0,091) 0,13 (0,093) (-0,57-0,09)b (-0,66,-0,19)c săptămâna 24, LSM (SE)

Abrevieri: ADA = adalimumab; IÎ = interval de încredere; Q4W = ixekizumab 80 mg la fiecare 4 săptămâni; Q2W = ixekizumab 80 mg la fiecare 2 săptămâni; LSM = media celor mai mici pătrate; N = numărul de pacienți din populația de analiză; PBO = placebo; SE = eroare standard; SD = deviație standard b p<0,01; c p<0,001 compativ cu placebo.

Ixekizumab a inhibat progresia leziunilor articulare evaluată radiologic (Tabelul 11) în săptămâna 24, și procentul de pacienți fără progresie a leziunilor articulare demonstrată radiologic (definită ca o schimbare față de valoarea inițială a mTSS ≤0,5) de la randomizare până la săptămâna 24 a fost de 94,8 % pentru ixekizumab Q2W (p<0,001), 89,0 % pentru ixekizumab Q4W (p=0,026), 95,8 % pentru adalimumab (p<0,001), comparativ cu 77,4 % pentru placebo. În săptămâna 52, mediana modificării față de valoarea inițială a mTSS a fost de 0,27 pentru placebo/ ixekizumab Q4W, 0,54 pentru ixekizumab Q4W/Taltz Q4W și 0,32 pentru adalimumab/ ixekizumab Q4W. Procentul de pacienți fără progresia leziunilor articulare demonstrată radiologic a fost, de la randomizare până la săptămâna 52, de 90,9 % pentru placebo/ ixekizumab Q4W, 85,6 % pentru ixekizumab Q4W /ixekizumab Q4W și 89,4 % pentru adalimumab/ ixekizumab Q4W. În brațele de tratament, procentele de pacienți care nu au avut progresie structurală față de momentul inițial (definită ca mTSS≤0,5) sunt următoarele:

placebo /ixekizumab Q4W 81,5% (N = 22/27), ixekizumab Q4W /ixekizumab Q4W 73,6% (N = 53/72) și adalimumab/ ixekizumab Q4W 88,2% (N = 30/34).

În ambele studii SPIRIT-P1 și SPIRIT-P2, pacienții tratați cu ixekizumab Q2W (p<0,001) și Q4W (p<0,001) au dovedit îmbunătățiri semnificative ale funcției fizice comparativ cu pacienții tratați cu placebo, conform Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI), în săptămâna 24 și acestea s-au menținut și în săptămâna 52, în SPIRIT-P1.

Pacienții tratați cu ixekizumab au raportat îmbunătățiri în Calitatea Vieții legate de Sănătate măsurate prin Sumarul Componentei Fizice, cu un scor de componentă fizică SF-36 (p<0,001). Au fost, de asemenea, îmbunătățiri dovedite în ce privește oboseala, conform scorului măsurat prin

Fatigue severity NRS (p<0,001).

Eficacitatea și siguranța ixekizumab a fost investigată într-un studiu clinic deschis pentru pacient și investigator, dar orb pentru evaluatorii evenimentelor de interes ale studiului, multicentric, randomizat și paralel (SPIRIT- H2H) comparativ cu adalimumab (ADA), ce a înrolat 566 de pacienți cu artrită psoriazică naivi la bDMARD (terapii biologice antireumatice modificatoare de boală). Pacienții au fost stratificați la momentul inițial în funcție de terapia concomitentă cu medicamente antireumatice modificatoare de boală convenționale și de prezența psoriazisului moderat până la sever (PAS I≥ 12,

BSA ≥ 10 și sPGA ≥ 3).

Ixekizumab a fost superior față de adalimumab în ceea ce privește criteriul de evaluare primar al studiului: atingerea simultană a răspunsului ACR 50 și PASI 100 la săptămâna 24 (Ixekizumab 36,0 % comparativ cu adalimumab 27,9 %; p=0,036; 95 % interval de încredere [0,5 %, 15,8 %]).

Ixekizumab a demonstrat, de asemenea, non-inferioritate (margine pre-specificată -12 %) față de adalimumab în ceea ce privește ACR 50 (analiza ITT: ixekizumab 50,5 % comparativ cu adalimumab 46,6 %; 3,9 % diferența comparativ cu adalimumab; 95 % interval de încredere [-4,3 %; 12,1 %]; analiza PPS ixekizumab: 52,3 %, adalimumab 53,1 %, diferența: -0,8 % [IÎ:-10,3 %; 8,7 %]) și superioritate în ceea ce privește PASI 100 la săptămâna 24 (60,1 % cu ixekizumab comparativ cu 46,6 % cu adalimumab, p=0,001), acestea fiind criteriile de evaluare secundare majore ale studiului. La săptămâna 52, un procent mai mare de pacienți tratați cu ixekizumab, comparativ cu cei tratați cu

ADA, au atins simultan răspunsurile ACR50 și PASI 100 [39% (111/283), față de 26% (74/283)] și răspunsul PASI 100 [64% (182/283) față de 41% (117/283)]. Atât tratamentul cu ixekizumab cât și tratamentul cu ADA au avut rezultate similare pentru răspunsul ACR50 [49,8% (141/283) față de 49,8% (141/283)]. Rezultatele tratamentului cu ixekizumab au fost consecvente, atât în cazul administrării în monoterapie cât și în cazul administrării concomitente de metotrexat.

Figura 5. Criteriul de evaluare primar (răspunsurile simultane ACR 50 și PASI 100) și criteriile de evaluare secundare majore (ACR 50; PASI 100) ratele de răspuns în perioada de până la săptămâna 24 [ITT, NRI]**

** Ixekizumab 160 mg în săptămâna 0, apoi 80 mg la două săptămâni până în săptămâna 12, apoi la fiecare 4 săptămâni pentru pacienții cu psoriazis în plăci moderat până la sever sau 160 mg în săptămâna 0, apoi 80 mg la fiecare 4 săptămâni pentru alti pacienti. Adalimumab 80 mg în săptămâna 0, apoi 40 mg la fiecare 2 săptămâni începând cu săptămâna 1 pentru pacienții cu psoriazis în plăci moderat până la sever sau 40 mg în săptămâna 0, apoi 40 mg la fiecare 2 săptămâni pentru altă categorie de pacienți.

Nivelul de semnificație a fost prevăzut numai pentru obiectivul care a fost predefinit și testat pentru multiplicitate.

Spondiloartrita axială

Ixekizumab a fost evaluat pe un număr total de 960 de pacienţi adulţi cu spondiloartrită axială în cadrul a trei studii clinice randomizate, controlate cu placebo (două în spondiloartrita axială radiografică, unul în spondiloartrita axială non-radiografică)

Spondiloartrita axială radiografică

Siguranţa şi eficacitatea ixekizumab au fost evaluate la un total de 657 de pacienţi, în total, în cadrul a două studii randomizate, dublu-orb, controlate cu placebo (COAST-V şi COAST-W) derulate la pacienţi adulţi cu boală activă conform Indexului Bath de activitate a bolii în spondilita anchilozantă (BASDAI) ≥4 şi scorului total pentru dorsalgie ≥4 pe o scală de evaluare numerică, în pofida tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). În ambele studii, la momentul inițial, pacienţii prezentau, în medie de 17 ani, simptome (perioadă mediană de 16 ani). La momentul iniţial, aproximativ 32 % dintre pacienţi urmau tratament concomitent cu DMARD convenţionale (cDMARD).

Studiul COAST-V a evaluat 341 de pacienţi netrataţi anterior cu medicamente biologice, cărora li s-a administrat fie ixekizumab în doză de 80 mg sau de 160 mg în săptămâna 0, şi apoi în doze de 80 mg la intervale de 2 săptămâni (Q2W) sau de 4 săptămâni (Q4W), fie adalimumab 40 mg la intervale de 2 săptămâni, fie placebo. Pacienţii care primeau placebo au fost re-randomizaţi în săptămâna 16 pentru a li se administra ixekizumab (doză iniţială de 160 mg, urmată de doze de 80 mg Q2W sau Q4W).

Pacienţii care primeau adalimumab au fost re-randomizaţi în săptămâna 16 pentru a li se administra ixekizumab (80 mg Q2W sau Q4W).

COAST-W a evaluat 316 de pacienţi care fuseseră trataţi anterior cu 1 sau cu 2 inhibitori de TNF (90% prezentaseră răspuns inadecvat şi 10% erau intoleranţi la tratamentul cu inhibitori TNF). Toţi pacienţii au fost trataţi cu ixekizumab în doze de 80 sau 160 mg în săptămâna 0, urmate de doze de 80 mg Q2W sau Q4W, sau cu placebo. Pacienţii care primeau placebo au fost re-randomizaţi în săptămâna 16 pentru a li se administra ixekizumab Taltz (doză iniţială de 160 mg, urmată de doze de 80 mg Q2W sau Q4W).

Obiectivul primar, în ambele studii, a fost reprezentat de proporţia pacienţilor care obţin răspuns conform evaluării Societăţii Internaţionale de Spondiloartrită (Assessment of SpondyloArthritis

International Society) de 40 (ASAS40) în săptămâna 16.

În ambele studii, pacienţii trataţi cu ixekizumab 80 mg Q2W sau 80 mg Q4W au demonstrat ameliorări superioare ale răspunsurilor ASAS40 şi ASAS20 comparativ cu cei cărora li s-a administrat placebo, în săptămâna 16 (Tabelul 12).

Răspunsurile pacienţilor au fost similare indiferent de terapiile administrate concomitent. În studiul

COAST-W, pacienţii au prezentat răspuns indiferent de numărul inhibitorilor de TNF administraţi anterior.

Tabel 12. Rezultatele privind eficacitatea din studiile COAST-V şi COAST-W în săptămâna 16 COAST-V, pacienţi netrataţi anterior cu biologice COAST-W, pacienţi trataţi anterior cu inhibitori TNF

Ixekizumab Diferenţa faţă Adalimumab Ixekizumab 80 mg Placebo de placebo g 40 mg 80 mg Placebo a c Diferenţa faţă

Q4W (N=87) Q2W Q4W (N=104) de placebog (N=81) (N=90) (N=114)

Răspuns ASAS20b, n 52 (64,2%) 35 24,0 (9,3, 53 (58,9%) 55 (48,2%) 38,4 (5,7, (%), NRI (40,2%) 38,6) ** (29,8%) 31,1) **

Răspuns ASAS40b,c, n 39 (48,1%) 16 29,8 (16,2, 32 (35,6%) 29 (25,4%) 13 12,9 (2,7, (%), NRI (18,4%) 43,3) *** (12,5%) 23,2) *

ASDAS

Modificare faţă de -1,4 -0,5 -1,0 (-1,3, - -1,3*** -1,2 -0,1 -1,1 (-1,3, -valorile iniţiale 0,7) 0,8)

Valori iniţiale 3,7 3,9 3,7 4,2 4,1

*** ***

Scor BASDAI

Modificare faţă de -2,9 -1,4 -1,5 (-2,1, - -2,5*** -2,2 -0,9 -1,2 (-1,8, -valorile iniţiale 0,9) 0,7)

Valori iniţiale 6,8 i 6,8 i 6,7 i 7,5 7,3

*** ***

MRI Spine SPARCCd

Modificare faţă de -11,0 -1,5 -9,5 (-12,6, - -11,6*** -3,0 3,3 -6,3 (-10,0, -valorile iniţiale 6,4) 2,5)

Valori iniţiale 14,5 15,8 *** 20,0 8,3 6,4 **

BASDAI50e n (%), NRI 34 (42,0%) 15 24,7 (11,4, 29 (32,2%)* 25 (21,9%)i 10 12,3 (2,8, (17,2%) 38,1) *** (9,6%)i 21,8)*

ASDAS <2,1, n (%) 35 (43,2%)h 11 30,6 34 20 (17,5%) 5 (4,8%) 12,7 ( 4,6, (grad scăzut de activitate (12,6%)h (17,7,43,4) (37,8%)*** h 20,8) ** a bolii), NRI ***

ASDAS <1,3, n (%) 13 (16,0%) 2 (2,3%) 13,8 (5,2, 14 (15,6%)** 4 (3,5%)i 1 (1,0%)i 2,5 (-1,3, 6,4) (Boală inactivă), NRI 22,3) **

ASAS HIf

Modificare faţă de -2,4 -1,3 -1,1 (-2,0, - -2,3* -1,9 -0,9 -1,0 (-1,9, -valorile iniţiale 0,3) 0,1)

Valori iniţiale 7,5 8,1 8,2 10,0 9,0

* *

SF-36 PCS

Modificare faţă de 7,7 3,6 4,1 (1,9, 6,2) 6,9** 6,6 1,4 5,2 (3,0, 7,4) valorile iniţiale

Valori iniţiale 34,0 32,0 *** 33,5 27,5 30,6 ***

Abrevieri: N = numărul pacienţilor din populaţia în intenţie de tratament; NRI = imputaţia non-respondenţilor (non-responder imputation); pacienţii cu date lipsă au fost consideraţi non-respondenţi.

ASAS-HI =Indexul de sănătate conform Evaluării Societăţii Internaţionale de Spondiloartrită (Assessment of SpondyloArthritis International Society Health Index); ASDAS = Scorul de activitate a bolii în spondilita anchilozantă (Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score); BASDAI = Indexul

Bath de activitate a bolii în spondilita anchilozantă (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity

Index); CFB = modificarea mediei celor mai mic pătrate faţă de valorile iniţiale în săptămâna 16 (change from baseline); MRI Spine SPARCC = Scorul de evaluare imagistică (RMN) a coloanei vertebrale al Consorţiului Canadian de Cercetare în Spondiloartrită (Spondyloarthritis Research

Consortium of Canada Magnetic Resonance Imaging Scoring of the Spine) (scală pe 23 de unităţi disco-vertebrale) a În săptămâna 0, pacienţilor li s-au administrat doze de 80 mg sau de 160 mg de ixekizumab b Un răspuns ASAS20 este definit printr-o ameliorare de ≥20% şi printr-o îmbunătăţire absolută faţă de iniţial cu ≥1 unitate (interval de la 1 la 10) pe cel puţin 3 din 4 domenii (evaluarea globală a pacientului, durerea la nivelul coloanei vertebrale, capacitate funcţională şi inflamaţie) şi absenţa oricărei agravări ≥20% şi cu ≥1 unitate (interval de la 1 la 10) pe domeniul rămas. Un răspuns

ASAS40 este definit printr-o ameliorare de ≥40% şi o îmbunătăţire absolută faţă de iniţial cu ≥2 unităţi (interval de la 1 la 10) pe cel puţin 3 din 4 domenii şi prin absenţa oricărei agravări pe domeniul rămas. c Obiectiv primar de evaluare d Numărul pacienţilor din populaţia ITT cu date RMN disponibile la momentul iniţial este următorul: studiul COAST-V: ixekizumab, n = 81; PBO, n = 82; ADA, n=85; studiul COAST-W:

ixekizumab, n = 58; PBO, n = 51 e Răspunsul BASDAI50 este definit printr-o îmbunătăţire de ≥50% a scorului BASDAI faţă de valorile iniţiale f ASAS HI: Indexul de sănătate conform Evaluării Societăţii Internaţionale de Spondiloartrită pe toate domeniile g Valorile raportate sunt reprezentate de diferenţa procentuală (IÎ 95%) pentru variabilele categorice şi diferenţa în ceea ce priveşte media celor mai mic pătrate (LSM) pentru variabilele continue. h analiză post-hoc necorectată pentru multiplicitate. i valori prespecificate, dar necontrolate pentru multiplicitate

* p<0,05; **p<0,01; ***p<0,001 comparativ cu placebo.

În săptămâna 16 au fost înregistrate ameliorări la nivelul principalelor componente ale criteriilor de răspuns ASAS40 (durerea la nivelul coloanei vertebrale, BASFI, evaluarea globală a pacientului, redoare) şi ale altor parametri de evaluare a activităţii boli, inclusiv concentraţiile PCR.

Figura 6. Procentul pacienților care au obținut răspunsuri ASAS40 în studiile COAST-V şi

COAST-W până la săptămâna 16, NRI a Pacienţii cu dată lipsă au fost consideraţi non-respondenţi.

* p<0,05; ** p<0,01; *** p<0,001 comparativ cu placebo.

Răspunsuri similare ASAS40 au fost observate la pacienţi indiferent de nivelurile iniţiale ale PCR, scorurile iniţiale ASDAS şi MRI Spine SPARCC. S-a demonstrat obţinerea răspunsului ASAS40 indiferent de vârstă, sex, rasă, durata bolii, greutatea corporală iniţială, scorul BASDAI iniţial şi tratamentul anterior cu medicamente biologice.

În studiile COAST-V şi COAST-W, eficacitatea tratamentului s-a menţinut până în săptămâna 52, conform evaluării pe baza obiectivelor finale prezentate în Tabelul 12, incluzând ratele de răspuns

ASAS20, ASAS40, ASDAS, BASDAI şi ASAS HI.

Ameliorări ale durerii de la nivelul coloanei vertebrale, comparativ cu placebo, au fost înregistrate chiar din săptămâna 1 şi s-au menţinut până în săptămâna 16 [ixekizumab comparativ cu placebo:

COAST - V -3.2 vs -1,7; COAST - W -2,4 vs -1,0]; pentru fatigabilitate şi mobilitatea coloanei vertebrale au fost înregistrate ameliorări comparativ cu placebo în săptămâna 16. Ameliorările durerii de la nivel vertebral, ale stării de fatigabilitate şi mobilităţii coloanei vertebrale s-au menţinut până în săptămâna 52.

Ixekizumab a fost evaluat în cadrul unui studiu randomizat, dublu-orb, cu o perioadă controlată cu placebo de 52 de săptămâni (COAST-X), efectuat la 303 de pacienţi adulți care prezentau spondiloartrită axială activă de cel puţin 3 luni. O condiţie preliminară a fost ca pacienţii să prezinte semne obiective de inflamaţie indicate de concentraţiile crescute ale proteinei C reactive (PCR) şi/sau sacroileită la examenul imagistic prin rezonanţă magnetică nucleară (RMN), fără dovezi radiologice decisive de prezenţă a leziunilor structurale la nivelul articulaţiilor sacroiliace. Pacienţii prezentau boală activă conform Indexului Bath al activității bolii în spondilita anchilozantă (BASDAI) ≥4 şi scorului de durere spinală ≥4 pe o scală de evaluare numerică (Numerical Rating Scale, NRS) de la 0 la 10, în pofida tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Pacienţilor li s-a administrat fie ixekizumab în doză de 80 mg sau de 160 mg în săptămâna 0, apoi în doze de 80 mg la intervale de 2 săptămâni (Q2W) sau de 4 săptămâni (Q4W), fie placebo. Ajustarea dozelor şi/sau iniţierea unor tratamente concomitente (AINS, cDMARD, corticosteroizi, analgezice) au fost permise începând cu săptămâna 16.

La momentul iniţial, pacienţii prezentau simptome de SpAax non-radiografică, în medie de 11 ani.

Aproximativ 39% dintre pacienţi urmau tratament concomitent cu cDMARD.

Obiectivul primar al studiului fost reprezentat de proporţia pacienţilor care obţin răspuns conform evaluării Societăţii Internaţionale de Spondiloartrită (Assessment of SpondyloArthritis International

Society) de 40 (ASAS40) în săptămâna 16.

Proporţii mai mari de pacienţi trataţi cu ixekizumab în doze de 80 mg Q4W au obţinut răspuns

ASAS40 comparativ cu pacienţii cărora li s-a administrat placebo, în săptămâna 16 (tabelul 13).

Răspunsurile au fost similare indiferent de terapiile administrate concomitent.

Tabelul 13. Rezultatele privind eficacitatea la săptămâna 16 în cadrul studiului COAST-X,

NRI a,b Ixekizumab 80 mg Q4Wc Placebo

Diferenţa faţă de (N=96) (N=105) placebo h

Răspuns ASAS20d, n (%), NRI 52 (54,2%) 41 (39,0%) 15,1 (1,5, 28,8)*

Răspuns ASAS40 d,e, n (%), NRI 34 (35,4%) 20 (19,0%) 16,4 (4,2, 28,5)**

ASDAS

Modificare faţă de valorile iniţiale -1,1 -0,6 -0,5 (-0,8, -0,3) ***

Valori iniţiale 3,8 3,8

Scor BASDAI

Modificare faţă de valorile iniţiale -2,2 -1,5 -0,7 (-1,3, -0,1) *

Valori iniţiale 7,0 7,2

MRI SIJ SPARCCf

Modificare faţă de valorile iniţiale -3,4 -0,3 -3,1 (-4,6, -1,6) ***

Valori iniţiale 5,1 6,3

ASDAS <2,1, n (%) 26 (27,7%) 13 (12,4%) 15,3 (4,3, 26,3) ** (Grad scăzut de activitate a bolii),

NRIg

SF-36 PCS

Modificare faţă de valorile iniţiale 8,1 5,2 2,9 (0,6, 5,1) *

Valori iniţiale 33,5 32,6 a Abrevieri: N = numărul pacienţilor din populaţia în intenţie de tratament; NRI = imputaţia non-respondenţilor (non-responder imputation); ASDAS = Scorul de activitate a bolii în spondilita anchilozantă (Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score); BASDAI = Indexul Bath de activitate a bolii în spondilita anchilozantă (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index); CFB = modificarea mediei celor mai mic pătrate faţă de valorile iniţiale în săptămâna 16 (change from baseline); MRI SIJ SPARCC = Scorul de evaluare imagistică (RMN) a articulaţiei sacroiliace al

Consorţiului Canadian de Cercetare în Spondiloartrită (Spondyloarthritis Research Consortium of

Canada Magnetic Resonance Imaging Scoring of the sacroiliac joint) b Pacienţii cu date lipsă au fost consideraţi non-respondenţi c În săptămâna 0, pacienţilor li s-au administrat doze de 80 mg sau de 160 mg de ixekizumabz d Un răspuns ASAS20 este definit printr-o ameliorare de ≥20% şi printr-o îmbunătăţire absolută faţă de iniţial cu ≥1 unitate (interval de la 1 la 10) pe cel puţin 3 din 4 domenii (evaluarea globală a pacientului, durerea la nivelul coloanei vertebrale, capacitate funcţională şi inflamaţie) şi absenţa oricărei agravări ≥20% şi cu ≥1 unitate (interval de la 1 la 10) pe domeniul rămas. Un răspuns

ASAS40 este definit printr-o ameliorare de ≥40% şi o îmbunătăţire absolută faţă de iniţial cu ≥2 unităţi (interval de la 1 la 10) pe cel puţin 3 din 4 domenii şi prin absenţa oricărei agravări pe domeniul rămas. e Obiectivul primar la săptămâna 16 f Numărul pacienţilor din populaţia ITT cu date RMN disponibile la momentul iniţial şi la săptămâna 16 este de: ixekizumab, n = 85; PBO, n = 90. g Pacienţii cu date lipsă au fost consideraţi non-respondenţi, Proporţiile sunt bazate pe numărul pacienţilor din populaţia ITT cu scor ASDAS iniţial ≥2,1 h Valorile raportate sunt reprezentate de diferenţa procentuală (IÎ 95%) pentru variabilele categorice şi diferenţa în ceea ce priveşte LSM (IÎ 95%) pentru variabilele continue.

* p<0,05; ** p<0,01; *** p<0,001 comparativ cu placebo.

În săptămâna 16 au fost înregistrate ameliorări semnificative clinic la nivelul principalelor componente ale criteriilor de răspuns ASAS40 (durerea la nivelul coloanei vertebrale, BASFI, evaluarea globală a pacientului, redoare) şi al altor parametri de evaluare a activităţii boli.

Figura 7. Procentul de pacienți care au obținut răspuns ASAS40 până în săptămâna 16 în studiul COAST- X, NRIa a Pacienţii cu date lipsă au fost consideraţi non-respondenţi.

** p<0,01 comparativ cu placebo.

Eficacitatea s-a menţinut până în săptămâna 52, conform evaluării pe baza obiectivelor finale prezentate în Tabelul 13.

Ameliorări ale durerii de la nivelul coloanei vertebrale, comparativ cu placebo, au fost înregistrate chiar din săptămâna 1 şi s-au menţinut până în săptămâna 16 [ixekizumab comparativ cu placebo:

COAST-X -2.4 vs -1,5]. În plus, mai mulţi pacienţi dintre cei trataţi cu ixekizumabz comparativ cu cei tratați cu placebo, aveau o stare bună de sănătate (ASAS HI ≤ 5 ) în săptămâna 16 şi săptămâna 52.

Pacienții care au participat într-unul dintre cele trei studii pivotale COAST-V/W/X (de 52 de săptămâni) au putut opta să participe ulterior în studiul de extensie pe termen lung și întrerupere randomizată de tratament (COAST-Y, cu 350, respectiv 423 de pacienți înrolați pe ixekizumab administrat Q4W, respectiv Q2W). Dintre pacienții care au obținut remisiunea 157/773 (20,3%) (Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score [ASDAS] <1,3 la cel puțin o determinare și nici o determinare ASDAS ≥2,1, la săptămânile 16 și 20), 155 de pacienți expuși la ixekizumab până la 76 de săptămâni au fost randomizați la săptămâna 24 din studiul COAST-Y (Placebo N=53, ixekizumab

Q4 Q4W N=48, ixekizumab Q2W N=54); dintre aceștia, 148 (95,5%) au participat până la vizita 64 (Placebo N=50, ixekizumab Q4W N=47, ixekizumab Q2W N=51). Obiectivul primar a fost reprezentat de procentul de pacienți din grupul de întrerupere randomizată de tratament care nu au avut o recădere în intervalul săptămânilor 24-64 (combinând rezultatele de la ixekizumab Q4W și Q2W versus cele de la Placebo). O proporție semnificativ mai mare (NRI) dintre pacienții din grupul combinat ixekizumab (83,3% (85/102), p<0,001), precum și din grupul ixekizumab Q4W (83,3 % (40/48), p=0,003) nu au avut o recădere în intervalul săptămânilor 24-64, comparativ cu cei din grupul care a trecut de pe Taltz pe Placebo (54,7 % (29/53). Ixekizumab (atât în grupul combinat, cât și în grupul Q4W) a condus la o întârziere în instalarea recăderii bolii (test Log-Rank p<0,001, respectiv p<0,01) comparativ cu Placebo.

La pacienții care au primit ixekizumab Q4W fără întrerupere (N=157) răspunsul ASAS40, scorul

ASDAS <2,1 și răspunsul BASDAI50 au fost menținute până la săptămâna 116.

Într-un studiu pe subiecți sănătoși, nu au fost identificate probleme de siguranță legate de două vaccinuri inactivate (anti-tetanic și anti-pneumococic), care au fost administrate după două doze de ixekizumab (160 mg urmate de o a doua doză de 80 mg cu două săptămâni mai târziu). Totuși, datele în ceea ce privește imunizarea au fost insuficiente pentru a demonstra răspunsul imun adecvat la aceste vaccinuri după administrarea de ixekizumab.

Agenția Europeană a Medicamentului a suspendat temporar obligația de depunere a rezultatelor studiilor efectuate cu ixekizumab la una sau mai multe subgrupe de copii și adolescenți în tratamentul psoriazisului în plăci și a artritei psoriazice/spondiloartritei axiale (vezi pct. 4.2 pentru informații privind utilizarea la copii și adolescenți).

Absorbția

După o singură doză subcutanată de ixekizumab la pacienții cu psoriazis, media concentrațiilor maxime a fost atinsă în termen de 4 până la 7 zile, la o doză care varia de la 5 la 160 mg. Valoarea medie (SD) a concentrației plasmatice maxime (Cmax) a ixekizumab, după doza inițială de 160 mg, a fost 19,9 (8,15) µg/ml.

După doza inițială de 160 mg, starea de echilibru a fost obținută până în săptămâna 8, cu schema de tratament de 80 mg Q2W. Estimările medii ale Cmax,ss, și ale Ctrough,ss sunt 21,5 (9,16) µg/ml, și 5,23 (3,19) µg/ml.

După trecerea de la schema de tratament de 80 mg Q2W la schema de tratament de 80 mg Q4W în

Săptămâna 12, starea de echilibru s-ar realiza după aproximativ 10 săptămâni. Estimările medii ale

Cmax,ss, și ale Ctrough,ss sunt 14,6 (6,04) µg/ml, și 1,87 (1,30) µg/ml.

Biodisponibilitatea medie a ixekizumab după administrarea subcutanată a fost de 54% până la 90% între diferitele determinări.

Distribuția

Din analizele farmacocinetice populaționale, volumul total mediu de distribuție la starea de echilibru a fost de 7,11 l.

Ixekizumab este un anticorp monoclonal și este de așteptat să se descompună în peptide mici și aminoacizi pe căi catabolice în același mod ca imunoglobulinele endogene.

În analiza farmacocinetică populațională, clearance-ul seric a fost de 0,0161 l/h. Clearance-ul este independent de doză. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare, estimat din analiza farmacocinetică a populației, este de 13 zile la pacienții cu psoriazis în plăci.

Linearitate/Non-lineritate

Expunerea (Aria de sub curbă sau ASC) a crescut proporțional la o doză de 5 până la 160 mg, administrată sub forma unei injecții subcutanate.

Proprietățile farmacocinetice ale ixekizumab au fost similare pentru indicaţiile de psoriazis în plăci, artrită psoriazică, spondiloartrită axială radiografică şi spondiloartrită axială non-radiografică.

Din cei 4204 pacienți cu psoriazis în plăci expuși la ixekizumab în studii clinice, un total de 301 au fost în vârstă de 65 de ani sau mai mult și 36 de pacienți au fost în vârstă de 75 de ani sau mai mult.

Dintre 1118 pacienți cu artrită psoriazică tratați cu ixekizumab în studii clinice, un număr de 122 de pacienți aveau vârsta de 65 de ani sau peste și 6 pacienți aveau vârsta de 75 de ani sau peste.

Pe baza analizei farmacocinetice a populației cu un număr limitat de pacienți vârstnici (n = 94 pentru vârsta ≥ 65 ani și n = 12 pentru vârsta ≥ 75 de ani), clearance-ul la pacienții vârstnici și la pacienții cu vârste mai mici de 65 ani a fost similar.

Nu au fost efectuate studii specifice de farmacologie clinică pentru evaluarea efectelor insuficienței renale și insuficienței hepatice asupra farmacocineticii ixekizumab. Eliminarea renală a ixekizumab intact, un Atc. monoclonal IgG, este de așteptat să fie scăzută și de importanță minoră; similar, anticorpii monoclonali IgG sunt eliminați în principal prin catabolism intracelular și insuficiența hepatică nu este de așteptat să influențeze clearance-ul ixekizumab.

Pacienţilor copii şi adolescenţi (cu vârsta de 6 până la 18 ani) li s-a administrat ixekizumab conform schemei de administrare recomandate pentru copii şi adolescenţi pe o perioadă de 12 săptămâni.

Pacienţii cu greutate corporală de > 50 kg şi de la 25 la 50 kg au prezentat concentraţii plasmatice medii la starea de echilibru ± DS de 3,8±2,2 μg/ml şi, respectiv, de 3,9 ± 2,4 μg/ml în săptămâna 12.

Datele preclinice nu au arătat un risc special pentru om pe baza studiilor de toxicitate cu doze repetate, a evaluărilor de siguranță farmacologică, și a studiilor de toxicitate reproductivă și de dezvoltare.

Administrarea Ixekizumab la maimuțele cynomolgus timp de de 39 de săptămâni, la doze subcutanate de până la 50 mg/kg săptămânal nu au produs nicio toxicitate a organelor sau efecte nedorite asupra funcției imune (de exemplu răspunsul anticorpilor dependenți de celulele T și activitatea celulelor

NK). O doză săptămânală subcutanată de 50 mg/kg la maimuțe este aproximativ de 19 ori doza de pornire de 160 mg de ixekizumab și la maimuțe rezultatele expunerii (ASC), care este de cel puțin 61 ori mai mare decât expunerea medie la starea de echilibru anticipată la oamenii cărora li se administrează regimul de doze recomandat.

Nu au fost efectuate studii preclinice pentru a evalua potențialul carcinogen sau mutagen al ixekizumab.

Nu s-a observat niciun efect asupra organelor de reproducere, ciclurilor menstruale sau spermei la maimuțele cynomolgus mature sexual care au primit timp de 13 săptămâni ixekizumab la o doză săptămânală subcutanată de 50 mg/kg.

În studiile de toxicitate a dezvoltării, s-a dovedit că ixekizumab traversează placenta și a fost prezent în sângele puilor în vârstă de până la 6 luni. O incidență mai mare a mortalității postnatale a avut loc la puii de maimuțe cărora li s-a administrat ixekizumab comparativ cu controalele concomitente. Acest lucru s-a legat în principal de nașterea înainte de termen sau de neglijarea maternă a puilor, rezultatele fiind comune în studiile pe primate non-umane, și s-a considerat irelevant clinic.

Polisorbat 80 (E433)

Apă pentru preparate injectabile

Hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului)

Nu este cazul.

2 ani.

A se păstra în frigider (2 ºC până la 8 ºC).

A nu se congela.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Taltz poate fi păstrat la temperatura camerei până la 5 zile, cu condiția ca temperatura să nu depășească 30 ºC.

Taltz 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută 0,5 ml soluție în seringă de sticlă de tip I incoloră.

Cutii cu 1 seringă preumplută.

Taltz 80 mg soluție injectabilă în seringă preumplută 1 ml soluție în seringă de sticlă de tip I incoloră.

Cutii cu 1, 2, sau 3 seringi preumplute.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Instrucțiunile de utilizare a seringii, incluse în prospect, trebuie respectate cu grijă.

Seringa preumplută este de unică folosință.

Taltz nu trebuie utilizat în cazul în care apar particule sau dacă soluția este tulbure și/sau un aspect vizibil maro.

Taltz care a fost congelat nu trebuie utilizat.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Dacă seringa preumplută de 40 mg nu este disponibilă, dozele de ixekizumab de 40 mg trebuie pregătite şi administrate de un către un cadru medical calificat.

Utilizaţi exclusiv seringa preumplută de Taltz 80 mg/1 ml soluție injectabilă atunci când pregătiţi dozele de 40 mg prescrise pentru copii şi adolescenţi.

1. Eliminaţi întreg conţinutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă.

NU agitaţi sau rotiţi flaconul.

2. Folosiţi o seringă de unică folosinţă de 0,5 ml sau 1 ml şi un ac steril pentru a extrage doza prescrisă (0,5 ml pentru 40 mg) din flacon.

3. Schimbaţi acul şi folosiţi un ac steril cu calibru de 27 G pentru a efectua injecţia pacientului. Aruncaţi orice cantitate de ixekizumab rămasă neutilizată din flacon.

Doza de ixekizumab pregătită trebuie administrată, la temperatura camerei, în interval de 4 ore de la perforarea flaconului steril.

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited, Dunderrow, Kinsale, Co. Cork, Irlanda.

EU/1/15/1085/004

EU/1/15/1085/005

EU/1/15/1085/006

EU/1/15/1085/007

Data primei autorizări: 25 Aprilie 2016

Data ultimei reînnoiri a autorizației: 17 decembrie 2020

Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru

Medicamente https://www.ema.europa.eu.