Prospect SEPTOLETE OMNI LAMAIE SI GHIMBIR 3mg / 1mg pastile
Indicat în: plăgi; antisepsie locală
Cale de administrare: oromucozală
Substanța: benzidamină + clorură de cetilpiridiniu (antiinflamator local + antiseptic cuaternar de amoniu)
ATC: R02AX03 (Aparatul respirator | Preparate pentru zona oro-faringiană | Alte preparate pentru gât)
Combinația de benzidamină și clorură de cetilpiridiniu este utilizată pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii și infecțioase ale cavității bucale și gâtului. Benzidamina este un antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăți analgezice și antiinflamatorii, care reduce durerea și inflamația locală. Clorura de cetilpiridiniu este un agent antiseptic cu spectru larg, eficient împotriva bacteriilor, fungilor și virusurilor, contribuind la prevenirea și tratarea infecțiilor.
Această combinație este indicată pentru afecțiuni precum faringita, amigdalita, stomatita, gingivita, aftele bucale sau după intervenții stomatologice. Este disponibilă sub formă de spray, soluție pentru gargară sau pastile de supt.
Medicamentul se administrează local, conform indicațiilor medicului sau prospectului. Spray-ul se pulverizează direct pe zona afectată, soluția se folosește pentru clătirea gurii sau gargară, iar pastilele se dizolvă lent în gură. De obicei, se utilizează de 2-3 ori pe zi.
Efectele adverse sunt rare, dar pot include senzație de arsură, amorțeală la nivelul gurii, uscăciune a mucoasei bucale sau reacții alergice. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate. Este important să nu se înghită soluția sau spray-ul, decât dacă este specific menționat în prospect.
Această combinație este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre componente. Utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării trebuie făcută cu precauție și doar la recomandarea medicului.
Date generale despre SEPTOLETE OMNI LAMAIE SI GHIMBIR 3mg / 1mg
- Substanța: benzidamină + clorură de cetilpiridiniu
- Data ultimei liste de medicamente: 01-12-2025
- Codul comercial: W71497001
- Concentrație: 3mg / 1mg
- Forma farmaceutică: pastile
- Cantitate: 8
- Prezentare produs: cutie cu blist pvc-pvdc-pvc/al x8 pastile
- Tip produs: generic
- Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.
Forme farmaceutice disponibile pentru benzidamină + clorură de cetilpiridiniu
Concentrațiile disponibile pentru benzidamină + clorură de cetilpiridiniu
- 1.5mg/5.0mg/ml
- 1.5mg/ml+5mg/ml
- 3mg/1mg
Prospect SEPTOLETE OMNI LAMAIE SI GHIMBIR 3mg/1mg
Conținutul prospectului pentru medicamentul SEPTOLETE OMNI LAMAIE SI GHIMBIR 3mg / 1mg pastile
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Septolete omni Lămâie și Ghimbir 3 mg/1 mg pastile
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare pastilă conţine clorhidrat de benzidamină 3 mg şi clorură de cetilpiridiniu 1 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:- maltitol: 602,19 mg/pastilă
- izomalț (E 953): 2268,47 mg/pastilă
- benzoat de sodiu (E 211): până la 0,0015 mg/pastilă
- alcool benzilic (E 1519): 0,63 mg/pastilă
- aromă de limonen.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pastilă
Pastile ovale, de culoare galben deschis până la galben, cu margini teșite și suprafață aspră. Pot prezenta pete albe, culoare neuniformă, bule de aer în interiorul pastilei și margini cu neregularități mici. În interiorul pastilei există un miez moale, incolor.
Dimensiunile pastilei: lungime și lățime de aproximativ 20 x 15 mm şi grosime de aproximativ 10 x 11,7 mm.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Septolete omni Lămâie și Ghimbir este recomandat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de peste 6 ani pentru tratamentul local, pe termen scurt, antiinflamator, analgezic și antiseptic al simptomelor de iritație de la nivelul gâtului, gurii și gingiilor, inclusiv gingivite și faringite.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi: doza recomandată este de 3 - 4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3 până la 6 ore.
Vârstnici: se recomandă aceleași doze ca la adulți.
Copii și adolescențiAdolescenți cu vârsta peste 12 ani: Doza recomandată este de 3 - 4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3 până la 6 ore.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3 până la 6 ore.
Un adult trebuie să supravegheze administrarea pastilelor la copiii cu vârsta între 6 și 12 ani.
Copii cu vârsta sub 6 ani: Septolete omni Lămâie și Ghimbir este contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani (vezi pct. 4.3).
Doza indicată nu trebuie depășită.
Septolete omni Lămâie și Ghimbir poate fi utilizat timp de până la 7 zile.
Mod de administrarePastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3 până la 6 ore.
Nu se recomandă utilizarea medicamentului imediat după sau înainte de periajul dentar.
Pacientul nu trebuie să mănânce sau să bea timp de cel puțin o oră după administrarea Septolete omni
Lămâie și Ghimbir.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Copii cu vârsta sub 6 ani.4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Septolete omni Lămâie și Ghimbir nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile consecutive. Dacă nu se observă niciun efect după 3 zile de tratament sau dacă apar febră sau alte simptome, se recomandă consult medical.
Utilizarea medicamentelor topice pentru o perioadă îndelungată poate duce la sensibilizare, caz în care tratamentul trebuie întrerupt și trebuie instituită o terapie adecvată.
Septolete omni Lămâie și Ghimbir nu trebuie utilizat în asociere cu compuși anionici, cum sunt cei prezenți în pastele de dinți, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului imediat înainte sau după periajul dentar.
Nu este recomandată utilizarea benzidaminei la pacienții cu hipersensibilitate la salicilați (de exemplu, acid acetilsalicilic și acid salicilic) sau alte AINS.
La pacienții cu astm bronșic sau antecedente de astm bronșic poate fi precipitat bronhospasmul. Se recomandă prudență la acești pacienți.
Septolete omni Lămâie și Ghimbir nu trebuie utilizat la pacienții cu leziuni deschise sau ulcerații în gură sau gât.
Excipienți cu efect cunoscutSeptolete omni Lămâie și Ghimbir conține maltitol și izomalț (E 953). Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Septolete omni Lămâie și Ghimbir conține benzoat de sodiu (E 211) până la 0,0015 mg în fiecare pastilă.
Acesta poate provoca iritație locală.
Septolete omni Lămâie și Ghimbir conține alcool benzilic (E 1519). Acesta poate determina reacții alergice.
Medicamentele care conțin alcool benzilic trebuie utilizate cu prudență în timpul sarcinii și alăptării și la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale. Cantități excesive de alcool benzilic se pot acumula în corpul pacientului și pot provoca acidoză metabolică.
Septolete omni Lămâie și Ghimbir conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per pastilă, adică practic 'nu conține sodiu”.
Septolete omni Lămâie și Ghimbir conţine aromă de limonen (conţinut în ulei de mentă). Limonenul poate provoca reacţii alergice.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Septolete omni Lămâie și Ghimbir nu trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente antiseptice.
Pastilele nu trebuie administrate împreună cu lapte, deoarece acesta reduce eficacitatea antimicrobiană a clorurii de cetilpiridiniu.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există date sau datele sunt limitate cu privire la utilizarea clorhidratului de benzidamină și a clorurii de cetilpiridiniu la femeile gravide. Septolete omni Lămâie și Ghimbir nu este recomandat în timpul sarcinii.
AlăptareaNu se cunoaşte dacă clorhidratul de benzidamină, clorura de cetilpiridiniu sau metaboliţii acestora sunt excretați în laptele uman.
Nu poate fi exclusă existenţa unui risc pentru nou-născuţi/sugari. După evaluarea beneficiului alăptării pentru copil și al tratamentului pentru mamă, trebuie luată decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe/abține de la tratamentul cu Septolete omni Lămâie și Ghimbir.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Septolete omni Lămâie și Ghimbir nu are nicio influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
- Foarte frecvente (≥ 1/10),
- Frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10);
- Mai puţin frecvente (≥ 1/00 şi < 1/100);
- Rare (≥ 1/10 000 şi < 1/00);
- Foarte rare (< 1/10 000);
- Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Lista reacțiilor adverse sub formă de tabel Rare Foarte rare Cu frecvenţă necunoscută
Tulburări ale sistemului Reacții anafilactice imunitar Reacții de hipersensibilitate
Tulburări ale sistemului Senzație de arsură la nivelul nervos mucoasei
Tulburări respiratorii, Bronhospasm toracice şi mediastinale
Tulburări gastro- Iritare a mucoasei bucale Anestezie a mucoasei intestinale Senzație de arsură la bucale nivelul cavității bucale
Afecţiuni cutanate şi ale Urticarie ţesutului subcutanat Fotosensibilitate
Raportarea reacţiilor adverse suspectateRaportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Manifestările toxice ale supradozajului cu benzidamină constau în stare de excitație, convulsii, transpirații, ataxie, tremor și vărsături.
Semnele și simptomele intoxicației prin ingestia unor cantități semnificative de clorură de cetilpiridiniu includ greață, vărsături, dispnee, cianoză, asfixie, consecutive paraliziei mușchilor respiratori, deprimare a
SNC, hipotensiune arterială și comă. Doza letală la om este de aproximativ 1 - 3 grame.
TratamentÎntrucât nu există un antidot specific, tratamentul intoxicației acute este numai simptomatic.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: preparate pentru gât, alte preparate pentru gât; codul ATC: R02AX03
Mecanism de acțiuneClorhidratul de benzidamină este o moleculă cu structură nesteroidiană, cu proprietăți antiinflamatorii și analgezice. Mecanismul de acțiune este atribuit inhibării sintezei de prostaglandine și, consecutiv, reducerii semnelor inflamației locale (cum sunt durere, eritem, tumefiere, creștere a temperaturii și disfuncție).
Clorhidratul de benzidamină are şi un moderat efect anestezic.
Clorura de cetilpiridiniu este un antiseptic cationic din grupul sărurilor cuaternare de amoniu. Testele in vitro cu clorură de cetilpiridiniu au arătat activitate antivirală; cu toate acestea, relevanța clinică este necunoscută.
Eficacitate și siguranță clinicăBenzidamina este utilizată în special pentru tratamentul afecțiunilor orofaringiene. Clorura de cetilpiridiniu este activă împotriva bacteriilor Gram-pozitive și mai puțin activă împotriva bacteriilor Gram-negative și, astfel, prezintă acțiune antiseptică și germicidă. Prezintă, de asemenea, proprietăți antifungice.
Într-un studiu clinic controlat cu placebo efectuat cu pastile cu clorhidrat de benzidamină/clorură de cetilpiridiniu, debutul ameliorării durerii (reducerea iritației și tumefierii de la nivelul gâtului) a fost observat la 15 minute după administrarea unei pastile și durata de acțiune a fost de până la 3 ore.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Dintre cele două substanțe active, cetilpiridiniu și benzidamină, numai benzidamina este absorbită. Prin urmare, cetilpiridiniul nu determină efecte de interacțiune farmacocinetică la nivel sistemic cu benzidamina.
Absorbția benzidaminei la nivelul mucoasei orofaringiene este demonstrată prin evidențierea unor cantități detectabile de substanță activă în ser, insuficiente, cu toate acestea, pentru producerea unor efecte sistemice.
Totuși, benzidamina este absorbită în cazul administrării sistemice. Prin urmare, absorbția benzidaminei este mai mare la administrarea formelor farmaceutice care se dizolvă la nivel bucal, comparativ cu administrarea topică (spray bucofaringian).
DistribuţieÎn cazul aplicării locale, benzidamina se acumulează în țesuturile inflamate, unde atinge concentrații eficace, datorită capacității sale de a trece prin stratul epitelial.
EliminareExcreția benzidaminei are loc în principal prin urină și, în proporție semnificativă, sub formă de metaboliți inactivi.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Învelișul pastilei
Acid citric (E 330)
Sucraloză (E 955)
Levomentol
Ulei de mentă (conține limonen)
Aromă naturală de miere
Aromă naturală de lămâie
Colorant curcumină (conține benzoat de sodiu (E 211))
Maltitol lichid
Izomalț (E 953)
Umplutură miez moale
Maltitol lichid
Acid citric (E 330)
Sucraloză (E 955)
Aromă naturală de lămâie
Aromă naturală de ghimbir (conține alcool benzilic (E 1519))
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Blister (PVC-PVdC/Al): cutie cu 8, 16, 24, 32 sau 40 pastile.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie 2025
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.