Prospect RYBREVANT 2400mg SOLUȚIE INJECTABILĂ

Indicat în: cancer pulmonar non-microcelular

Cale de administrare: injectabilă

Substanța: amivantamab (anticorp monoclonal)

ATC: L01FX18 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Anticorpi monoclonali și conjugați de medicamente cu anticorpi | Alți anticorpi monoclonali și conjugați de medicamente cu anticorpi)

Atenționări:
Anafilaxie
Anafilaxie

Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.

Monitorizare suplimentară
Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Precauție în alăptare
Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină
Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Amivantamabul este un anticorp monoclonal utilizat în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC) cu mutații ale genei EGFR (receptorul factorului de creștere epidermal). Acesta acționează prin legarea de receptorii EGFR și MET, inhibând astfel semnalizarea celulară care promovează creșterea și supraviețuirea celulelor canceroase.

Amivantamabul este administrat intravenos, de obicei o dată pe săptămână în primele săptămâni de tratament, urmat de administrări mai rare, conform protocolului stabilit de medic. Tratamentul este indicat în special pentru pacienții cu mutații EGFR exon 20, care sunt rezistente la alte terapii țintite.

Efectele secundare frecvente includ reacții la perfuzie, erupții cutanate, diaree, greață și oboseală. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi pneumonita sau toxicitatea hepatică.

Pacienții care primesc amivantamab trebuie monitorizați atent pentru reacții adverse și pentru eficacitatea tratamentului. Este important ca tratamentul să fie administrat sub supravegherea unui medic oncolog cu experiență în terapii țintite. Amivantamabul reprezintă o opțiune promițătoare pentru pacienții cu NSCLC avansat, oferind o șansă de a controla boala în cazurile cu mutații genetice specifice.

Date generale despre RYBREVANT 2400mg

  • Substanța: amivantamab
  • Data ultimei liste de medicamente: 01-05-2026
  • Codul comercial: W71841001
  • Concentrație: 2400mg
  • Forma farmaceutică: SOLUȚIE INJECTABILĂ
  • Cantitate: 1
  • Prezentare produs: cutie x1 flac din sticla x15ml conc (contine 2400mg amivantamab)
  • Tip produs: Original
  • Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

  • Producător: JANSSEN BIOLOGICS B.V. - OLANDA
  • Deținător: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIA
  • Număr APP: 1594/2021/04
  • Valabilitate: 24 luni;flacon nedeschis

Forme farmaceutice disponibile pentru amivantamab

Concentrațiile disponibile pentru amivantamab

  • 1600mg
  • 2240mg
  • 2400mg
  • 350mg
  • 3520mg