Packungsbeilage RYBREVANT 2400mg Injektionslösung

Angewendet bei: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: amivantamab (monoklonaler Antikörper)

ATC: L01FX18 (Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate | Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Amivantamab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Mutationen im EGFR-Gen (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an EGFR- und MET-Rezeptoren bindet und so die zelluläre Signalübertragung hemmt, die das Wachstum und Überleben von Krebszellen fördert.

Amivantamab wird intravenös verabreicht, in der Regel einmal wöchentlich während der ersten Behandlungswochen, gefolgt von selteneren Verabreichungen gemäß dem vom Arzt festgelegten Protokoll. Die Behandlung ist insbesondere für Patienten mit EGFR-Exon-20-Mutationen angezeigt, die gegen andere zielgerichtete Therapien resistent sind.

Häufige Nebenwirkungen sind infusionsbedingte Reaktionen, Hautausschläge, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Pneumonitis oder Leberschäden auftreten.

Patienten, die Amivantamab erhalten, sollten engmaschig auf Nebenwirkungen und die Wirksamkeit der Behandlung überwacht werden. Es ist wichtig, dass die Behandlung unter der Aufsicht eines Onkologen mit Erfahrung in zielgerichteten Therapien erfolgt. Amivantamab ist eine vielversprechende Option für Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und bietet die Möglichkeit, die Krankheit bei spezifischen genetischen Mutationen zu kontrollieren.

Allgemeine Daten zu RYBREVANT 2400mg

  • Substanz: amivantamab
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Produktcode: W71841001
  • Konzentration: 2400mg
  • Darreichungsform: Injektionslösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: JANSSEN BIOLOGICS B.V. - OLANDA
  • Zulassungsinhaber: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIA
  • Zulassungsnummer: 1594/2021/04
  • Haltbarkeit: 24 Monate;ungeöffnete Flasche

Darreichungsformen erhältlich für amivantamab

Verfügbare Konzentrationen für amivantamab

  • 1600mg
  • 2240mg
  • 2400mg
  • 350mg
  • 3520mg