Evitarea grapefruitului
Evitați grapefruitul și sucul de grapefruit.
Prospect RUXOLITINIB MSN 15mg COMPRIMATE
- Codul comercial:
- W71882001
- Cantitate:
- 56
- Indicat în:
- neoplazii
- Cale de administrare:
- orală
- Substanța:
- ruxolitinib (inhibitor JAK)
- ATC
- L01EJ01 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Inhibitori ai protein kinazei | Inhibitori ai kinazei asociați cu Janus (JAK)
Atenționări:
Evitarea vaccinurilor vii
Evitați vaccinurile vii în timpul tratamentului, dacă sunt contraindicate.
Imunosupresie / risc de infecții
Poate crește riscul de infecții.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Ruxolitinib este un inhibitor selectiv al kinazelor Janus (JAK1 și JAK2) utilizat în tratamentul mielofibrozei, policitemiei vera și dermatitei atopice. Acesta acționează prin inhibarea căilor de semnalizare JAK-STAT, reducând inflamația și proliferarea celulară anormală asociate cu aceste afecțiuni.
Ruxolitinibul este administrat oral, de obicei de două ori pe zi, și este indicat pentru pacienții cu mielofibroză intermediară sau cu risc ridicat, precum și pentru cei cu policitemie vera care nu răspund la hidroxiuree. Este utilizat frecvent pentru a reduce splenomegalia, a ameliora simptomele și a îmbunătăți calitatea vieții pacienților.
Efectele secundare frecvente includ anemie, trombocitopenie, infecții și amețeli. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi infecțiile oportuniste sau insuficiența medulară. Monitorizarea regulată a parametrilor hematologici este esențială pentru ajustarea dozei și prevenirea complicațiilor.
Ruxolitinib reprezintă o opțiune terapeutică inovatoare pentru pacienții cu boli mieloproliferative, oferind beneficii semnificative în gestionarea simptomelor și a progresiei bolii.
Ruxolitinibul este administrat oral, de obicei de două ori pe zi, și este indicat pentru pacienții cu mielofibroză intermediară sau cu risc ridicat, precum și pentru cei cu policitemie vera care nu răspund la hidroxiuree. Este utilizat frecvent pentru a reduce splenomegalia, a ameliora simptomele și a îmbunătăți calitatea vieții pacienților.
Efectele secundare frecvente includ anemie, trombocitopenie, infecții și amețeli. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi infecțiile oportuniste sau insuficiența medulară. Monitorizarea regulată a parametrilor hematologici este esențială pentru ajustarea dozei și prevenirea complicațiilor.
Ruxolitinib reprezintă o opțiune terapeutică inovatoare pentru pacienții cu boli mieloproliferative, oferind beneficii semnificative în gestionarea simptomelor și a progresiei bolii.
Documente oficiale
Date generale despre RUXOLITINIB MSN 15mg
- Substanța:
- ruxolitinib
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-06-2026
- Codul comercial:
- W71882001
- Concentrație:
- 15mg
- Forma farmaceutică:
- COMPRIMATE
- Cantitate:
- 56
- Prezentare produs:
- cutie cu blist tip calendar opa-al-pvc/al x56 compr
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-6L — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.
Forme farmaceutice disponibile pentru ruxolitinib
Concentrațiile disponibile pentru ruxolitinib
- 10mg
- 15mg
- 15mg/g
- 20mg
- 5mg
- 5mg/ml