Grapefruit vermeiden
Vermeiden Sie Grapefruit und Grapefruitsaft.
Packungsbeilage RUXOLITINIB MSN 15mg Tabletten
- Produktcode:
- W71882001
- Menge:
- 56
- Angewendet bei:
- Krebs
- Art der Anwendung:
- oral
- Substanz:
- Ruxolitinib (JAK-Hemmer)
- ATC
- L01EJ01 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Proteinkinasehemmer | Janus-assoziierte Kinase (JAK)-Inhibitoren
Hinweise:
Lebendimpfstoffe vermeiden
Vermeiden Sie Lebendimpfstoffe während der Behandlung, wenn sie kontraindiziert sind.
Immunsuppression / Infektionsrisiko
Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.
Myelosuppression / Agranulozytose
Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.
Ruxolitinib ist ein selektiver Inhibitor der Januskinasen (JAK1 und JAK2), der zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und atopischer Dermatitis eingesetzt wird. Es wirkt durch Hemmung der JAK-STAT-Signalwege, wodurch Entzündungen und abnormale Zellproliferation, die mit diesen Erkrankungen verbunden sind, reduziert werden.
Ruxolitinib wird oral verabreicht, in der Regel zweimal täglich, und ist für Patienten mit intermediärer oder hochriskanter Myelofibrose sowie für solche mit Polycythaemia vera, die resistent gegen Hydroxyharnstoff sind, indiziert. Es wird häufig verwendet, um die Splenomegalie zu reduzieren, Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Häufige Nebenwirkungen sind Anämie, Thrombozytopenie, Infektionen und Schwindel. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie opportunistische Infektionen oder Knochenmarkversagen auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der hämatologischen Parameter ist entscheidend für die Dosisanpassung und die Vermeidung von Komplikationen.
Ruxolitinib stellt eine innovative therapeutische Option für Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen dar und bietet erhebliche Vorteile bei der Behandlung von Symptomen und dem Fortschreiten der Krankheit.
Ruxolitinib wird oral verabreicht, in der Regel zweimal täglich, und ist für Patienten mit intermediärer oder hochriskanter Myelofibrose sowie für solche mit Polycythaemia vera, die resistent gegen Hydroxyharnstoff sind, indiziert. Es wird häufig verwendet, um die Splenomegalie zu reduzieren, Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Häufige Nebenwirkungen sind Anämie, Thrombozytopenie, Infektionen und Schwindel. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie opportunistische Infektionen oder Knochenmarkversagen auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der hämatologischen Parameter ist entscheidend für die Dosisanpassung und die Vermeidung von Komplikationen.
Ruxolitinib stellt eine innovative therapeutische Option für Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen dar und bietet erhebliche Vorteile bei der Behandlung von Symptomen und dem Fortschreiten der Krankheit.
Allgemeine Daten zu RUXOLITINIB MSN 15mg
- Substanz:
- Ruxolitinib
- Datum der letzten Medikamentenliste:
- 01-06-2026
- Produktcode:
- W71882001
- Konzentration:
- 15mg
- Darreichungsform:
- Tabletten
- Menge:
- 56
- Produktart:
- Generikum
- Abgabebedingungen:
- P-6L — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.
Darreichungsformen erhältlich für Ruxolitinib
Verfügbare Konzentrationen für Ruxolitinib
- 10mg
- 15mg
- 15mg/g
- 20mg
- 5mg
- 5mg/ml