Ajustare doză în insuficiență renală
Poate necesita ajustarea dozei în boli renale.
Prospect REFACTO AF 500UI PULBERE+SOLUȚIE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Codul comercial:
- W61060001
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- hemoragii; tulburări de coagulare
- Cale de administrare:
- injectabilă
- Substanța:
- moroctocog alfa (anticoagulant)
- ATC
- B02BD02 — Sânge și organe hematopoetice | Vitamina K și alte hemostatice | Factori ai coagulării sanguine
Atenționări:
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Precauție în alăptare
Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.
Precauție în sarcină
Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.
Risc de sângerare
Poate crește riscul de sângerare.
Moroctocog alfa este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea episoadelor hemoragice la pacienții cu hemofilie A. Acesta este o formă recombinantă a factorului VIII de coagulare, esențial pentru coagularea sângelui.
Medicamentul este administrat intravenos și este indicat atât pentru tratamentul episoadelor acute de sângerare, cât și pentru profilaxia pe termen lung. Este eficient în reducerea frecvenței episoadelor hemoragice și în prevenirea complicațiilor asociate.
Reacțiile adverse pot include dureri de cap, febră, reacții la locul injectării sau, în cazuri rare, reacții alergice severe. Este important să monitorizați nivelurile de factor VIII și să urmați indicațiile medicului.
Consultați medicul pentru a discuta beneficiile și riscurile tratamentului cu Moroctocog alfa. Monitorizarea regulată este esențială pentru a asigura eficacitatea terapiei.
Medicamentul este administrat intravenos și este indicat atât pentru tratamentul episoadelor acute de sângerare, cât și pentru profilaxia pe termen lung. Este eficient în reducerea frecvenței episoadelor hemoragice și în prevenirea complicațiilor asociate.
Reacțiile adverse pot include dureri de cap, febră, reacții la locul injectării sau, în cazuri rare, reacții alergice severe. Este important să monitorizați nivelurile de factor VIII și să urmați indicațiile medicului.
Consultați medicul pentru a discuta beneficiile și riscurile tratamentului cu Moroctocog alfa. Monitorizarea regulată este esențială pentru a asigura eficacitatea terapiei.
Date generale despre REFACTO AF 500UI
- Substanța:
- moroctocog alfa
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-06-2024
- Codul comercial:
- W61060001
- Concentrație:
- 500UI
- Forma farmaceutică:
- PULBERE+SOLUȚIE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac.cu pulb + 1 seringa preumpl x4ml solv + 1 adaptor + 2 tamp.cu alcool + 1 set steril de perf + 1 plasture + 1 tifon
- Tip produs:
- Original
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru moroctocog alfa
Concentrațiile disponibile pentru moroctocog alfa
- 1000UI
- 2000UI
- 250UI
- 500UI