Informații medicament REBIF 8.8mcg / 22mcg SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Codul comercial:
- W65165001
- Cantitate:
- 6
- Indicat în:
- scleroză multiplă
- Cale de administrare:
- injectabilă
- Substanța:
- interferon beta 1A (interferon)
- ATC
- L03AB07 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Imunostimulante | Imunostimulante | Interferoni
Interferonul beta-1A este un medicament utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple recidivante. Acesta acționează prin modularea răspunsului imun, reducând frecvența recidivelor și încetinind progresia bolii.
Medicamentul este administrat sub formă de injecție subcutanată sau intramusculară, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată sau de câteva ori pe săptămână. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să efectueze controale regulate.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi simptomele asemănătoare gripei, reacțiile la locul injectării sau oboseala. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ simptomele asemănătoare gripei, reacțiile la locul injectării și oboseala. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi depresia sau afectarea hepatică. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de a începe tratamentul.
Medicamentul este administrat sub formă de injecție subcutanată sau intramusculară, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată sau de câteva ori pe săptămână. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să efectueze controale regulate.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi simptomele asemănătoare gripei, reacțiile la locul injectării sau oboseala. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ simptomele asemănătoare gripei, reacțiile la locul injectării și oboseala. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi depresia sau afectarea hepatică. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de a începe tratamentul.
Date generale despre REBIF 8.8mcg / 22mcg
- Substanța:
- interferon beta 1A
- Data ultimei liste de medicamente:
- 19-03-2019
- Codul comercial:
- W65165001
- Concentrație:
- 8.8mcg / 22mcg
- Forma farmaceutică:
- SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Cantitate:
- 6
- Prezentare produs:
- cutie x6 seringi preumplute x8.8μg+6 seringi preumplute x22μg (ambalaj pt initierea tratamentului)
- Tip produs:
- Original
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru interferon beta 1A
Concentrațiile disponibile pentru interferon beta 1A
- 22mcg/0.5ml
- 30mcg
- 30mcg(6 mil.UI)
- 30mcg/0.5ml
- 44mcg
- 44mcg/0.5ml
- 8.8mcg/22mcg
Documente oficiale
Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.
- Adăugat în baza de date:
- 23/10/2009
- Înregistrare actualizată din sursă:
- 02/09/2026