POSIFORLID 20mg / g unguent oftalmic prospect medicament

S01AX05 bibrocatol • Organe senzitive | Antiinfecțioase | Alte antiinfecțioase

Bibrocathol este un medicament pentru ochi, disponibil de obicei ca unguent oftalmic. Este utilizat în inflamațiile cronice ale marginii pleoapelor, mai ales când acestea nu sunt cauzate de bacterii. Poate fi recomandat în blefarită, cu roșeață, senzație de arsură, lăcrimare, cruste la gene sau disconfort ocular persistent.

Bibrocatholul are efect dezinfectant, astringent și reduce secrețiile. Acționează local pe suprafața pleoapei și a ochiului, formând un strat protector și limitând iritația. Nu este un antibiotic clasic și nu trebuie folosit pentru infecții oculare severe fără consult medical, mai ales dacă există durere intensă, puroi sau scădere a vederii.

Unguentul se aplică în sacul conjunctival al ochiului afectat, conform indicației medicului sau farmacistului. Spălați mâinile înainte de utilizare și evitați atingerea ochiului sau pielii cu vârful tubului. Dacă folosiți și alte picături sau unguente oftalmice, păstrați un interval de aproximativ o oră, iar unguentul se aplică ultimul. Lentilele de contact nu trebuie purtate în timpul tratamentului.

Reacțiile adverse sunt rare, dar pot include mâncărime, usturime, roșeață, umflare, lăcrimare, erupții pe piele sau reacții alergice. După aplicare, vederea poate fi temporar încețoșată, deci nu conduceți până când vedeți clar. Cereți sfat medical dacă simptomele nu se ameliorează după 7 zile, se agravează sau apar durere oculară și tulburări de vedere.

Date generale despre POSIFORLID 20mg / g

Substanța: bibrocatol

Data ultimei liste de medicamente: 01-11-2025

Codul comercial: W71432001

Concentrație: 20mg / g

Forma farmaceutică: unguent oftalmic

Cantitate: 1

Prezentare produs: cutie x1 tub din al x5g ung oft

Tip produs: original

Restricții eliberare rețetă: P-6L - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - GERMANIA

Deținător: AMD NOBEL PHARMACEUTICAL SRL - ROMANIA

Număr APP: 16277/2025/01

Valabilitate: 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere-4 saptamâni