Prospect POSIFORLID 20mg / g UNGUENT OFTALMIC
Indicat în: plăgi; antisepsie locală
Cale de administrare: oftalmică
Substanța: bibrocatol (antiseptic)
ATC: S01AX05 (Organe senzitive | Antiinfecțioase | Alte antiinfecțioase)
Bibrocathol este un medicament pentru ochi, disponibil de obicei ca unguent oftalmic. Este utilizat în inflamațiile cronice ale marginii pleoapelor, mai ales când acestea nu sunt cauzate de bacterii. Poate fi recomandat în blefarită, cu roșeață, senzație de arsură, lăcrimare, cruste la gene sau disconfort ocular persistent.
Bibrocatholul are efect dezinfectant, astringent și reduce secrețiile. Acționează local pe suprafața pleoapei și a ochiului, formând un strat protector și limitând iritația. Nu este un antibiotic clasic și nu trebuie folosit pentru infecții oculare severe fără consult medical, mai ales dacă există durere intensă, puroi sau scădere a vederii.
Unguentul se aplică în sacul conjunctival al ochiului afectat, conform indicației medicului sau farmacistului. Spălați mâinile înainte de utilizare și evitați atingerea ochiului sau pielii cu vârful tubului. Dacă folosiți și alte picături sau unguente oftalmice, păstrați un interval de aproximativ o oră, iar unguentul se aplică ultimul. Lentilele de contact nu trebuie purtate în timpul tratamentului.
Reacțiile adverse sunt rare, dar pot include mâncărime, usturime, roșeață, umflare, lăcrimare, erupții pe piele sau reacții alergice. După aplicare, vederea poate fi temporar încețoșată, deci nu conduceți până când vedeți clar. Cereți sfat medical dacă simptomele nu se ameliorează după 7 zile, se agravează sau apar durere oculară și tulburări de vedere.
Date generale despre POSIFORLID 20mg / g
- Substanța: bibrocatol
- Data ultimei liste de medicamente: 01-11-2025
- Codul comercial: W71432001
- Concentrație: 20mg / g
- Forma farmaceutică: UNGUENT OFTALMIC
- Cantitate: 1
- Prezentare produs: cutie x1 tub din al x5g ung oft
- Tip produs: Original
- Restricții eliberare rețetă: P-6L - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.
Prospect POSIFORLID 20mg/g
Conținutul prospectului pentru medicamentul POSIFORLID 20mg / g UNGUENT OFTALMIC
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
POSIFORLID 20 mg/g unguent oftalmic
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g de unguent oftalmic conține 20 mg bibrocathol.
Excipient cu efect cunoscut: conține lanolină.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent oftalmic.
Unguent omogen, de culoare galben-brun (ocru).
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Inflamație cronică a marginii pleoapei (blefarită cronică) care nu necesită tratament cu antibiotice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulți
Dacă nu se prescrie altfel, se aplică o bandă de unguent oftalmic de 0,5 cm la adulți, de 3 până la 5 ori pe zi, în sacul conjunctival sau pe zona afectată a pleoapei, timp de maximum 14 zile.
Copii și adolescenți cu vârsta de 6 ani și peste
Dacă nu se prescrie altfel, se aplică o bandă de 0,5 cm de unguent oftalmic la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani, de 3 ori pe zi, în sacul conjunctival sau pe zona afectată a pleoapei, timp de maximum 10 zile.
Populația pediatricăSiguranța și eficacitatea POSIFORLID la copiii cu vârsta sub 6 ani nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.
POSIFORLID poate fi aplicat până la ameliorarea simptomelor. Dacă simptomele persistă sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament, pacientul trebuie să se adreseze unui medic.
Mod de administrareAdministrare oftalmică
Trebuie evitat contactul dintre vârful tubului și ochi sau pielea feței.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Lanolina poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Nu se vor purta lentile de contact în timpul utilizării medicamentului POSIFORLID.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile.
Notă: În cazul tratamentului concomitent cu alte picături oftalmice/unguente oftalmice, trebuie respectat un interval de cel puțin 1 oră între aplicări. POSIFORLID 20 mg/g trebuie aplicat în mod obligatoriu la final.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există date sau există date limitate privind utilizarea bibrocathol la femeile gravide. Studiile la animale cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere sunt insuficiente (vezi pct. 5.3). POSIFORLID nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este evident necesar.
AlăptareaNu se știe dacă bibrocathol se excretă în laptele matern. Nu se poate exclude riscul pentru sugarul alăptat.
Trebuie să se decidă dacă se întrerupe alăptarea sau se întrerupe/se renunță la tratamentul cu POSIFORLID, luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil și beneficiile tratamentului pentru femeie.
FertilitateaNu sunt disponibile date privind fertilitatea la om.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Din cauza consistenței grase a unguentului oftalmic POSIFORLID, vederea va fi afectată după aplicare.
Acest lucru afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a utiliza utilaje. Pacientul nu trebuie să conducă vehicule și să utilizeze utilaje până când vederea nu este clară.
4.8 Reacţii adverse
Pentru evaluarea reacțiilor adverse, sunt definite următoarele frecvențe:
Foarte frecvente ≥1/10)
Frecvente ≥1/100 şi <1/10
Mai puţin frecvente ≥1/00 şi <1/100
Rare ≥1/10 000 şi <1/00
Foarte rare <1/10 000 cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Tulburări oculareRare iritare a ochilor, inclusiv a pleoapelor (de exemplu, prurit, tumefiere oculară, durere oculară, hiperemie oculară, senzație de arsură, lăcrimare)
Tulburări ale sistemului imunitarRare hipersensibilitate, alergie (de exemplu, tumefiere facială, eritem facial tranzitoriu)
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanatRare eritem, prurit, erupție cutanată tranzitorie
Raportarea reacțiilor adverse suspectateRaportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Nu sunt de așteptat reacții sistemice induse de medicament după aplicarea locală a unguentului oftalmic care conține bibrocathol, pe baza absorbției extrem de scăzute a bibrocatholului, o substanță cu solubilitate redusă.
În cazul improbabil al apariției unor reacții adverse sistemice în urma utilizării incorecte sau a unui supradozaj accidental, acestea trebuie tratate simptomatic.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Oftalmologice/alte antiinfecțioase, codul ATC: S01AX05
Bibrocathol este o substanță care conține bismut și care acționează ca agent antiseptic, astringent și inhibitor al secreției la nivelul mucoaselor și leziunilor. Mecanismul de acțiune se explică prin structura moleculară fenolică a substanței, care conține tetrabromopirocatecol și hidroxid de bismut, care determină precipitarea proteinelor și contracția straturilor superficiale ale țesuturilor. Aceste activități duc la formarea unei membrane protectoare împotriva invaziei patogene și inhibă în mod nespecific inflamația și secreția.
Eficacitatea și siguranța bibrocathol 2% sub formă de unguent oftalmic în tratamentul blefaritei a fost investigată în două studii dublu-orb, controlate cu placebo, randomizate, la pacienți cu blefarită/blefaroconjunctivită moderat severă, care nu au necesitat tratament cu antibiotice. 200 de pacienți au fost tratați timp de 2 săptămâni, de trei ori pe zi, iar 196 de pacienți au fost tratați de trei ori pe zi, timp de 10 zile în medie. În studiul 1, criteriul principal de evaluare a fost modificarea medie față de valoarea inițială după două săptămâni, a unui criteriu compozit format din cinci semne ale bolii (edem palpebral, eritem palpebral, secreții, hiperemie și tumefiere a glandelor meibomiene), evaluat de investigator. Scorul maxim a fost 20. Obiectivul principal al studiului 2 a fost similar, dar a constat din 4 componente în loc de cinci (minus hiperemia), cu un scor maxim de 16. Ambele studii au îndeplinit obiectivele principale. În studiul 1, variația medie a valorii celor mai mici pătrate față de valoarea inițială (scor inițial aproximativ 14) până în ziua 15 a fost de -8,621 în grupul de tratament cu bibrocathol și de -5,996 în grupul cu administrare de placebo (diferența medie LS 2,625 [IÎ 95%: -3,360, -1,890], p<0,0001). În studiul 2, valorile medii la momentul inițial au fost de 10,5 puncte, iar diferența principală a rezultatului a fost de -2,32 puncte [IÎ 95%:
- 2,84; -1,80], p<0,0001. În ambele studii, obiectivele principale au fost susținute de un rezultat secundar raportat de pacienți privind ameliorarea simptomelor oculare. Ambele studii au confirmat eficacitatea și siguranța bibrocathol 2% sub formă de unguent oftalmic.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Bibrocathol este aproape insolubil în apă și, prin urmare, nu pătrunde în umoarea apoasă a ochiului. Prin urmare, utilizarea sa oftalmologică este limitată la tratamentul topic al inflamației cronice a marginii pleoapei (blefarită cronică).
Nu se observă o absorbție sistemică semnificativă după aplicarea topică.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Administrarea sistemică intragastrică a unor doze unice de bibrocathol care depășeau cu mult doza terapeutică a accelerat temporar respirația și a scăzut activitatea șoarecilor, dar nu și a șobolanilor. Nu s-a observat mortalitate.
Toxicitate subcronică:
Dozele repetate de bibrocathol de până la 2 ori doza terapeutică la șobolani și de până la 150 ori doza terapeutică la iepuri, administrate oftalmic timp de 30 de zile, nu au determinat efecte adverse apreciabile.
Valorile crescute de trigliceride sau colesterol determinate în sângele iepurilor și, respectiv, al șobolanilor nu au fost corelate cu modificări histologice.
Genotoxicitate și carcinogenitateBibrocathol nu a prezentat niciun potențial genotoxic la testele bacteriene și cu celule de măduvă osoasă de șoarece. Nu s-au efectuat studii de carcinogenitate.
Toxicitate asupra funcției de reproducereÎn studiile limitate privind toxicitatea asupra funcției de reproducere la șobolani, administrarea oftalmică a unei doze de până la 2 ori mai mare decât doza terapeutică nu a afectat fertilitatea masculină și feminină, embriogeneza sau dezvoltarea fetală și postnatală.
Toleranță locală la aplicare topică:
Nu s-au observat intoleranțe oculare la bibrocathol până la dozele maxime în studiile de toxicitate cu doze repetate la șobolani și iepuri. Administrarea oftalmică unică de bibrocathol până la 20% nu a indus, de asemenea, hipersensibilități sau efecte asupra imunității umorale, celulare sau nespecifice la cobai și șoareci.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Vaselină albă
Parafină lichidă
Lanolină
6.2 Incompatibilităţi
Substanța activă bibrocathol este incompatibilă cu sărurile de fier (III), oxidanții, acizii tari și bazele tari.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
După prima deschidere: 4 săptămâni.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Tub din aluminiu cu lac protector interior din rășină epoxidică fenolică, duză din polietilenă de înaltă densitate și capac cu filet.
Este disponibil în următoarea mărime de ambalaj:
Cutie pliabilă cu un tub de 5 g.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie 2025.