Merkblatt POSIFORLID 20mg / g augensalbe


Angewendet bei: Wunden; lokale Antisepsis

Substanz: Bibrocathol (Antiseptikum)

ATC: S01AX05 (SINNESORGANE | ANTIINFEKTIVA | Andere Antiinfektiva)

Bibrocathol ist ein Augenarzneimittel, meist als Augensalbe. Es wird bei chronischen Entzündungen des Lidrandes eingesetzt, besonders wenn diese nicht bakteriell verursacht sind. Ärztinnen und Ärzte können es bei Blepharitis empfehlen, etwa bei Rötung, Brennen, Tränenfluss, Krusten an den Wimpern, Fremdkörpergefühl oder Reizung.

Bibrocathol wirkt desinfizierend, adstringierend und sekretionshemmend. Es wirkt lokal an Lidrand und Augenoberfläche, bildet einen schützenden Film und kann die Reizung beruhigen. Es ist kein klassisches Antibiotikum und sollte bei schweren Augeninfektionen nicht ohne ärztliche Abklärung verwendet werden, vor allem nicht bei starken Schmerzen, Eiter, Lichtscheu oder Sehverschlechterung.

Die Salbe wird nach Anweisung von Arzt oder Apotheke in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingebracht. Waschen Sie vorher die Hände und berühren Sie mit der Tubenspitze weder Auge noch Haut. Wenn Sie weitere Augentropfen oder Augensalben anwenden, lassen Sie etwa eine Stunde Abstand; Salben kommen zuletzt. Kontaktlinsen sollten während der Behandlung nicht getragen werden.

Nebenwirkungen sind selten, können aber Juckreiz, Brennen, Rötung, Schwellung, Tränenfluss, Hautausschlag oder allergische Reaktionen umfassen. Nach dem Auftragen kann die Sicht vorübergehend verschwommen sein; fahren Sie erst, wenn Sie wieder klar sehen. Holen Sie ärztlichen Rat, wenn nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, Beschwerden zunehmen oder Schmerzen und Sehstörungen auftreten.

Allgemeine Daten zu POSIFORLID 20mg / g

  • Substanz: Bibrocathol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-11-2025
  • Handelsgesetzbuch: W71432001
  • Konzentration: 20mg / g
  • Pharmazeutisches Formblatt: augensalbe
  • Quantität: 1
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: AMD NOBEL PHARMACEUTICAL SRL - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 16277/2025/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach verpackung zu verkaufen;nach der ersten Eröffnung-4 saptamâni