Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect PEGASYS 180mcg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Codul comercial:
- W52674004
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- infecții virale; scleroză multiplă; neoplazii
- Cale de administrare:
- injectabilă
- Substanța:
- peginterferon alfa-2A (agent antineoplazic)
- ATC
- L03AB11 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Imunostimulante | Imunostimulante | Interferoni
Atenționări:
Ajustare doză în insuficiență hepatică
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Peginterferonul alfa-2a este un agent imunomodulator utilizat în tratamentul hepatitei cronice B și C. Acesta acționează prin stimularea răspunsului imun al organismului pentru a combate infecțiile virale.
Medicamentul este administrat subcutanat, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată pe săptămână. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să efectueze analize regulate pentru a monitoriza răspunsul la terapie.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi oboseala, febra sau simptomele asemănătoare gripei. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ oboseala, febra și simptomele asemănătoare gripei. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi depresia sau tulburările hematologice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.
Medicamentul este administrat subcutanat, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată pe săptămână. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să efectueze analize regulate pentru a monitoriza răspunsul la terapie.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi oboseala, febra sau simptomele asemănătoare gripei. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ oboseala, febra și simptomele asemănătoare gripei. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi depresia sau tulburările hematologice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.
Date generale despre PEGASYS 180mcg / ml
- Substanța:
- peginterferon alfa-2A
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-07-2013
- Codul comercial:
- W52674004
- Concentrație:
- 180mcg / ml
- Forma farmaceutică:
- SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac sol inj
- Tip produs:
- Original
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru peginterferon alfa-2A
Concentrațiile disponibile pentru peginterferon alfa-2A
- 135mcg/0.5ml
- 135mcg/ml
- 180mcg/0.5ml
- 180mcg/ml