Prospect PAMIFOS-30 30mg PULBERE+SOLVENT SOLUȚIE PERFUZABILĂ

Codul comercial:
W66277001
Cantitate:
2
Indicat în:
metastaze osoase; hipercalcemie tumorală
Cale de administrare:
prin perfuzie
Substanța:
acid pamidronic (bisfosfonat)
ATC
M05BA03 — Sistemul musculo-scheletic | Medicamente care afectează structura și mineralizarea oaselor | Bifosfonatii

Atenționări:

Administrare pe stomacul gol

Administrare pe stomacul gol

Se administrează pe stomacul gol.

Evitarea laptelui, calciului, fierului sau antiacidelor

Evitarea laptelui, calciului, fierului sau antiacidelor

Nu luați împreună cu lapte, calciu, fier, magneziu sau antiacide, dacă prospectul recomandă separarea.

Acidul pamidronic este un bifosfonat utilizat pentru tratarea hipercalcemiei asociate cu cancerul și pentru prevenirea complicațiilor osoase la pacienții cu metastaze osoase. Acesta acționează prin inhibarea resorbției osoase mediate de osteoclaste, reducând astfel pierderea osoasă.

Este administrat intravenos și este eficient în reducerea nivelurilor ridicate de calciu din sânge, care pot apărea în anumite tipuri de cancer. De asemenea, este utilizat pentru a reduce riscul de fracturi osoase și alte complicații la pacienții cu metastaze osoase.

Efectele secundare frecvente includ febră, simptome asemănătoare gripei și dureri osoase sau musculare. În cazuri rare, poate provoca osteonecroză a maxilarului, mai ales la pacienții care au suferit intervenții dentare recente.

Pacienții care primesc tratament cu acid pamidronic trebuie să fie monitorizați pentru funcția renală, deoarece medicamentul poate afecta rinichii, mai ales la doze mari.

Documente oficiale

Date generale despre PAMIFOS-30 30mg

Substanța:
acid pamidronic
Data ultimei liste de medicamente:
01-06-2021
Codul comercial:
W66277001
Concentrație:
30mg
Forma farmaceutică:
PULBERE+SOLVENT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cantitate:
2
Prezentare produs:
cutie ce contine 2 flac cu pulb pt sol perf + 2 fiole cu solvent
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
VIPHARM S.A. - POLONIA
Deținător:
CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
Număr APP:
462/2019/01
Valabilitate:
3 ani

Concentrațiile disponibile pentru acid pamidronic

  • 15mg
  • 15mg/ml
  • 30mg
  • 3mg/ml
  • 60mg
  • 6mg/ml
  • 9mg/ml