Informații medicament OPTISON SUSPENSIE INJECTABILĂ

Codul comercial:
W51612002
Cantitate:
5
Indicat în:
diagnostic imagistic cu substanță de contrast
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
perflutren (agent de contrast)
ATC
V08DA01 — Varia | Mediu de contrast pentru ecografie | Medii de contrast pentru ultrasunete
Perflutrenul este un agent de contrast utilizat în imagistica cu ultrasunete pentru a îmbunătăți vizualizarea structurilor cardiace și vasculare. Acesta conține microbule de gaz care reflectă ultrasunetele, oferind imagini mai clare și detaliate.

Medicamentul este administrat intravenos sub supravegherea unui specialist în timpul procedurii de imagistică. Este important să informați medicul despre orice alergii sau afecțiuni preexistente înainte de administrare.

Efectele secundare pot include greață, dureri de cap, amețeli sau, în cazuri rare, reacții alergice severe, cum ar fi anafilaxia.

Pacienții trebuie să informeze medicul despre orice alte medicamente utilizate sau afecțiuni cardiovasculare pentru a asigura siguranța utilizării perflutrenului.

Date generale despre OPTISON

Substanța:
perflutren
Data ultimei liste de medicamente:
01-07-2013
Codul comercial:
W51612002
Forma farmaceutică:
SUSPENSIE INJECTABILĂ
Cantitate:
5
Prezentare produs:
cutie x5 flac x3ml susp inj
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
S — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
GE HEALTHCARE AS - NORVEGIA
Deținător:
GE HEALTHCARE AS - NORVEGIA
Număr APP:
65/1998/02
Valabilitate:
2 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru perflutren

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Adăugat în baza de date:
01/08/2008
Înregistrare actualizată din sursă:
27/06/2022

Atenționări:

Anafilaxie

Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.

Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.