Arzneimittelinformationen OPTISON Injektionssuspension

Produktcode:
W51612002
Menge:
5
Angewendet bei:
Kontrastverstärkung in der diagnostischen Bildgebung
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
perflutren (Kontrastmittel)
ATC
V08DA01 — Varia | Kontrastmittel | Ultraschall-Kontrastmittel
Perflutren ist ein Kontrastmittel, das in der Ultraschallbildgebung verwendet wird, um die Sichtbarkeit von Herz- und Gefäßstrukturen zu verbessern. Es enthält Gas-Mikrobläschen, die Ultraschallwellen reflektieren und klarere und detailliertere Bilder liefern.

Das Medikament wird intravenös unter der Aufsicht eines Spezialisten während des Bildgebungsverfahrens verabreicht. Es ist wichtig, Ihren Arzt vor der Verabreichung über Allergien oder bestehende Erkrankungen zu informieren.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel oder in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen wie Anaphylaxie umfassen.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder kardiovaskuläre Erkrankungen informieren, um die sichere Anwendung von Perflutren zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu OPTISON

Substanz:
perflutren
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W51612002
Wirkstärke:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Injektionssuspension
Menge:
5
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.

Zulassung

Hersteller:
GE HEALTHCARE AS - NORVEGIA
Zulassungsinhaber:
GE HEALTHCARE AS - NORVEGIA
Zulassungsnummer:
65/1998/02
Haltbarkeit:
2 Jahre

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Zur Datenbank hinzugefügt:
01/08/2008
Quelldatensatz aktualisiert:
27/06/2022

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.