GLYPRESSIN 0.12mg / ml soluție injectabilă prospect medicament

Glypressin 0,12 mg/ml soluție injectabilă

O fiolă de 8,5 ml conţine acetat de terlipresină 1 mg echivalent la terlipresină 0,85 mg.

Concentrația soluției este acetat de terlipresină 0,12 mg/ml echivalent la terlipresină 0,1 mg/ml.

Excipient cu efect cunoscut: sodiu.

O fiolă conține 1,33 mmol (30,7 mg) sodiu.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Solutie injectabilă

Soluție limpede, incoloră

Hemoragie prin varice esofagiene.

Tratamentul de urgenţă al sindromului hepatorenal de tip 1, definit conform criteriilor stabilite de ICA (International Club of Ascites).

Hemoragie prin varice esofagiene:

Adulţi: se adminstrează iniţial o injecţie i.v. a 1,7 mg (2 x 8,5 ml) Glypressin la 4 ore. Tratamentul trebuie continuat până când sângerarea este sub control, timp de 24 ore, dar nu mai mult de 48 ore.

După administrarea dozei iniţiale, doza poate fi ajustată la 0,85 mg (8,5 ml) administrate i.v. la 4 ore, la pacienţi cu masa corporală sub 50 kg sau dacă apar reacţii adverse.

3-4 mg în 24 ore administrate în 3 sau 4 prize.

Tratamentul cu Glypressin se întrerupe dacă valorile creatinemiei nu scad după 3 zile de tratament.

În toate celelalte cazuri, tratamentul trebuie continuat până când creatinemia scade sub 130 µmol/l sau până când creatinemia scade cu cel puţin 30% faţă de valorile măsurate la momentul diagnosticării sindromului hepatorenal.

Durata medie a tratamentului este de 10 zile.

Injecție i.v.

Hipersensibilitate la terlipresină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Terlipresina trebuie utilizată cu precauţie şi sub monitorizare atentă în cazul existenţei concomitente a următoarelor afecţiuni:

- hipertensiune arterială;

- boli cardiovasculare.

Utilizarea Glypressin se face sub monitorizarea continuă a funcţiei cardiovasculare (tensiune arterială, frecvenţa cardiacă şi echilibrul hidric).

Pentru a evita necroza locală, injecţiile se administrează strict intravenos.

Terlipresina nu se administrează la pacienţii cu şoc septic şi debit cardiac scăzut.

Înainte de administrarea terlipresinei în sindromul hepatorenal, medicul trebuie să se asigure că pacientul prezintă o insuficienţă renală acută funcţională, care nu se ameliorează după expansiune volemică.

Copii şi vârstnici: se recomandă precauţie, din cauza experienţei limitate în administrarea medicamentului la aceste categorii de pacienţi. Nu există date disponibile referitoare la dozele recomandate la aceste categorii de pacienţi.

Medicamentul conține sodiu.

Terlipresina creşte efectul hipotensiv al medicamentelor beta-blocante neselective asupra venei porte.

Administrarea concomitentă cu medicamente bradicardizante (de exemplu propofol, sufentanil) poate induce bradicardie severă. Aceste efecte apar ca urmare a inhibării reflexe a activităţii cardiace prin nervul vag din cauza hipertensiunii arteriale.

Glypressin este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3. și pct. 5.3). Administrarea Glypressin poate cauza contracţii uterine şi creşterea presiunii intrauterine în primele luni de sarcină, şi poate duce la scăderea fluxului sangvin uterin. Glypressin poate avea efecte nedorite asupra sarcinii şi fătului.

După administrarea Glypressin la iepuri în perioada de gestaţie au apărut avorturi spontane şi malformaţii.

Există informaţii insuficiente cu privire la excreţia terlipresinei în laptele uman. Glypressin este contraindicat în timpul alăptării.

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate în studiile clinice (frecvenţă 1-10%) au fost: paloare, hipertensiune arterială, durere abdominală, greaţă, diaree şi cefalee.

Efectul antidiuretic al Glypressin poate duce la hiponatremie dacă echilibrul hidric nu este controlat în mod corespunzător.

Tabel: Frecvenţa reacţiilor adverse

Clasificarea

MedDRA

Aparate, sisteme FRECVENTşi organe E MAI PUŢIN FRECVENTE RARE (≥1/1000(≥1/100 şi 0 şi <1/10) (≥1/1000 şi <1/100) <1/1000)

Tulburări metabolice şi de hiponatremie în absenţa monitorizării nutriţie echilibrului hidric

Tulburări ale sistemului nervos cefalee

Tulburări cardiace bradicardie fibrilaţie atrială extrasistole ventriculare; tahicardie; durere toracică; infarct miocardic; torsada vârfurilor; insuficienţă cardiacă.

vasoconstricţi

Tulburări vasculare e periferică; ischemie intestinală; ischemie periferică; cianoză periferică; paloare facială; bufeuri de căldură hipertensiune

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale detresă respiratorie; dispnee insuficienţă respiratorie crampe

Tulburări gastro- abdominale intestinale tranzitorii; greaţă (trecătoare); diaree tranzitorie vomă (trecătoare)

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat necroză cutanată constricţie uterină;

Condiţii în legătură scăderea fluxului sangvin uterin cu sarcina, perioada puerperală şi perinatală

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare necroză la locul injectării

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Doza recomandată (1,7 mg/4 ore) nu trebuie depăşită, deoarece riscul de apariţie a reacţiilor adverse grave circulatorii este dependent de doză.

La pacienţii cu hipertensiune arterială cunoscută, aceasta poate fi controlată cu 150 micrograme clonidină administrate i.v.

Bradicardia care necesită tratament trebuie tratată cu atropină.

Grupa farmacoterapeutică: hormoni ai lobului posterior hipofizar (vasopresină și analogi), codul ATC:

H01BA04.

Terlipresina reduce hipertensiunea portală, reduce simultan circulaţia în spaţiul vascular portal şi contractă musculatura esofagiană cu compresia consecutivă a varicelor esofagiene. Lizin vasopresina (LVP) bioactivă se eliberează din terlipresina hormonogen inactivă şi rămâne timp de 4-6 ore într-o concentraţie superioară concentraţiei minime eficiente şi inferioară concentrației toxice datorită faptului că eliminarea metabolică este paralelă cu producerea LVP.

Acţiunea specifică a terlipresinei se evaluează astfel:

Sistemul gastro-intestinal

Terlipresina creşte tonusul musculaturii netede vasculare şi extravasculare. Datorită creşterii rezistenţei arteriale periferice există o scădere a circulaţiei în teritoriul splanhnic. Reducerea fluxului arterial duce la scaăderea presiunii în circulaţia portală. Contracţia simultană a musculaturii intestinale determină creşterea peristaltismului. Musculatura peretelui esofagian se contractă ligaturând astfel varicele esofagiene.

Rinichi

Terlipresina are numai 3% din efectul antidiuretic al vasopresinei pure. Această reactivitate nu este relevantă clinic. Circulaţia renală nu este semnificativ modificată în condiţii normovolemice, dar creşte în condiţii hipovolemice.

Utilizarea terlipresinei are efect lent hemodinamic peste 2-4 ore. Creşte uşor tensiunea arterială sistolică şi diastolică. În caz de hipertonie renală şi scleroză vasculară generală s-au observat creşteri mai mari de tensiune arterială.

Inima

Nu s-au observat efecte cardiotoxice chiar şi la doze mari de terlipresină.

Uter

Administrarea terlipresinei scade puternic circulaţia sangvină miometrială şi endometrială.

Datorită efectului vasoconstrictor, terlipresina determină insuficienţă sangvină circulatorie a pielii cu apariţia consecutivă a palorii generalizate.

Efectul hemodinamic şi efectul asupra musculaturii netede sunt principalii factori în farmacologia terlipresinei. Efectul de centralizare în condiţii hipovolemice este un efect secundar util pacienţilor cu hemoragie variceală.

Terlipresina are o activitate farmacologică redusă. Metabolitul său farmacologic activ Lizin-vasopresina se eliberează din terlipresină de către proteaze după administrarea i.v. Unicul rest glicil din triglicilnonapeptid este eliberat succesiv.

Timpul plasmatic de înjumătățire al terlipresinei este 242 minute. După injectare i.v. în bolus, terlipresina este eliminată conform celei de a 2-a succesiuni cinetice. Pentru faza de distribuţie (până la 40 minute) timpul plasmatic de înjumătăţire este de 12 minute. Prin eliberarea restului glicil, lizin- vasopresina este ușor eliberată şi atinge concentraţia maximă după 120 minute.

Numai 1% din terlipresina injectată este detectată în urină. Aceasta indică faptul că este aproape complet degradată de endo şi exo-peptidaze în ficat şi rinichi.

Datele nonclinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind toxicitatea după doză unică şi doze repetate, şi genotoxicitatea. Singurele efecte observate la animale după administrarea unor doze relevante pentru om au fost cele atribuite efectului farmacologic al terlipresinei. Nu sunt disponibile date farmacocinetice la animale pentru comparaţie cu concentraţiile plasmatice care produc aceste efecte la om, dar întrucât calea de administrare a fost cea intravenoasă, se poate presupune o expunere sistemică substanţială în studiile la animale.

Un studiu asupra toxicităţii embriofetale la şobolani a demonstrat absenţa efectelor adverse ale terlipresinei, dar la iepuri au fost semnalate avorturi, cel mai probabil legate de toxicitatea asupra femelei gestante, iar un număr mic de fetuşi au prezentat anomalii în osificare şi a fost semnalat un singur caz de palatoschizis.

Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea după administrarea terlipresinei.

Clorură de sodiu

Acid acetic

Acetat de sodiu trihidrat

Apă pentru preparate injectabile

În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

2 ani

A se păstra la frigider (2-8°C), în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră tip I, prevăzute cu punct de rupere, a câte 8,5 ml soluție injectabilă.

Fiolele sunt plasate într-un suport din plastic.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Ferring GmbH

Wittland 11, D-24109 Kiel, Germania

12586/2019/01

Data primei autorizări: Octombrie 2019

Octombrie 2019

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .