Merkblatt GLYPRESSIN 0.12mg / ml injektionslösung


Angewendet bei: Varizenblutung; hepatorenales Syndrom

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Terlipressin (Somatostatin-Analogon)

ATC: H01BA04 (SYSTEMISCHE HORMONPRÄPARATE, EXKL. SEXUALHORMONE UND INSULINE | HYPOPHYSENHINTERLAPPENHORMONE | Vasopressin und Analoga)

Hinweise:
Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Terlipressin ist ein Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von Ösophagusvarizenblutungen und des hepatorenalen Syndroms Typ 1 eingesetzt wird, beides Erkrankungen, die mit Leberzirrhose verbunden sind. Es ist ein synthetisches Analogon von Vasopressin, das durch die Verengung von Blutgefäßen wirkt, den Blutfluss zu den Bauchorganen reduziert und den Druck im portalen Venensystem senkt.

Bei Ösophagusvarizenblutungen hilft Terlipressin, die Blutung zu stoppen, indem es den Druck in den Ösophagusvarizen senkt. Beim hepatorenalen Syndrom verbessert es die Nierenfunktion, indem es die Nierendurchblutung erhöht. Das Medikament wird intravenös verabreicht, in der Regel in einem Krankenhaus unter strenger medizinischer Überwachung.

Häufige Nebenwirkungen sind vorübergehender Bluthochdruck, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Blässe. In seltenen Fällen kann es zu Ischämien in den Extremitäten oder Organen kommen. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Allgemeine Daten zu GLYPRESSIN 0.12mg / ml

  • Substanz: Terlipressin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-01-2021
  • Handelsgesetzbuch: W67158001
  • Konzentration: 0.12mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung
  • Quantität: 5
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: FERRING-LÉCIVA, A.S - REPUBLICA CEHA
  • Zulassungsinhaber: FERING GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsnummer: 12586/2019/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Terlipressin

Verfügbare Konzentrationen für Terlipressin

  • 0.12mg/ml
  • 0.2mg/ml
  • 1mg