Informații medicament ESBRIET 267mg CAPSULE

Codul comercial:
W64377001
Cantitate:
63
Indicat în:
fibroză pulmonară idiopatică
Cale de administrare:
orală
Substanța:
pirfenidonă (antifibrotic)
ATC
L04AX05 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Imunosupresoare | Imunosupresoare | Alte imunosupresoare

Pirfenidonă este un medicament utilizat pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice (FPI), o boală cronică progresivă care afectează plămânii.
Acesta acționează prin reducerea inflamației și a formării de țesut cicatricial în plămâni, încetinind astfel progresia bolii.

Pirfenidonă este administrat sub formă de comprimate orale, de obicei de trei ori pe zi, iar doza este crescută treptat pentru a minimiza riscul de efecte secundare.
Medicamentul ajută la îmbunătățirea funcției pulmonare și la reducerea simptomelor, cum ar fi dificultățile de respirație și oboseala.

Efectele secundare frecvente includ greață, diaree, erupții cutanate și sensibilitate crescută la lumina soarelui.
Pacienții trebuie să evite expunerea prelungită la soare și să utilizeze protecție solară pentru a preveni reacțiile cutanate.

Este important ca pacienții să efectueze analize regulate ale funcției hepatice în timpul tratamentului, deoarece pirfenidonă poate afecta ficatul.
Medicamentul nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează fără consult medical.

Date generale despre ESBRIET 267mg

Substanța:
pirfenidonă
Data ultimei liste de medicamente:
01-03-2022
Codul comercial:
W64377001
Concentrație:
267mg
Forma farmaceutică:
CAPSULE
Cantitate:
63
Prezentare produs:
cutie cu blist x63 capsule
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
ROCHE PHARMA AG - GERMANIA
Deținător:
ROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIA
Număr APP:
667/2011/01
Valabilitate:
4 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru pirfenidonă

Concentrațiile disponibile pentru pirfenidonă

  • 267mg
  • 801mg

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Adăugat în baza de date:
11/03/2011
Înregistrare actualizată din sursă:
10/07/2026