Prospect DENTINOX -GEL N gel gingival
Indicat în: durere și inflamație locală a mucoaselor
Cale de administrare: gingivală
Substanța: lidocaină + lauromacrogol 400 + extract de mușețel (anestezic local, lauromacrogol și fitoterapic antiinflamator)
ATC: A01AD11 (Tract digestiv și metabolism | Preparate stomatologice | Alte preparate pentru tratament oral local)
Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.
Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.
Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.
Date generale despre DENTINOX -GEL N
- Substanța: lidocaină + lauromacrogol 400 + extract de mușețel
- Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2013
- Codul comercial: W01462001
- Forma farmaceutică: gel gingival
- Cantitate: 1
- Prezentare produs: cutie x1 tub din al x10g
- Tip produs: generic
- Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.
Prospect DENTINOX -GEL N
Conținutul prospectului pentru medicamentul DENTINOX -GEL N gel gingival
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dentinox - Gel 10 g gel gingival
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10 g gel gingival (un tub) conţin 1500 mg tinctură de Matricaria chamomilla (muşeţel), 34 mg clorhidrat de lidocaină monohidrat şi 32 mg lauromacrogol 400 .
Excipienți cu efect cunoscut: sorbitol 100 mg, propilenglicol 1500 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Gel gingival.
Gel clar, omogen, de culoare maro - gălbuie, cu miros caracteristic de mușețel și mentol.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Utilizat în mod tradiţional în tratamentul iritaţiei, inflamaţiei gingiilor şi durerii provocate de erupţia dentară la copii în timpul apariţiei dentiţiei primare. În cazul înroşirii sau umflării grave a gingiei sau în cazul unor complicaţii severe concomitente, este recomandată vizita la medic.
4.2 Doze şi mod de administrare
Aplicarea se repetă de 2 - 3 ori pe zi, în special după mese şi înainte de culcare.
Mod de administrareCând apar primele semne ale erupţiei dentare, se aplică Dentinox - Gel pe zona gingivală afectată cu ajutorul unui deget curat sau al unui beţişor cu vată curat şi se masează uşor.
Dentinox - Gel se aplică copiilor doar când este cazul.
Dentinox - Gel poate fi folosit pentru erupţia tuturor dinţilor de lapte, precum şi pentru erupţia molarilor.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Datorită conţinutului de sorbitol, acest medicament nu trebuie utilizat de pacienţii care suferă de intoleranţă rară congenitală la fructoză. (Fiecare 1 g de gel conţine 100 mg de sorbitol, echivalent cu mai puţin de 0,01 unităţi glucidice. Valoarea calorică este de 2,6 kcal/g sorbitol.)
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Se recomandă evitarea contactului gelului gingival cu ochii.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.
Datorită căii de administrare este foarte puţin probabilă interacţiunea Dentinox - Gel cu alte medicamente.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu este cazul.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu este cazul.
4.8 Reacţii adverse
În cazul respectării recomandărilor de utilizare nu este de aşteptat să apară reacţii adverse.
Totuşi, datele din literatura de specialitate au indicat că muşeţelul, una dintre substanţele active ale
Dentinox - Gel, poate determina reacţii alergice. Reacţiile de hipersensibilitate determinate de muşeţel se manifestă sub formă de dispnee la persoanele cu atopie.
După aplicarea locală la nivelul mucoasei orale, sunt posibile apariţii de iritații locale datorită conținutului de propilenglicol.
Raportarea reacţiilor adverse suspectateRaportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro
4.9 Supradozaj
Până în prezent, nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu Dentinox - Gel. Datorită concentraţiei mici a substanţelor active şi a cantităţii mici de gel gingival din tub (10 g) este puţin probabilă apariţia cazurilor de supradozaj.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: preparate pentru tratamentul oral local, combinaţii, codul ATC: A01AD11.
Dentinox - Gel este o combinaţie medicamentoasă utilizată în mod tradiţional la copii în timpul erupţiei dentiţiei primare. Tinctura de muşeţel (Matricaria chamomilla) are efect antiinflamator, iar lidocaina şi lauromacrogolul 400au efect anestezic local, reducând inflamaţia şi durerea din timpul erupţiei dentiţiei primare.
De asemenea, Dentinox - Gel persistă o perioadă lungă de timp la nivel gingival comparativ cu o soluţie administrată local.
Dentinox - Gel nu conţine conservanţi şi nici zahăr (nu afectează dinţii).
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Dentinox - Gel este un gel (hidrogel) destinat administrării locale, în cavitatea orală.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
sorbitol soluţie 70% (necristalizat) (Ph.Eur.) xilitol (Ph.Eur.) propilenglicol (Ph.Eur.) carbomer (974 P) (Ph.Eur.) hidroxid de sodiu soluţie10% * (Ph.Eur.) polisorbat 20 (Ph.Eur.) edetat de sodiu (Ph.Eur.) levomentol (Ph.Eur.) zaharină sodică (Ph.Eur.) apă purificată (Ph.Eur.)
* hidroxid de sodiu soluţie10% - pentru ajustarea pH-ului hidrogelului la pH 6,2 - 6,7
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
Medicamentul ambalat pentru comercializare: 5 ani.
Medicamentul după prima deschidere a tubului: 1 an.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Medicamentul ambalat pentru comercializare: La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentul după prima deschidere a tubului: La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub din aluminiu, acoperit în interior cu un lac pe bază de rașină epoxi-fenolică, prevăzut cu membrană de sigilare și închis cu capac cu filet, din PEÎD, de culoare albă; tubul conține 10 g gel gingival.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Noiembrie, 2025