Informații medicament BRIMONIDINA/TIMOLOL ROMPHARM 2mg / 5mg / ml PICĂTURI OFTALMICE SOLUȚIE

Codul comercial:
W69705001
Cantitate:
1
Prezentare produs:
CUTIE x1 FLAC DIN PE CU PICURATOR DIN PE x5ml PIC OFT SOL
Indicat în:
glaucom; hipertensiune oculară
Cale de administrare:
oftalmică
Substanța:
brimonidină + timolol (antiglaucomatos+beta-blocant)
ATC
S01ED51 — Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Combinația de brimonidină și timolol este utilizată pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară. Brimonidina este un agonist al receptorilor alfa-adrenergici, care reduce producția de lichid intraocular, iar timololul este un beta-blocant care scade presiunea intraoculară prin reducerea producției de lichid.

Medicamentul este administrat sub formă de picături oftalmice, de obicei de două ori pe zi, conform indicațiilor medicului. Este important ca pacienții să respecte cu strictețe schema de tratament pentru a preveni deteriorarea vederii.

Efectele secundare frecvente includ senzația de arsură sau înțepătură la nivelul ochilor, uscăciunea oculară, cefalee și oboseală. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice sau dificultăți de respirație.

Această combinație nu este recomandată femeilor însărcinate sau care alăptează, decât dacă beneficiile depășesc riscurile. Pacienții trebuie să informeze medicul despre orice alte afecțiuni sau medicamente utilizate pentru a evita interacțiunile medicamentoase.

Date generale despre BRIMONIDINA/TIMOLOL ROMPHARM 2mg / 5mg / ml

Substanța:
brimonidină + timolol
Data ultimei liste de medicamente:
01-09-2023
Codul comercial:
W69705001
Concentrație:
2mg / 5mg / ml
Forma farmaceutică:
PICĂTURI OFTALMICE SOLUȚIE
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 flac din pe cu picurator din pe x5ml pic oft sol
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
Deținător:
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
Număr APP:
15053/2023/01
Valabilitate:
3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere-28 zile

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.

Instituția sursă
ANMDMR
Limba documentului
română

Atenționări:

Amețeală / vertij

Poate provoca amețeli sau vertij.

Hipotensiune / risc de cădere

Poate scădea tensiunea arterială și crește riscul de cădere.

Precauție la vârstnici

Persoanele vârstnice pot avea risc crescut de reacții adverse.