Packungsbeilage BRIMONIDINA/TIMOLOL ROMPHARM 2mg / 5mg / ml Augentropfenlösung

Produktcode:
W69705001
Menge:
1
Angewendet bei:
Glaukom; okuläre Hypertension
Art der Anwendung:
ophthalmisch
Substanz:
Brimonidin + Timolol (Glaukommittel + Betablocker)
ATC
S01ED51 — Sinnesorgane | Glaukommittel und Miotika | Beta-Adrenozeptor-Antagonisten

Hinweise:

Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Warnhinweis bei älteren Menschen

Ältere Menschen können ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen haben.

Die Kombination aus Brimonidin und Timolol wird zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension eingesetzt. Brimonidin ist ein Alpha-Adrenozeptor-Agonist, der die Produktion von Augenflüssigkeit verringert, während Timolol ein Betablocker ist, der den Augeninnendruck durch Reduzierung der Flüssigkeitsproduktion senkt.

Das Medikament wird als Augentropfen verabreicht, in der Regel zweimal täglich, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass die Patienten die Behandlung genau einhalten, um eine Verschlechterung des Sehvermögens zu verhindern.

Häufige Nebenwirkungen sind ein Brennen oder Stechen in den Augen, trockene Augen, Kopfschmerzen und Müdigkeit. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen oder Atembeschwerden auftreten.

Diese Kombination wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken. Patienten sollten ihren Arzt über andere Erkrankungen oder verwendete Medikamente informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu BRIMONIDINA/TIMOLOL ROMPHARM 2mg / 5mg / ml

Substanz:
Brimonidin + Timolol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-09-2023
Produktcode:
W69705001
Konzentration:
2mg / 5mg / ml
Darreichungsform:
Augentropfenlösung
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsinhaber:
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
15053/2023/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der ersten Eröffnung-28 Tage