Informații medicament AVONEX 30mcg BIO-SET 30mcg(6 mil.UI) PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ

Codul comercial:
W42705001
Cantitate:
4
Prezentare produs:
CUTIE x(1 FLAC DIN STICLA x30mg PULBERE + 1 SERINGA PRE-UMPLUTA + 1ml SOLV + 4 FIOLE PREVAZUTE CU DISPOZITIV BIO-SET + 4 SERINGI PRE-UMPLUTE)
Indicat în:
scleroză multiplă
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
interferon beta 1A (interferon)
ATC
L03AB07 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Imunostimulante | Imunostimulante | Interferoni
Interferonul beta-1A este un medicament utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple recidivante. Acesta acționează prin modularea răspunsului imun, reducând frecvența recidivelor și încetinind progresia bolii.

Medicamentul este administrat sub formă de injecție subcutanată sau intramusculară, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată sau de câteva ori pe săptămână. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să efectueze controale regulate.

Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi simptomele asemănătoare gripei, reacțiile la locul injectării sau oboseala. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.

Efectele secundare frecvente includ simptomele asemănătoare gripei, reacțiile la locul injectării și oboseala. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi depresia sau afectarea hepatică. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de a începe tratamentul.

Date generale despre AVONEX 30mcg BIO-SET 30mcg(6 mil.UI)

Substanța:
interferon beta 1A
Data ultimei liste de medicamente:
01-07-2020
Codul comercial:
W42705001
Concentrație:
30mcg(6 mil.UI)
Forma farmaceutică:
PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
Cantitate:
4
Prezentare produs:
cutie x(1 flac din sticla x30mg pulbere + 1 seringa pre-umpluta + 1ml solv + 4 fiole prevazute cu dispozitiv bio-set + 4 seringi pre-umplute)
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING APS - DANEMARCA
Deținător:
BIOGEN NETHERLANDS B.V. - OLANDA
Număr APP:
33/2001/02
Valabilitate:
2 ani

Concentrațiile disponibile pentru interferon beta 1A

  • 22mcg/0.5ml
  • 30mcg
  • 30mcg(6 mil.UI)
  • 30mcg/0.5ml
  • 44mcg
  • 44mcg/0.5ml
  • 8.8mcg/22mcg

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.

Instituția sursă
EMA
Limba documentului
română
Înregistrare sursă: prima publicare
19/03/2009
Înregistrare sursă: ultima actualizare
26/05/2026