Informații medicament ALTUVOCT 1000UI PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ

Codul comercial:
W70518001
Cantitate:
1
Indicat în:
hemoragii; tulburări de coagulare
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
efanesoctocog alfa (anticoagulant)
ATC
B02BD02 — Sânge și organe hematopoetice | Vitamina K și alte hemostatice | Factori ai coagulării sanguine
Efanesoctocog alfa este un medicament utilizat pentru tratamentul hemofiliei A, o tulburare de coagulare cauzată de deficitul de factor VIII. Acesta este o proteină recombinantă de factor VIII cu o durată de acțiune prelungită, care ajută la prevenirea și controlul episoadelor de sângerare.

Medicamentul este administrat intravenos, de obicei conform unui regim specific stabilit de medic. Este eficient în reducerea frecvenței episoadelor de sângerare și în îmbunătățirea calității vieții pacienților cu hemofilie A.

Reacțiile adverse pot include dureri de cap, greață, reacții la locul injectării și, în cazuri rare, reacții alergice severe. Monitorizarea regulată este esențială pentru a evalua eficacitatea tratamentului.

Consultați medicul pentru a discuta beneficiile și riscurile tratamentului cu Efanesoctocog alfa. Respectați instrucțiunile de administrare pentru a asigura eficacitatea terapiei.

Date generale despre ALTUVOCT 1000UI

Substanța:
efanesoctocog alfa
Data ultimei liste de medicamente:
01-10-2026
Codul comercial:
W70518001
Concentrație:
1000UI
Forma farmaceutică:
PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
Cantitate:
1
Prezentare produs:
1 flac cu pulbere+3ml de solvent în seringa preumpluta+1 tija a pistonului 1 adaptor pt flac 1 set de perfuzie
Tip produs:
Original
Preț:
7001.52 RON
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - SUEDIA
Deținător:
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - SUEDIA
Număr APP:
1824/2024/04
Valabilitate:
4 ani-flacon nedeschis

Concentrațiile disponibile pentru efanesoctocog alfa

  • 1000UI
  • 2000UI
  • 250UI
  • 3000UI
  • 4000UI
  • 500UI
  • 750UI

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Adăugat în baza de date:
12/07/2024
Înregistrare actualizată din sursă:
12/10/2026

Atenționări:

Ajustare doză în insuficiență renală

Poate necesita ajustarea dozei în boli renale.

Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Risc de sângerare

Poate crește riscul de sângerare.