TEGSEDI 284mg Injektionslösung in einer Fertigspritze AKCEA THERAPEUTICS I ORIGINALARZNEIMITTEL
Chemische Substanz: innotersen
ATC-Code: N07XX15 • Nervensystem | Andere Mittel für das Nervensystem | Andere Mittel für das Nervensystem
Wirkstoff
Ergebnisse zum Stoff innotersen
1 Ergebnis
Informationen zu diesem Wirkstoff
Inotersen ist ein Medikament, das zur Behandlung der hereditären transthyretinvermittelten Amyloidose (hATTR), einer seltenen genetischen Erkrankung, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Produktion von Transthyretin hemmt, die Amyloidablagerung in Geweben reduziert und die Krankheitssymptome lindert.
Das Medikament wird als subkutane Injektion verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel einmal wöchentlich. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung einhalten und regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführen lassen, um die Reaktion auf die Therapie zu überwachen.
Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit oder Kopfschmerzen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.
Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit und Kopfschmerzen. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie allergische Reaktionen oder Leberversagen auftreten. Patienten sollten vor der Verabreichung über diese Risiken informiert werden.
Das Medikament wird als subkutane Injektion verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel einmal wöchentlich. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung einhalten und regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführen lassen, um die Reaktion auf die Therapie zu überwachen.
Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit oder Kopfschmerzen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.
Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit und Kopfschmerzen. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie allergische Reaktionen oder Leberversagen auftreten. Patienten sollten vor der Verabreichung über diese Risiken informiert werden.