Merkblatt ZOMEN PLUS 30mg / 12.5mg filmtabletten


Angewendet bei: Hypertonie

Art der Anwendung: oral

Substanz: Zofenopril + Hydrochlorothiazid (ACE-Hemmer + Diuretikum)

ATC: C09BA15 (KARDIOVASKULÄRES SYSTEM | ACE-HEMMER, KOMBINATIONEN | ACE-Hemmer und Diuretika)

Die Kombination aus Zofenopril und Hydrochlorothiazid wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie (Bluthochdruck) eingesetzt. Sie kombiniert einen Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE)-Hemmer – Zofenopril – mit einem Thiazid-Diuretikum – Hydrochlorothiazid –, um den Blutdruck durch komplementäre Mechanismen zu senken.

- Zofenopril wirkt, indem es das Angiotensin-konvertierende Enzym hemmt, was zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Verringerung des peripheren Gefäßwiderstands führt. Dies hilft, den Blutdruck zu senken und die Belastung des Herzens zu reduzieren.
- Hydrochlorothiazid ist ein Diuretikum, das die Ausscheidung von Natrium und Wasser über die Nieren erhöht, wodurch das Blutvolumen und damit der Blutdruck gesenkt werden.

Diese Kombination ist für Patienten angezeigt, deren Blutdruck mit Zofenopril oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann. Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, und die Dosis wird basierend auf der Reaktion des Patienten angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Husten (assoziiert mit Zofenopril) und Elektrolytstörungen (wie Hypokaliämie, assoziiert mit Hydrochlorothiazid). In seltenen Fällen können schwerwiegendere Reaktionen wie Angioödeme oder Nierenfunktionsstörungen auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, der Elektrolytwerte und des Blutdrucks ist während der Behandlung unerlässlich.

Allgemeine Daten zu ZOMEN PLUS 30mg / 12.5mg

  • Substanz: Zofenopril + Hydrochlorothiazid
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W59961001
  • Konzentration: 30mg / 12.5mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten
  • Quantität: 14
  • Produktart: original
  • Preis: 33.45 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS & SERV. S.R.L. - ITALIA
  • Zulassungsinhaber: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. - LUXEMBURG
  • Zulassungsnummer: 10952/2018/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre