Merkblatt VOLULYTE 6% infusionslösung


Angewendet bei: Hypovolämie; Plasmavolumenexpansion

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Hydroxyethylstärke (Plasmaexpander)

ATC: B05AA07 (BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | BLUT UND VERWANDTE PRODUKTE | Blutersatzmittel und Plasmaproteinfraktionen)

Hydroxyethylstärke ist eine Lösung, die als Plasmaersatzmittel bei der Behandlung von Hypovolämie durch akuten Blutverlust verwendet wird. Es wirkt, indem es das intravaskuläre Volumen erhöht und so den Blutdruck und die Gewebedurchblutung aufrechterhält.

Das Medikament wird intravenös unter der Aufsicht eines Spezialisten verabreicht.

Zu den Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, Pruritus, Gerinnungsstörungen oder Nierenfunktionsstörungen gehören. In seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen auftreten.

Patienten sollten während der Verabreichung engmaschig überwacht werden und ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die sie einnehmen. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Spezialisten konsultieren.

Allgemeine Daten zu VOLULYTE 6%

  • Substanz: Hydroxyethylstärke
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W54129012
  • Konzentration: 6%
  • Pharmazeutisches Formblatt: infusionslösung
  • Quantität: 20
  • Produktart: original
  • Preis: 666.58 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 10443/2017/12
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Hydroxyethylstärke

  • 10%
  • 100g/L
  • 100mg/ml
  • 6%
  • 60g/1000ml
  • 60g/L
  • 60mg/ml
  • 6g/100ml