Packungsbeilage VIATROMB 2400UI / g Hautspray, Emulsion

Produktcode:
W59647001
Menge:
1
Angewendet bei:
Prävention und Behandlung von Thromboembolien
Art der Anwendung:
kutan
Substanz:
Heparin (Antikoagulans)
ATC
C05BA03 — Kardiovaskuläres System | Antivarikosa | Heparine oder Heparinoide zur topischen Anwendung

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Heparin ist ein Antikoagulans, das zur Vorbeugung und Behandlung von tiefer Venenthrombose, Lungenembolie und anderen thromboembolischen Erkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Bildung von Blutgerinnseln hemmt.

Das Medikament wird subkutan oder intravenös verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, die Gerinnungsparameter während der Behandlung zu überwachen.

Nebenwirkungen können Blutungen, Reaktionen an der Injektionsstelle oder in seltenen Fällen heparininduzierte Thrombozytopenie umfassen.

Heparin wird nicht für Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber diesem Medikament, schweren Gerinnungsstörungen oder aktiven Blutungen empfohlen.

Allgemeine Daten zu VIATROMB 2400UI / g

Substanz:
Heparin
Datum der letzten Medikamentenliste:
02-10-2013
Produktcode:
W59647001
Konzentration:
2400UI / g
Darreichungsform:
Hautspray, Emulsion
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
OTC — Over the Counter = Arzneimittel, das keine ärztliche Verschreibung erfordert.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
PHARBIL WALTROP GMBH - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
CYATHUS EXQUIRERE PHARMAFORSCHUNGS GMBH - AUSTRIA
Zulassungsnummer:
5424/2013/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing; nach dem ersten Öffnen der Flasche-6 Monate

Darreichungsformen erhältlich für Heparin

Verfügbare Konzentrationen für Heparin

  • 100000ui
  • 2400UI/g
  • 25.000U.I./5ml
  • 25000UI/5ml
  • 5000UI/ml
  • 500UI/1g
  • 500UI/ml