Angewendet bei: zentrale vorzeitige Pubertät; Prostatakrebs
Art der Anwendung: Implantation
Substanz: Geschichte (Antineoplastikum)
ATC: H01CA03 (Systemische Hormonpräparate, exkl. Sexualhormone und Insuline | Hypothalamushormone | Gonadotropin-Releasing-Hormone)
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.
Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.
Mit besonderer Vorsicht handhaben.
Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.
Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.
Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.
Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.
Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.
Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.
Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.
Histrelin ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonist, der zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs und vorzeitiger Pubertät eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Produktion von Testosteron oder Östrogen reduziert und so das Wachstum hormonempfindlicher Tumoren unterdrückt.
Das Medikament wird als subkutanes Implantat verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Das Implantat gibt das Medikament über mehrere Monate hinweg allmählich frei.
Nebenwirkungen können Hitzewallungen, Kopfschmerzen, verminderte Libido oder Reaktionen an der Implantationsstelle umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.
Histrelin wird nicht für Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber diesem Medikament oder schwangere Frauen empfohlen.