TRUXIMA 500mg konzentrierte infusionslösung merkblatt medikamente

L01FA01 Rituximab • ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate | Cd20 (Cluster of Differentiation 20)-Inhibitoren

Rituximab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen und hämatologischer Krebserkrankungen wie Non-Hodgkin-Lymphom, chronische lymphatische Leukämie und rheumatoide Arthritis eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das CD20-Protein auf der Oberfläche von B-Lymphozyten anvisiert und deren Zerstörung durch immunologische Mechanismen bewirkt.

Rituximab wird intravenös verabreicht, in der Regel in Zyklen, und wird entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen chemotherapeutischen oder immunsuppressiven Wirkstoffen eingesetzt. Es ist indiziert, um die Krankheitsaktivität zu reduzieren, die Remission zu verlängern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Häufige Nebenwirkungen sind Infusionsreaktionen, Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit und Müdigkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie schwere Infektionen, Reaktivierung von Hepatitis B oder progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) auftreten. Eine sorgfältige Überwachung der Patienten während und nach der Verabreichung ist unerlässlich.

Rituximab ist eine wertvolle therapeutische Option für Patienten mit Autoimmunerkrankungen und hämatologischen Krebserkrankungen und bietet signifikante Vorteile bei der Krankheitskontrolle und der Verlängerung des Überlebens.

Allgemeine Daten zu TRUXIMA 500mg

Substanz: Rituximab

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2025

Handelsgesetzbuch: W63707001

Konzentration: 500mg

Pharmazeutisches Formblatt: konzentrierte infusionslösung

Quantität: 1

Produktart: generic

Preis: 3966.22 RON

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. - MAREA BRITANIE

Zulassungsinhaber: CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIA

Zulassungsnummer: 1167/2017/01

Haltbarkeit: 3 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Rituximab

Verfügbare Konzentrationen für Rituximab

100mg, 10mg/ml, 120mg/ml, 500mg
PDF icon EMA broschüren
Veröffentlicht: 08/03/2017
Aktualisierung: 28/05/2025

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