Merkblatt TETAGAM P injektionslösung in einer fertigspritze


Angewendet bei: Prävention von Tetanus

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: humanes Tetanus-Immunglobulin (Immunglobulin)

ATC: J06BB02 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | IMMUNGLOBULINE | Spezifische Immunglobuline)

Menschliches Tetanus-Immunglobulin ist ein aus Plasma gewonnenes Produkt, das zur Vorbeugung von Tetanus bei Personen verwendet wird, die Clostridium tetani-Bakterien ausgesetzt waren, in der Regel durch kontaminierte Wunden. Es bietet eine passive Immunität, indem es vorgeformte Antikörper gegen das Tetanustoxin liefert.

Das Medikament wird intramuskulär verabreicht, wie von einem Arzt verordnet.

Zu den Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber oder allergische Reaktionen gehören. In seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen auftreten.

Patienten sollten ihren Arzt über bekannte Allergien oder andere Medikamente informieren, die sie einnehmen. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Spezialisten konsultieren.

Allgemeine Daten zu TETAGAM P

  • Substanz: humanes Tetanus-Immunglobulin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2024
  • Handelsgesetzbuch: W67888001
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung in einer fertigspritze
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: CSL BEHRING GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: PRISUM INTERNATIONAL TRADING CO S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 631/2021/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre