Packungsbeilage TETAGAM P Injektionslösung in einer Fertigspritze

Produktcode:
W67888001
Menge:
1
Angewendet bei:
Prävention von Tetanus
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
humanes Tetanus-Immunglobulin (Immunglobulin)
ATC
J06BB02 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Immunglobuline | Spezifische Immunglobuline

Hinweise:

Anaphylaxie

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Menschliches Tetanus-Immunglobulin ist ein aus Plasma gewonnenes Produkt, das zur Vorbeugung von Tetanus bei Personen verwendet wird, die Clostridium tetani-Bakterien ausgesetzt waren, in der Regel durch kontaminierte Wunden. Es bietet eine passive Immunität, indem es vorgeformte Antikörper gegen das Tetanustoxin liefert.

Das Medikament wird intramuskulär verabreicht, wie von einem Arzt verordnet.

Zu den Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber oder allergische Reaktionen gehören. In seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen auftreten.

Patienten sollten ihren Arzt über bekannte Allergien oder andere Medikamente informieren, die sie einnehmen. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Spezialisten konsultieren.

Allgemeine Daten zu TETAGAM P

Substanz:
humanes Tetanus-Immunglobulin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-08-2024
Produktcode:
W67888001
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
CSL BEHRING GMBH - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
PRISUM INTERNATIONAL TRADING CO S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
631/2021/01
Haltbarkeit:
3 Jahre