Packungsbeilage SULFAT DE BARIU MEDUMAN 500mg / ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Angewendet bei: diagnostische Bildgebung

Art der Anwendung: oral

Substanz: Bariumsulfat (Kontrastmittel)

ATC: V08BA01 (Varia | Röntgenkontrastmittel, Nicht Iod-Haltig | Bariumsulfat-haltige Röntgenkontrastmittel)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Bariumsulfat ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich als Kontrastmittel in der medizinischen Bildgebung, insbesondere bei der Röntgendarstellung des Magen-Darm-Trakts, verwendet wird. Es ist ein röntgendichtes Material, das Röntgenstrahlen absorbiert und so eine klare Darstellung der inneren Organe auf Röntgenbildern ermöglicht.

Bariumsulfat wird oral oder rektal verabreicht, je nach zu untersuchendem Bereich. Es wird häufig zur Diagnose von Erkrankungen wie Geschwüren, Tumoren, Divertikeln oder Darmverschlüssen eingesetzt.

Obwohl es für die meisten Patienten als sicher gilt, kann Bariumsulfat geringfügige Nebenwirkungen wie Verstopfung oder Bauchbeschwerden verursachen. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Darmperforationen oder allergische Reaktionen auftreten. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit Verdacht auf eine gastrointestinale Perforation oder einen vollständigen Verschluss.

Bariumsulfat ist ein unverzichtbares Werkzeug in der diagnostischen Bildgebung und hilft bei der Identifizierung und Überwachung von Magen-Darm-Erkrankungen.

Allgemeine Daten zu SULFAT DE BARIU MEDUMAN 500mg / ml

  • Substanz: Bariumsulfat
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W00538001
  • Konzentration: 500mg / ml
  • Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 18.14 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MEDUMAN S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: MEDUMAN S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 13146/2020/02
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach verpackung zu verkaufen;nach der Rekonstitutiona susp.-es wird sofort verwendet