Packungsbeilage SITAGLIPTINA AUROBINDO 50mg Filmtabletten

Angewendet bei: Typ-2-Diabetes mellitus

Art der Anwendung: oral

Substanz: Sitagliptin (DPP-4-Hemmer)

ATC: A10BH01 (Alimentäres System und Stoffwechsel | Blutzuckersenkende Arzneimittel, exkl. Insuline | Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren)

Sitagliptin ist ein Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Es gehört zur Klasse der Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Hemmer, die durch Erhöhung der Spiegel von Inkretinhormonen wirken. Diese Hormone stimulieren die Insulinsekretion und reduzieren die Glukagonproduktion, wodurch der Blutzuckerspiegel, insbesondere nach den Mahlzeiten, gesenkt wird.

Sitagliptin wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, mit oder ohne Nahrung. Es wird entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antidiabetika wie Metformin oder Sulfonylharnstoffen eingesetzt, um die Blutzuckerkontrolle zu verbessern.

Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege, Nasenverstopfung und Bauchschmerzen. In seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenderen Reaktionen kommen, wie Pankreatitis, schweren allergischen Reaktionen (Angioödem, Urtikaria) oder starken Gelenkschmerzen.

Sitagliptin ist nicht für die Behandlung von Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose geeignet. Es ist wichtig, dass Patienten die Empfehlungen ihres Arztes befolgen, regelmäßig ihren Blutzuckerspiegel überwachen und Nebenwirkungen oder Veränderungen ihres Gesundheitszustands melden.

Allgemeine Daten zu SITAGLIPTINA AUROBINDO 50mg

  • Substanz: Sitagliptin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-11-2022
  • Produktcode: W69178001
  • Konzentration: 50mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 10
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: APL SWIFT SERVICES (MALTA) LTD. - MALTA
  • Zulassungsinhaber: AUROBINDO PHARMA ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 14674/2022/01
  • Haltbarkeit: 24 Monate

Darreichungsformen erhältlich für Sitagliptin

Verfügbare Konzentrationen für Sitagliptin

  • 100mg
  • 25mg
  • 25mg/ml
  • 50mg
  • 50mg/1000mg
  • 50mg/850mg