Substanz: Sitagliptin
Handelsgesetzbuch: W71178001
Konzentration: 25mg
Pharmazeutisches Formblatt: tablets
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
A10BH01 • Sitagliptin • ALIMENTÄRES SYSTEM UND STOFFWECHSEL | ANTIDIABETIKA, EXKL. INSULINE | Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren
Sitagliptin ist ein Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Es gehört zur Klasse der Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Hemmer, die durch Erhöhung der Spiegel von Inkretinhormonen wirken. Diese Hormone stimulieren die Insulinsekretion und reduzieren die Glukagonproduktion, wodurch der Blutzuckerspiegel, insbesondere nach den Mahlzeiten, gesenkt wird.
Sitagliptin wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, mit oder ohne Nahrung. Es wird entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antidiabetika wie Metformin oder Sulfonylharnstoffen eingesetzt, um die Blutzuckerkontrolle zu verbessern.
Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege, Nasenverstopfung und Bauchschmerzen. In seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenderen Reaktionen kommen, wie Pankreatitis, schweren allergischen Reaktionen (Angioödem, Urtikaria) oder starken Gelenkschmerzen.
Sitagliptin ist nicht für die Behandlung von Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose geeignet. Es ist wichtig, dass Patienten die Empfehlungen ihres Arztes befolgen, regelmäßig ihren Blutzuckerspiegel überwachen und Nebenwirkungen oder Veränderungen ihres Gesundheitszustands melden.
Substanz: Sitagliptin
Handelsgesetzbuch: W71178001
Konzentration: 25mg
Pharmazeutisches Formblatt: tablets
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
Zulassungshersteller: GENERINOBEL GMBH - GERMANIA
Zulassungsinhaber: GENERINOBEL GMBH - GERMANIA
Zulassungsnummer: 16072/2025/01
Haltbarkeit: 18 Monate