Arzneimittelinformationen SIMPONI 50mg / 0.5ml Injektionslösung in einem Fertigpen

Produktcode:
W57618001
Menge:
1
Angewendet bei:
autoimmune entzündliche Erkrankungen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Golimumab (monoklonaler Antikörper)
ATC
L04AB06 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Immunsuppressiva | Immunsuppressiva | Tumornekrosefaktor alpha(TNF-alpha)-Inhibitoren
Golimumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung chronisch-entzündlicher Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondylitis und Colitis ulcerosa eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung des Tumornekrosefaktors Alpha (TNF-alpha), eines Proteins, das an Entzündungen beteiligt ist.

Das Medikament wird subkutan injiziert, in der Regel einmal im Monat, wie vom Arzt verordnet. Golimumab hat sich als wirksam bei der Reduzierung von Symptomen und der Verlangsamung des Krankheitsverlaufs erwiesen.

Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Reaktionen an der Injektionsstelle und Kopfschmerzen. Es ist wichtig, Patienten auf Anzeichen von Infektionen oder anderen Komplikationen zu überwachen.

Golimumab ist eine moderne und wirksame Option für Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen und trägt zur Verbesserung ihrer Lebensqualität bei.

Allgemeine Daten zu SIMPONI 50mg / 0.5ml

Substanz:
Golimumab
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-03-2022
Produktcode:
W57618001
Wirkstärke:
50mg / 0.5ml
Darreichungsform:
Injektionslösung in einem Fertigpen
Menge:
1
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
JANSSEN BIOLOGICS B.V. - OLANDA
Zulassungsinhaber:
JANSSEN BIOLOGICS B.V. - OLANDA
Zulassungsnummer:
546/2009/01
Haltbarkeit:
1 Jahr

Verfügbare Wirkstärken für Golimumab

  • 100mg/ml
  • 50mg/0.5ml

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Zur Datenbank hinzugefügt:
20/10/2009
Quelldatensatz aktualisiert:
30/01/2026

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.