Merkblatt SILGARD injektionssuspension in einer fertigspritze


Angewendet bei: Prävention von Infektionen mit humanem Papillomavirus

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Papillomavirus-Impfstoff (Typ 6, 11, 16 und 18) (Impfstoff)

ATC: J07BM01 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | IMPFSTOFFE | VIRALE IMPFSTOFFE | Papillomvirus-Impfstoffe)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank
Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen
Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV), der gegen die Typen 6, 11, 16 und 18 schützt, wird zur Vorbeugung von HPV-Infektionen und damit verbundenen Erkrankungen wie Genitalwarzen und Krebsarten des Gebärmutterhalses, der Vulva, der Vagina und des Anus eingesetzt. Die Typen 16 und 18 sind für die Mehrheit der Fälle von Gebärmutterhalskrebs verantwortlich, während die Typen 6 und 11 die meisten Genitalwarzen verursachen.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in drei Dosen über einen Zeitraum von sechs Monaten, und wird sowohl für Mädchen als auch für Jungen ab einem Alter von 9-12 Jahren empfohlen, bevor sie dem Virus ausgesetzt sind.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der HPV-Impfstoff (Typen 6, 11, 16 und 18) ist eine wesentliche Maßnahme zur Vorbeugung von HPV-assoziierten Krebserkrankungen und anderen Erkrankungen und trägt dazu bei, die Krankheitslast durch dieses Virus zu verringern.

Allgemeine Daten zu SILGARD

  • Substanz: Papillomavirus-Impfstoff (Typ 6, 11, 16 und 18)
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2020
  • Handelsgesetzbuch: W51742005
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionssuspension in einer fertigspritze
  • Quantität: 1
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).