Merkblatt SEPTOLETE D pastillen


Angewendet bei: Erkältungssymptome; Nasenverstopfung; oropharyngeale Reizung

Art der Anwendung: oromukosal

Substanz: Benzalkoniumchlorid + Levomenthol + ätherische Öle (quartäres Antiseptikum und abschwellende Terpene)

ATC: R02AA06 (RESPIRATIONSTRAKT | HALS- UND RACHENTHERAPEUTIKA | Antiseptika)

Hinweise:
Warnhinweis bei Kindern
Warnhinweis bei Kindern

Bei Kindern nur gemäß Packungsbeilage oder ärztlicher Empfehlung anwenden.

Benzalkoniumchlorid + Levomenthol + ätherische Öle ist eine Kombination in lokalen Präparaten für Reizungen im Mund, Rachen oder Nasenbereich. Benzalkoniumchlorid wirkt oberflächlich antiseptisch, während Levomenthol und ätherische Öle ein kühlendes Gefühl und erleichtertes Atmen vermitteln können.

Das Produkt darf nur an der vorgesehenen Stelle angewendet werden: Lutschtabletten, Sprays, Lösungen oder Nasenpräparate haben unterschiedliche Regeln. Beachten Sie Dosis und Dauer und wenden Sie es nicht auf verletzter Schleimhaut, tiefen Wunden oder in den Augen an. Bei kleinen Kindern sind Verschlucken, Reizung oder Reaktionen auf Menthol möglich.

Nebenwirkungen können Brennen, Stechen, Trockenheit, Niesen, lokale Reizung, Übelkeit, Reizhusten, Ausschlag oder allergische Reaktionen sein. Ätherische Öle und Menthol können empfindliche Personen reizen, und Benzalkoniumchlorid kann Kontaktdermatitis auslösen. Zu häufige Anwendung kann die Reizung verschlimmern statt sie zu lindern, besonders auf entzündeter Schleimhaut.

Beenden Sie die Anwendung und kontaktieren Sie den Arzt bei Atemnot, pfeifender Atmung, Gesichtsschwellung, ausgedehntem Ausschlag, starken Schmerzen, Blutung, hohem Fieber oder eitrigem Sekret. Anhaltende Hals- oder Nasenbeschwerden brauchen eventuell eine andere Diagnose, besonders bei Kindern, Schwangerschaft oder Asthma. Das Produkt lindert lokal, behandelt aber keine schwere Infektion.

Allgemeine Daten zu SEPTOLETE D

  • Substanz: Benzalkoniumchlorid + Levomenthol + ätherische Öle
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013
  • Handelsgesetzbuch: W08667001
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Pharmazeutisches Formblatt: pastillen
  • Quantität: 30
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: OTC - Over the Counter = nicht verschreibungspflichtige Medikamente.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA
  • Zulassungsinhaber: KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA
  • Zulassungsnummer: 9636/2017/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre