Packungsbeilage SEDACORON 50mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Angewendet bei: Herzrhythmusstörungen

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Amiodaron (Antiarrhythmikum)

ATC: C01BD01 (Kardiovaskuläres System | Antiarrhythmika, Klasse I und Iii | Antiarrhythmika, Klasse III)

Hinweise:
Photosensibilisierung
Photosensibilisierung

Vermeiden Sie übermäßige Sonnen- oder UV-Exposition.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Amiodaron ist ein Antiarrhythmikum, das zur Behandlung und Vorbeugung verschiedener Arten von Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird, einschließlich Vorhofflimmern, ventrikulärer Tachykardie und ventrikulärem Flimmern. Es wirkt, indem es die Dauer des Aktionspotentials der Herzmuskelzellen verlängert und die Leitung elektrischer Impulse verlangsamt, wodurch der normale Herzrhythmus wiederhergestellt wird.

Amiodaron kann oral in Tablettenform oder intravenös in akuten Fällen verabreicht werden. Die Anfangsdosis ist in der Regel höher und wird schrittweise reduziert, um die therapeutische Wirkung aufrechtzuerhalten.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Lichtempfindlichkeit, Hautpigmentierung und Schilddrüsenfunktionsstörungen (Hypothyreose oder Hyperthyreose). In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Lungentoxizität, Leberschäden oder proarrhythmische Effekte auftreten.

Patienten, die Amiodaron einnehmen, sollten regelmäßig auf Schilddrüsen-, Leber- und Lungenfunktion überwacht werden. Darüber hinaus kann das Medikament mit anderen Arzneimitteln wie Antikoagulanzien oder Digoxin interagieren, was Dosisanpassungen erforderlich macht. Amiodaron ist eine wirksame Option zur Behandlung schwerer Arrhythmien, erfordert jedoch eine sorgfältige medizinische Überwachung.

Allgemeine Daten zu SEDACORON 50mg / ml

  • Substanz: Amiodaron
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2018
  • Produktcode: W13267001
  • Konzentration: 50mg / ml
  • Darreichungsform: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  • Verpackungsvolumen: 3 ml
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: S - Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG - AUSTRIA
  • Zulassungsinhaber: EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA
  • Zulassungsnummer: 11443/2019/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Amiodaron

  • 150mg/3ml
  • 200mg
  • 30mg/ml
  • 50mg/ml